Az akromegália és a gigantizmus okozza a tüneteket
Az akromegáliák és a gigantizmus olyan betegségek, amelyek a neuroendokrin típusnak tulajdoníthatók, amely abnormalitásokból áll, amelyek növekedési intenzitással járnak.
Gigantismus (lefordítva a görög - Gigantos - óriás vagy óriás; szinonima - makroszómia) - egy olyan betegség, amely már nem keletkezik gyermekkorban és serdülőkorban, befejezetlen természetes növekedés, amely megmutatkozó eltúlozza fiziológiás határok összehasonlítható arányos epiphysis és periostealis csontnövekedést, lágyszövet és a szervek.
Abnormális a növekedés több mint 200 cm - a férfiak, és 190 cm - a nők. Az epiphyseális porc duzzanata után a gigantizmust gyakran akromegáliává alakítják.
A fő jellemzője az acromegalia (a görög - Akros - extrém, rendkívül távoli, és Megas, megulu - nagy), beleértve a növekedést, a test minősül fokozott szélessége, de nem magas. Ez jellemzi aránytalan növekedését periostealis teljes emberi csontváz, valamint a szervek, összefüggésben a tipikus megsértését anyagcserét a szervezet. A betegség gyakran fordul elő felnőtteknél.
A betegség leírásának eredeti forrása P. Marie - 1886. Egy évvel később, 1887-ben godu, O. Minkowski, megerősítést nyert, hogy az Alapítvány P. Marie betegség növekedési hormon rohamot az agyalapi mirigy tumor, amely, mint azt a C. Benda 1903-ban, egy felhalmozódása a eozinofil sejtek széles körben elterjedtek elülső részét nyúlvány. A szakirodalomban az első feljegyzések az acromegalistól 1889-ig nyúlnak vissza, és a BM Shaposhnikovhoz tartoznak.
A legtöbb esetben az akromegália és a gigantizmus fejlődése véletlenszerűen és rendszertelenül manifesztálódott, azonban voltak precedensek, amikor az akromegália az egész családban megnyilvánult.
A 21. század végén megfogalmazódott az agyalapi mirigy szindróma elmélete. Később, elsősorban hazai kutatók, nagy mennyiségű információ felhasználásával kimutatták, hogy az agyalapi mirigy különleges szerepéről szóló lokalista gondolatok nem valószínű, mint a betegség kialakulásához vezető tényező. Megállapították, hogy a kialakulásában meghatározó szerepet játszik az intersticiális és más agyi zónákban előforduló elsődleges rendellenes változások.
Az akromegália megkülönböztető jellemzője a növekedési hormon fokozott felszabadulása. Mindazonáltal állandóan figyelemmel lehet a vérben lévő mennyiség és a betegség intenzitásának klinikai tünetei közötti közvetlen kapcsolat. Körülbelül 5-8 száz esetek, alacsony vagy normál koncentrációja szomatotropin a vérszérumban esik betegek akut acromegalia, ami magyarázható, vagy megfelelő növelése a tartalom szomatropin különleges szerkezete, amely nagy biológiai aktivitását, vagy növeli az IGF zárt szinten.
Az akromegalia és a gigantizmus tünetei
Az akromegáliában lévő megkülönböztető tünetekhez a fej fájdalmai, a külsőleg manifesztálódó átalakulások növelik a kezek és lábak méretét. A betegek panaszkodnak a kezek zsibbadásáról, rossz közérzetéről, szájszárazságáról, szomjúságérzetéről, ízületi fájdalmáról, korlátozott mozgásáról, fájdalmas megnyilvánulásokkal. A növekvő testsúlynövekedésnek köszönhetően a betegeknek gyakran szükségük van cipők, kesztyűk, kalapok, fehérneműk és ruhák cseréjére. Gyakorlatilag minden nő elveszíti a menstruációs időszakot, a férfiak egyharmadát romlik a szexuális aktivitás. A galactorrhea-t minden negyedik nőnél akromegáliával diagnosztizálják. Ezek a negatív változások a prolaktin túlzott termelésének vagy a gonadotropikus hipofízis-funkció elvesztésének következményei. Gyakran panaszkodnak az idegességről, az alvás romlásáról, a fáradtság növekedéséről.
A fejfájás változatos lehet, eredete, helye és ereje különbözik. Ritkán fennállhat a fájdalom a fejben a szakadással együtt, ami a páciens dühébe vezet.
Az ilyen fejfájás felkavarása növelheti a koponyán belüli nyomást, és a török nyereg membránját növekvő daganattal szoríthatja.
A betegség további megnyilvánulásai:
- túlzott izzadás;
- carpalis alagút szindróma;
- deformáló osteoarthritis;
- a szénhidrátok toleranciájának megsértése;
- hypercalciuriát;
- galaktorrea;
- alvási apnoe.
Az akromegália és a gigantizmus diagnózisa
Az akromegáliák diagnózisának során figyelembe kell venni a betegség mértékét, a tevékenység fázisait, a pusztító folyamat menetét és jellemzőit. Célszerű a röntgenvizsgálattal és a funkcionális diagnózis módszerével kapcsolatos információkat felhasználni.
A csontok röntgenvizsgálata során a csontritkulás tüneteivel járó periostealis hyperostosis jelenségeit jegyzik fel. Általában a kéz és a láb csontjainak szerkezete változatlan marad, de megnagyobbodnak. A körmök falanxjai pagoda-szerűek, míg a körömfelület egyenetlen, azaz durva. Ezenkívül az akromegáliával meg lehet különböztetni a csontváltozásokat, melyeket a sarok sarkánál fellépő nyúlás okoz. Nem ritkán ilyen megnyilvánulások figyelhetők meg a könyökön.
Az akromegália és a gigantizmus kezelési módjai
Az akromegáliák kezelésének folyamatát komplex módon kell elvégezni, figyelembe véve a betegség hatásának formáját, szakaszát és szakaszait. Először is szükség van, hogy végezzen egy sor intézkedést, hogy csökkentse a szomatotropin a vérszérumban a gátlási módszer, megsemmisítése vagy eltávolítása már meglévő tumorok effusing növekedési hormon, amely elérheti a radiológiai, sebészeti, farmakológiai kezelések és ezek kombinációja. A kezelés módjának meghatározása és annak indokolása a jövőbeli szövődmények megjelenésének megakadályozására szolgál. Probléma esetén kapcsolódó funkciójának elvesztése trópusi hipofízis zavar sok szervek és rendszerek, a terápia kiegészítve gyógyszerek végezzen beállításokat a neuroendokrin és anyagcsere-betegségek.
A tartomány a legnépszerűbb módja a betegség kezelésére számos olyan fajta külső besugárzás (radioterápia, teleterápia mezhutochno- agyalapi része, a hatása a hypophysis besugárzással proton terápia). Ez nem gyakran használják a beültetés az agyalapi mirigy a radioaktív izotópok: arany (198Au), ittrium (90I). Ez a tumorsejtek megsemmisítésére szolgál. Ezenkívül a folyékony nitrogént használó kriództergálás a tumor elpusztítására szolgál. Ezt követően, az agyalapi mirigy besugárzását követően, 2 vagy több hónap után, perivascularis hyalinosis alakul ki.
AZ ÉRDEKLŐ HÍREK