Aziocid - használati utasítás, összefoglaló, vélemények
Általános jellemzők. Hozzávalók:
Minden héjjal bevont tabletta tartalmaz:
Hatóanyag:
azitromicin (azitromicin-dihidrát formájában) 250 mg, 500 mg.
segédanyagok
Kernel: előkocsonyásított kukoricakeményítő, kroszkarmellóz-nátrium, kalcium-hidrofoszfát, magnézium-sztearát, nátrium-lauril-szulfát.
Köpeny: 2910/5 hipromellóz, titán-dioxid, makrogol 6000, talkum, szimetikon emulzió SE 4 (67,4% vizet sziloxánok és szilikonok 30%, metilezett cellulóz 2,5%, szorbinsav 0,1%), poliszorbát 80.
Leírás:
250 mg tabletta: fehér vagy majdnem fehér színben, kerek, kétkomponensű, filmtabletta.
500 mg tabletta: fehér vagy majdnem fehér színű, hosszúkás formájú tabletták, filmmel borítva.
Farmakológiai tulajdonságok:
Gyógyszerhatástani. Antibiotikum széles spektrumú hatással. Tagja a makrolid antibiotikumok alcsoportjának - azalidok. Ha gyulladásos gyulladást okoz a gyulladás fókuszában, baktériumölő hatást fejt ki.
Azáltal aziromitsinu érzékeny Gram-pozitív coccusok: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, Streptococcus csoport és a CF G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gram-negatív baktériumok: Haemophilus influenzáé, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae és a Gardnerella vaginalis; Néhány anaerob mikroorganizmusok: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; és Chlamydiatrachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Az azitromicin inaktív Gram-pozitív baktériumok rezisztensek az eritromicinnel.
Farmakokinetikáját. Az azitromicin gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből, ami a savas környezetnek és a lipofilnek való ellenállásának köszönhető. 500 mg orális adagolás után az azitromicin maximális koncentrációja a vérplazmában 2,5-2,96 óra, és 0,4 mg / l. A biológiai hozzáférhetőség 37%.
Az azitromicin jól a légúti, szervek és szövetek az urogenitális traktus (különösen a prosztata), a bőr és a lágy szövetek. A nagy koncentrációban szövetekben (10-50-szer nagyobb, mint a vérplazmában) és egy hosszú felezési azitromicin az alacsony plazmakötődést, valamint azt a képességét, hogy behatoljon eukarióta sejtek és vákuumban alacsony pH-jú környezetben körülvevő lizoszómákban. Ez viszont meghatározza egy nagy látszólagos megoszlási térfogat (31,1 l / kg) és a magas plazma clearance. Az a képesség, az azitromicin felhalmozódnak elsősorban a lizoszómákban különösen fontos a megszüntetése intracelluláris patogének. Az eredmények azt mutatják, hogy a fagocitákkal szállít azitromicin lokalizációja fertőzés olyan helyen, ahol megjelent a folyamat a fagocitózis. A koncentráció az azitromicin a fertőzési gócok szignifikánsan magasabb volt, mint az egészséges szövetekben (átlagosan 24-34%), és korrelál a mértékét gyulladásos ödéma. Annak ellenére, hogy nagy koncentrációban fagocitaként azitromicin nem befolyásolta jelentősen a funkciójukat. Az azitromicin marad baktericid koncentráció gyulladás 5-7 napon belül az utolsó dózis után, ami lehetővé tette a fejlesztés a rövid (3-nap és 5-napos) kúrát.
A demetilált májban a képződött metabolitok nem aktívak.
Kiválasztás az azitromicin a plazmából zajlik 2 szakaszban: felezési 14-20 óra tartományban 8-24 órával a bevétel után, és 41h - a tartomány 24-72 óra, amely lehetővé teszi, hogy használja a hatóanyag 1 alkalommal / nap.
Használati utasítás:
A készítményre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző-gyulladásos betegségek:
A felső légúti és JlOP szervek (tonsillitis, sinusitis, tonsillitis, pharyngitis, középfülgyulladás) fertőzései;
Scarlett láz;
Az alsó légúti fertőzések (bakteriális és atípusos tüdőgyulladás, bronchitis);
A bőr és a lágyrészek (erysipelák, impetigo, másodlagosan fertőzött dermatózisok) fertőzései;
Az urogenitális traktus (nem szövődményes urethritis és / vagy cervicitis) fertőzései;
Lyme-kór (borreliosis), a kezdeti stádium (erythema migrans) kezelésére;
A Helicobacter pylori-hoz társuló gyomor és duodén megbetegedése (a kombinációs terápia részeként).
Adagolás és kezelés:
Belül, 1 órával az étkezés előtt vagy 2 órával étkezés után naponta 1 alkalommal.
Felnőttek a felső és alsó légúti fertőzésekkel - 500 mg / nap 1 befogadásra 3 napra (csereadag - 1,5 g).
A bőr és a lágyrészek fertőzéseihez - napi 1000 mg / nap első beadáskor, majd 500 mg / nap naponta 2-5 napig (3 g-os adag).
Az urogenitális szervek (nem szövődményes húgycsőgyulladás vagy cervicitis) akut fertőzései esetén - egyszer 1r.
Lyme-kórban (borreliózis) az I. stádium (erythema migrans) kezelésére - 1 g az első napon és 500 mg naponta 2-5 napig (terápiás adag - 3 g).
A Helicobacter pylori-val társuló gyomorfekély és nyombélfekély - 1 g / nap 3 napig anti-Helicobacter-kezelés kombinációjával.
A gyermekeket naponta egyszer 10 mg / kg dózisban adják be 3 napig vagy az első napon - 10 mg / kg, majd 4 nap - 5-10 mg / kg / nap 3 napig (30 mg / kg).
Gyermekeknél az erythema migrans kezelésére az első napon 20 mg / ttkg és 10 mg / ttkg 2-5 nap.
Alkalmazási jellemzők:
A kimaradt adag esetén az elmaradt adagot a lehető leghamarabb meg kell tenni, és az ezt követő adagot 24 órás időközönként kell bevenni.
2 órás szünetet kell tartani az antacidák egyidejű használatával.
A kezelés visszavonása után bizonyos betegeknél a túlérzékenységi reakciók továbbra is fennállhatnak, ami specifikus terápiát igényel orvos felügyelete mellett.
Mellékhatások:
Az emésztőrendszer részeként: hasmenés (5%), hányinger (3%), hasi fájdalom (3%); 1% és kevesebb - diszpepszia. puffadás. hányás. melena, cholestaticus sárgaság, a "máj" transzaminázok fokozott aktivitása; gyermekeknél - székrekedés, anorexia. gyomorhurut.
A szív-és érrendszeri rendszertől: palpitáció, mellkasi fájdalom (1% vagy kevesebb).
Az idegrendszerből: szédülés. fejfájás. álmosság; gyermekek - fejfájás (otitis media-kezeléssel), hyperkinesia, szorongás, idegesség. alvás zavar (1% vagy kevesebb).
A húgyúti rendszertől: hüvelyi candidiasis, nephritis (1% vagy kevesebb).
Allergiás reakciók: kiütés, fényérzékenység, Quincke ödéma.
Egyéb: fokozott fáradtság; A szájnyálkahártya kandidátusa; a gyermekek kötőhártya gyulladása. viszketés, csalánkiütés.
Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás:
Az antacidok (alumínium és magnéziumtartalmú), az etanol és az élelmiszer lelassítják és csökkenti a felszívódást.
Amikor együttes beadása warfarin és az azitromicin (normál dózisban) a protrombin időt találtak, azonban tekintettel arra, hogy a kölcsönhatás a makrolidok és a warfarin lehet nagyobb antikoaguláns hatással, a betegek gondos monitorozást igényel a protrombin időt.
Digoxin: megnövekedett digoxin koncentráció.
Ergotamin és dihidroergotamin: fokozott toxikus hatás (érgörcs, dysesthesia).
Triazolám: a triazolán csökkent clearance-e és farmakológiai hatása.
Ez lassítja le, és növeli a plazmakoncentráció és toxicitása cikloszerin, antikoagulánsok, metilprednizolon, felodipin, és a JIC, kitett mikroszómális oxidáció (karbamazepin, terfenadin, ciklosporin, hexobarbitált, ergot alkaloidok, valproát dizopiramid, bromokriptin, fenitoin, orális hipoglikémiás szerek, teofillin és egyéb xantin-származékok.) - miatt gátlása mikroszomális oxidációs hepatocitákban azitromicin.
A lincosaminok gyengítik a hatékonyságot, a tetraciklin és a kloramfenikol fokozódik.
Ellenjavallatok:
Túlérzékenység (beleértve más makrolidokat is); máj- és / vagy veseelégtelenség; laktációs időszak (a kezelés időtartama alatt felfüggesztették őket); 3 év alatti gyermekek (az adagolási formához). 25 kg-ig terjedő gyermekek.
Óvintézkedések - terhesség (lehet használni, ha az előny annak használata messze meghaladja a kockázatot mindig fennáll, ha bármilyen gyógyszert terhesség alatt), szívritmuszavar (kamrai ritmuszavar és QT-szakasz megnyúlása), gyermekek súlyos máj- vagy vesebetegségben.
túladagolás:
Tárolási feltételek:
B. jegyzék: Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó, gyermekektől elzárva! Felhasználhatósági időtartam 2 év. Ne használja a lejárati dátumot követően.
Hagyja a feltételeket:
Bevont tabletták 250 mg:
3 tabletta PVC / A1 buborékcsomagolásban. Az 1 vagy 2 buborékfólia a használati utasítással együtt egy kartondobozba kerül.
Bevont tabletták 500 mg:
3 tabletta PVC / A1 buborékcsomagolásban. Minden egyes buborékfólia a használati utasítással együtt egy kartondobozba kerül.