Diaformin - Használati utasítások, összefoglalók, visszajelzések
Általános jellemzők. Hozzávalók:
Hatóanyag: metformin;
1 tabletta 500 mg metformin-hidrokloridot tartalmaz;
segédanyagok: burgonyakeményítő, mikrokristályos cellulóz, povidon, polietilénglikol (makrogol 4000), magnézium-sztearát;
1 tabletta 850 mg metformin-hidrokloridot tartalmaz;
Segédanyagok: burgonyakeményítő, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, povidon, polietilén-glikol (Macrogol 4000), a kalcium-sztearát.
Farmakológiai tulajdonságok:
Gyógyszerhatástani. A metformin csökkenti a hiperglikémiát, nem vezet a hipoglikémia kialakulásához. A szulfonilureákkal ellentétben nem stimulálja az inzulin szekréciót, és nem okoz hipoglikémiás hatást egészséges egyéneknél.
Farmakokinetikáját. A beadás után a metformin majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből, a széklettel 20-30% -ot határoz meg. Az abszolút biohasznosulás 50-60%. Egyidejű bevitel esetén a metformin felszívódása csökken és lelassul.
A metformin gyorsan eloszlik a szövetekben, gyakorlatilag nem kötődik a plazmafehérjékhez.
A metformin enyhén metabolizálható és a vesén keresztül ürül.
Egészséges személyek esetében a clearance 440 ml / perc (4-szer több, mint a kreatinin), ami aktív tubuláris szekréciót jelez. A felezési idő körülbelül 9-12 óra. Veseelégtelenség esetén nő, fennáll a veszélye a gyógyszer kumulációjának.
Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: tabletta 500 mg fehér vagy csaknem fehér, kerek, laposhengeres felület, facet és kockázat;
850 mg fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, kétkomponensű felületű tabletta, kockázattal vagy anélkül.
Használati utasítás:
2. típusú diabetes mellitus (inzulinfüggetlen) olyan felnőtteknél, akiknél az étrendi terápia hatástalansága (különösen az elhízás esetén).
Az inzulinnal kombinálva - az I. típusú cukorbetegségben, különösen az elhízás fokozott mértékével. másodlagos inzulinrezisztencia mellett.
Adagolás és kezelés:
A tablettákat rágás nélkül kell bevenni étkezés közben vagy után.
A kezelés időtartamát az orvos határozza meg a betegség súlyosságától és lefolyásától függően.
Alkalmazási jellemzők:
A pácienst figyelmeztetni kell a gyógyszer szedésének abbahagyásának szükségességére, és hányás esetén orvoshoz kell fordulni. fájdalom a hasban, izomfájdalom, általános gyengeség és súlyos rossz közérzet. Ezek a tünetek a tejsavas acidózis kezdetének jelei lehetnek.
A diaformint 48 órával a röntgenvizsgálat (beleértve az intravénás angiográfiát) után 48 órával és a 48 órás periódus alatt fel kell függeszteni radiopátiás eszközökkel.
A Diaformin gyógyszer hátterében tartózkodnia kell az alkoholfogyasztástól.
Tartalmazó tabletták 850 mg diaformina laktózt tartalmaz, ezért a ritka, veleszületett galaktóz intoleranciában formák, laktáz-hiányban szindróma vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban nem alkalmazható a gyógyszer adagolása a szakterületen.
A reakció sebességének befolyásolása, ha vezetés közben vagy más mechanizmusokkal dolgozik.
Nem befolyásolja a reakció sebességét vezetés közben vagy más mechanizmusokkal való munkavégzés során.
Mellékhatások:
Az emésztőrendszer oldalától: émelygés. hányás. fémes íz a szájban, étvágytalanság, felgyulladás. hasmenés. fájdalom a hasban. Ezek a tünetek különösen gyakoriak a kezelés kezdetén, és általában önmagukban is eltűnnek. Ezek a tünetek csökkennek az antacidok, atropin származékok vagy görcsoldók kijelölésével. E mellékhatások kialakulásának elkerülése érdekében ajánlatos a Diaformint naponta 2-3 alkalommal étkezés közben vagy végén elkészíteni. Ha a dyspeptikus tünetek állandóak, a Diaformin-kezelést meg kell szakítani.
Az anyagcsere oldaláról: tejsavdiétéz (megköveteli a kezelés visszavonását); hosszan tartó kezelés - hypovitaminosis B12 (károsodott felszívódás).
A hematopoiesis rendszer részeként: bizonyos esetekben - megaloblasztos anaemia.
Allergiás reakciók: bőrkiütés a bőrön.
Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás:
A Diaformin és a danazol együttes alkalmazásával a hiperglikémiás hatás kifejlődése lehetséges. Ha szükséges a danazol kezelése és a bevitel megállítása után, a Diaphorin dózisának módosítása szükséges a glikémiás szint szabályozásában.
Egyidejű alkalmazása Diaformin gyógyszer-alkohol és etanol-tartalmú gyógyszerek növeli a tejsavas acidózis akut alkohol intoxikáció, különösen éhezés során, vagy alá egy alacsony kalóriatartalmú étrend, valamint a májelégtelenség.
A nagy dózisú (100 mg / nap) klorpromazin csökkenti az inzulin felszabadulását és növeli a glükózszintet a vérben. A neuroleptikumok egyidejű alkalmazásakor és bevételük megszüntetése után a Diaphorin dózisának módosítására van szükség a glikémiás szint szabályozásában.
A glükokortikoszteroidok (szisztémás és lokális alkalmazás esetén) csökkentik a glükóz toleranciát és növelik a vércukorszinteket, egyes esetekben ketózist okozva. Ha szükséges egy ilyen kombináció alkalmazása és a glükokortikoszteroidok bevitelének megállítása után, a Diaphorm adagolásának javítása a vércukorszint szabályozásával történik.
A "hurok" diuretikumok és a Diaformin egyidejű alkalmazásával fennáll a veszélye a tejsavas acidózis kialakulásának a funkcionális veseelégtelenség kialakulása miatt. Ne írjon fel Diaformint, ha a kreatinin clearance-e<60 мл/мин.
A diaformint 48 órával a röntgenvizsgálat (beleértve az urográfiát, intravénás angiográfiát) 48 órája előtt és alatt, a sugárterápiás eszközökkel kell megszüntetni.
Az ACE-gátlók és más vérnyomáscsökkentő szerek csökkenthetik a vércukorszintet. Szükség esetén a metformin adagját módosítani kell.
A diaformin és a szulfonilurea, az inzulin, az akarbóz és a szalicilátok származékaival való egyidejű alkalmazása esetén hipoglikémiás hatás fokozható.
Ellenjavallatok:
-Diabeteses ketoacidosis;
-diabéteszes precoma;
-diabéteszes kóma;
-károsodott vesefunkció (kreatinin clearance) <60 мл/мин);
-akut betegségek, amelyekben fennáll a veszélye a renális diszfunkció: dehidráció (hányás, hasmenés), láz, súlyos fertőző betegség, állapot, hipoxia (sokk, szepszis, vese-fertőzés, bronchopulmonáris betegségek.);
-tüneti megnyilvánulások akut és krónikus betegségek, amelyek eredményeként a fejlesztés a szöveti hipoxia (légzési elégtelenség, akut szívelégtelenség, miokardiális infarktus, akut ischaemiás stroke ..);
-akut fertőzések;
-súlyos műtét és trauma (amikor az inzulinkezelést jelzik);
-károsodott májfunkció;
-krónikus alkoholizmus és akut etanol mérgezés;
-laktátacidózis (ideértve az anamnézist is);
-legalább 2 nappal a jódtartalmú kontrasztanyagok bevezetésével radioizotóp vagy röntgenvizsgálat elvégzése előtt és két napon belül;
-a hipokalórikus étrendhez való ragaszkodás (<1000 ккал/сут);
-a terhesség, a szoptatás ideje;
-túlérzékenység a hatóanyag összetevőire.
Nem ajánlott a gyógyszer alkalmazását olyan 60 évesnél idősebb betegeknél, akik súlyos fizikai munkát végeznek, ami a tejsavas acidózis kialakulásának fokozott kockázatával jár.
túladagolás:
Tünetek: ha a metformint 85 g-os adagban alkalmazták, a hypoglykaemiát nem figyelték meg. azonban tejsavas acidózis alakult ki. A tejsavas acidózis legkorábbi tünetei a hányinger. hányás. hasmenés. a testhőmérséklet emelkedése, hasi fájdalom, izomfájdalom, a jövőben, gyorsabb légzés, szédülés. károsodott tudat, kóma kialakulása.
Kezelés: Diaphormin azonnali visszavonása, sürgős kórházi kezelés, a laktát koncentrációjának meghatározása a vérben; szükség esetén tüneti kezelést végezzen. A testaktív laktát és a metformin hatékony eltávolítása a hemodialízisből.
Terhesség és szoptatás ideje alatt.
Ne adjon be terhes nőknek és szoptató nőknek.
Ne használjon gyermekek kezelésére.
Tárolási feltételek:
Felhasználhatósági időtartam. 3 év. Ne használja a terméket a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után. Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Tartsa távol gyermekektől.
Hagyja a feltételeket:
10 tabletta buborékcsomagolásban. 3 vagy 6 buborékcsomagolásban, csomagolásban.