A nemi genetikai modell a genetika egyéni fejlődésének genetikai modelljével

Az elsődleges és másodlagos szexuális jellemzők differenciálódásának tanulmányozása számos példát mutat az egyéni fejlődés genetikai kontrolljára. Ugyanakkor szembesülünk az egyetemes jelenségekkel és mechanizmusokkal, amelyek jelentősége nem teljesen egyértelmű. Szóval, J1. . Singh és munkatársai (1976) megtalálható a W-kromoszóma megakadályozására hasadó nőstény (ZW) kígyók (csíkos krayt - Bungarus fosciatus), a frakció ismétlődő DNS volt az első-mologichnoy DNS genitális madarak kromoszómák, kétéltűek, hüllők, emlősök ( beleértve az emberi) és a rovarok (D. melanogas-ter) abban az esetben, X- és Y-kromoszómát.

Minden emlős férfi, köztük az ember, egy úgynevezett H-Y antigént tartalmaz, amely az Y kromoszómát hordozó sejtek felszínén helyezkedik el. Az egerekben már nyolc állomáson lévő embriókban találták. Az izogén nőstényben a H-Y antigént nem detektálták. Az egerek beltenyésztett vonalában a bőrlemez jól megalapozott, ha a nőstényeket hímekből átültetik, de nem fordítva: a férfi szárnyat a nőstény átültetése során elutasítják. Nyilvánvaló, hogy számos Y-kromoszóma gén határozza meg a H-Y antigén megjelenését, amelynek egyetlen funkciója a herék fejlődésének indukálása, azaz a gonádok differenciálódása.

Másodlagos szexuális tulajdonságok alakulnak ki a gonádok által termelt szteroid hormonok hatása alatt. Hím fejlődése

a másodlagos szexuális jellegek szabályozzák a tesztoszteront, amely a test összes sejtjét érinti, beleértve a gonad sejteket. Muta-CIÓ (Tfm) csak egy X-.hromosomy fehérjét kódoló gén-tesztoszteron receptor különböző emlős okok szin-Droma tesztikuláris feminizációs XY egyének. mutáns sejtek nem voltak érzékenyek az a tesztoszteron, ami egy felnőtt szervezetben megszerzi a jellemzői a női. Ugyanakkor a belső reproduktív szervek kevéssé fejlettek és ezek az egyének teljesen sterilek. Így a kromoszómális és génmechanizmusok kölcsönhatásba lépnek az emlősök nemének meghatározásában és differenciálódásában.

Annak ellenére, hogy a nőstény emlősök két X-kromoszómájával rendelkeznek, és férfias - csak egy, az X-kromoszómák expressziója ugyanazon a szinten mindkét nemben. Ez annak köszönhető, hogy az egyes sejtekben lévő nőknél az egyik X kromoszóma teljesen inaktiválódik. Ez a kromoszóma az interphase-ban látható egy heterokromatikus korpuszta formájában, amelyet Barra testének neveznek (lásd a 20. fejezetet). Az X kromoszómát az embrionális fejlődés korai szakaszában inaktiválják, ami megfelel az implantáció idejének. Ebben az esetben különböző sejtekben az apai és az anyai X kromoszómák véletlenül kikapcsolódnak.

Az X kromoszóma inaktivációs állapotát egy sejtosztálysorozat örökölte. Így a nemi kromoszómák génjeinek heterozigóta női egyének mozaikok. Egy ilyen mozaik széles körben ismert példája a fekete és sárga foltokkal rendelkező teknősök. Ezek a macskák heterozigóta a Cr / Cv génhez (Cr sárga szőr, C® fekete szőr). Sárga és fekete foltok alakulnak ki az X-kromoszóma korai embriogenezisében bekövetkező véletlen inaktiválás következtében a C vagy C allélekkel. A kagylóhéjfestés szinte mindig macskákat tartalmaz, ha esetenként ilyen színű macskákat találnak, akkor XXY kromoszóma alkotmánnyal rendelkeznek.

Egy hasonló helyzetben kromoszomális genetikailag szexálás típusú XX-XY Drosophila kifejlesztett egy eltérő mechanizmus kompenzálására gének dózistól X-kromoszómán, amely különbözik a férfiaknál és nőknél. A enzimek aktivitása által kódolt gének X-kromoszóma, hogy ugyanaz alapuló sejt vagy szervezet, de ez kétszer magasabb a férfiak alapján az egyik X-kromoszóma, mint a nőknél. Ebben az esetben a Drosophila X-kromoszóma nem inaktiválódik. Ha az X-kromoszómából származó gént autoszómává alakítják, megmarad a dózis-kompenzáció hatása. Amikor át gének autosomes az X-kromoszómán autoszomális gének adag kompenzáció típusú nincs szabályozva. Következésképpen nem szabályozza az egész X kromoszóma aktivitását, hanem az egyes gének aktivitását.

A dózis-kompenzáció jelenségét kétféle módon magyarázzák. Egy yasnenie kötődik Ob-megfigyelt hatások a jelenléte a hipotetikus-ég törlő gén az X kromoszómán, nem függ a dózistól üvöltő kompenzáció és egy szintézis inhibitor gén transzkripció-TION X-kromoszómán. Minél több X-kromoszóma van, annál több

a transzkripció inhibitora, következésképpen a szabályozott gének aktivitása alacsonyabb. Egy másik magyarázat egy autoszomális kompenzátor létezését sugallja, amely biztosítja az X kromoszóma transzkripciójának aktivátorát. Ezután a nemhez kapcsolódó gének ex-pression (transzkripciója) szintje függ az adagtól és az aktivátor elérhetőségétől. A Drosophila dózis-kompenzáció mechanizmusa még nem lett megfejtve.

Így a multicelluláris organizmusok egyéni fejlődése összetett láncváltozás, cotrol és gének. A különböző szinteken szabályozott gének differenciál expresszióját a replikációtól a fehérjék utáni transzlációs módosításáig és a supramolekuláris szerkezetek összeszereléséig végezzük. Sok tekintetben az eukariótákban zajló szabályozási folyamatokat még nem sikerült megfejteni. Nyilvánvaló, hogy az ontogenézis genetikai törvényeinek megértése nem elegendő a gének differenciálódásának eszméjéhez. Magának a genetikai anyagnak a változásai vannak, például a limfociták differenciálódása, a sejttípusok meghatározása élesztőben és más esetekben. A citoplazma szerepe a sejtek meghatározásában még mindig nem teljesen ismert, éppúgy, mint a meghatározás és a differenciálódás genetikai mechanizmusa nem egyértelműen alárendelt sok közül.

Az egyéni fejlődést irányító genetikai mechanizmusok megfejtésének előrehaladása a kényelmes genetikai modellek lehetőségétől függ. Ez azt jelenti, hogy az egyéni fejlődés folyamatát le kell bontani az elemi jelekké - hajszárítókra, amelyeket egy alternatív rendszer szerint örököltek. Ebben a fejezetben számos ilyen példát említünk. Nagyon ígéretes, hogy a sejtek és gének klónozásával kapcsolatos legújabb kutatási módszereket alkalmazzuk, és lehetőség nyílik arra, hogy az egész egyedeket az egyes szomatikus sejtekből nyerjék ki.

Az ontogenetika területe az aktív és gyümölcsöző kutatás területe, különösen a mai időben.


Loading.