Mi a szűrés és miért történik ez?

Néhány év alatt a modern orvostudomány messzire haladt. Bizonyos betegségek jelenlétének előrejelzése már éppen az anya méhében új élet születésének szakaszában van. Egy ilyen eljárás biztosan átvizsgál. Ezt az orvosi intézkedést azzal a céllal végzik el, hogy előzetesen meghatározzák a méhben a magzat genetikai rendellenességeinek esetleges jelenlétét.

Mi a szűrés, nem ismerem sok jövő anyát. Két egymással kölcsönösen összefüggő eljárásból áll: ultrahang és vértől vért.

A kapott adatok alapján számolni lehet a genetika területén felmerülő esetleges kockázatokat. A meghatározott cselekvés az állam női konzultációján vagy egy privát kifizetett betegtájékoztató részlegen keresztül történhet. Mindez az Ön kívánságaitól függ. A teszt eredményei által meghatározott betegségek közé tartozik a Down-szindróma, az Edward-szindróma, a neurális csőhiba és más súlyos rendellenességek a belső szervek kialakulásában. Az egész terhességre ez az eljárás kétszer elvégezhető: az első és a második trimeszterben. Minden egyes időszakra bizonyos problémák azonosítása jellemző.

Az első trimeszter szűrése

Mi az első trimeszteri szűrés? Általában a terhesség tizedik és tizenharmadik hete között kerül kijelölésre. Keretében az ultrahang tanulmányozása és a vér vénából történő gyűjtése. A vizsgálat fő célja a hCG hormon vagy az emberi korionos gonadotropin.

Ez az anyag az anyaság első jele, és csak egy terhes nő testében található meg. A kapott eredmények korrelálnak az elfogadott szabványokkal. A kapott eredmények alapján megállapítják a lehetséges kockázat mértékét. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a szűrés eredményei hibásak lehetnek.

Második trimeszter szűrés

A második trimeszterben az orvosi vizsgálat megismétlődik. - Mi a második alkalommal szűrés? - Kérje meg a lehetséges szülőket. A vizsgálatot a terhesség tizenhatodik és hetedik hetében végzik. A már ismert hCG, ALF és ösztriol részletes vizsgálatot végez. Ez utóbbi magas szintje kiváló tulajdonság, amely jelzi a placenta helyes működését. A véradatok vizsgálatával együtt, mind az első, mind a második esetben szűrő ultrahangot végzünk, amelyen a baba fejlődését vizuálisan ellenőrizzük.

Bárki, aki aggodalmát fejezi ki a szűrés kérdésével kapcsolatban, mennyire szükséges az elkövetés, és hogy az eredmények pontosak-e, ismernie kell a következő tényeket.

Joga van megtagadni ezt az eljárást, annak ellenére, hogy sok nőgyógyász erősen javasolja. Ez rendszerint egy bizonyos kockázat jelenléte miatt következik be. Ezek a tényezők magukban foglalják a jövő anyák érett korát, az öröklés által közvetített genetikai és egyéb betegségek jelenlétét, a vetélést és egyéb problémákat.

Negatív eredmény, jóllehet kellemes pillanat, de nem biztos, hogy 100% -os garanciát jelent a betegségek hiányára, de a pozitív válasz nagy jelenlétük kockázatát jelzi. Ez a válasz nagyon ritkán hibás. Mindenesetre meg kell jegyeznünk, hogy még a magas szintű technológiákkal is a problémák tanulmányozásához a hiba valószínűsége igen magas.

Kapcsolódó cikkek

• A bedbugok kezelése, ahogy azt helyesen végezték

• Fizetés a vállalati kártyával, hogyan kell megfelelően fizetni és vezetni, egyszerű elszámolás

• Hogyan kell vezetni esküvői ünnepséget Üzbegisztán esküvői hagyományait Üzbegisztán