Cell divízió
A sokszorosítás az élet lényegének egyik legfontosabb jellemzője. Minden élő szervezet, a baktériumoktól az emlősökig, reprodukálható. Az egyes állatok és növények létezését, a szülők és utódaik közötti folytonosságot csak tenyésztéssel tartják fenn.
A molekuláris szinten egy folyamat, amelyet feltételesen multiplikációnak nevezhetünk, a DNS egyedülálló képességén expresszálódik, hogy önmagát igazítsa molekuláinak. A sejtek szintjén az organoidok, mint például a mitokondriumok és a kloroplasztok képesek hasítódni. Az egysejtű és multicelluláris organizmusok sejtjei hasadással szaporodnak. Az organizmusok reprodukciójának formái nagyon változatosak és összetettek, de az aszkémiás és szexuális reprodukció minden módszere alapján a sejtosztódás.
Az eukarióta sejtek elosztásának fő módszere a mitózis (görög "mitos" - string, 86. ábra).
A szétosztásra szánt sejtek előkészítése az interfázis időszak alatt kezdődik. Az egyik legfontosabb előkészítő folyamat a DNS szintézise, azaz a molekula megduplázódása, amely az interphase periódus közepén fordul elő. Tehát a szintézis után megduplázott DNS-mennyiség kétszeresét tartalmazó sejtek mitózisba kezdnek.
A mitózisban négy fázis különböztethető meg: profázis, metafázis, anafázis, telophase. A profázis során vékony szálak jelennek meg a magban. Ezek a szálak kromoszómák. A profázisban spirálisak és ezért elkezdenek lerövidülni és megvastagodni.
Végére prophase minden kromoszómák jól látható fénymikroszkóppal, lehetséges, hogy meghatározzák a méret, alak, szerkezet, szám. Minden kromoszóma - egy hosszúkás sűrű teste több részből álló, elválasztott szűkületek - 87. ábra: Az elsődleges különbség szűkület vagy centromer (a görög „Meros” -. Rész). A kromoszómán lehet egy másodlagos szűkület.
Minden kromoszóma a DNS két spirális kötegéből (molekuláiból) áll, amelyek kromatidok vagy lánykromoszómáknak nevezik őket.
A profázis-centriolok és a kettőjük minden egyes sejtben eltérnek a sejt ellentétes pólusaihoz, és köztük egy hasadótest keletkezik. A profázis végén a nukleáris boríték feloldódik, és a kromoszómák szabadon helyezkednek el a citoplazmában, a nucleoli eltűnnek.
A profázis a mitózis metafázisát követi. A metafázis során a hasadási tengely kialakulása befejeződik, és a kromoszómák az orsó egyenlítői síkjában helyezkednek el. A kromoszómák egy metafázis lapot képeznek, és minden kromoszóma a központi részéhez (centromér) van kapcsolva az egyik orsószálhoz. Minden kromoszóma elválasztja és elválasztja a kromatideket egymástól.
Amikor az összes kromoszómák kapcsolódnak a szálak az orsó, a kromatidja egyes kromoszóma kezdik, hogy eloszlassa a cella oszlop: az egyik pólus, az egyik kromatida mozog az ellenkező - a másik. A kromatidek a sejtek pólusainál tapasztalható eltéréseinek kezdete azt jelenti, hogy a mitózis-anafázia következő fázisa jött. Az anafázis során a kromatidok (lánykromoszómák) a sejt pólusaihoz képest eltérnek egymástól. A kromoszómák mozgása az orsó-szálak következtében alakul ki, amelyek a lánykromoszómáktól az egyenlítőtől a cellák pólusaiig nyúlnak ki (86. ábra). Amikor a kromoszómák mozognak, ATP energiát használnak.
A mitózis utolsó fázisa a telofázis. Alatt telofázisban kromoszóma közeledik a pólusok a sejt kezd a lazításra, és ismét formájában hosszú szálú, összefonódnak egymással, ami jellemző a hasadó atommag. A sejtmagban újból kialakul a nukleáris boríték, kialakul a nukleolus, és az interfázisra jellemző mag-szerkezet teljes mértékben helyreáll. A telophase alatt a citoplazma osztódása is megjelenik, melynek következtében két lány sejt különbözik egymástól. Ezek a sejtek teljesen hasonlóak az anyai szervezethez.
A mitózis időtartama.
A sejt életciklusában a mitózis rövidebb időintervallumot vesz igénybe, mint az interphase.
A legtöbb sejtben a mitózis teljes folyamata - a profázisból a telofázis befejezéséig - 1-2 órát vesz igénybe, és az interphase sokszor hosszabb.
A mitózis biológiai jelentősége.
A mitózis eredményeként mindegyik lány sejt pontosan ugyanazokat a kromoszómákat kapja, mint az anyatejt. A kromoszómák száma mindkét lány sejtben megegyezik az anya sejt kromoszómáinak számával. Következésképpen a mitózis biológiai jelentősége a kromoszómák szigorúan egyenletes eloszlása a két lány sejtjei között. Ez azt jelenti, hogy a mitózis biztosítja az örökletes információk pontos átadását a lányok mindegyikéhez.
Ha zavar a rendes mitózis és a kromoszómák leánysejtekhez kisebb vagy nagyobb, mint a szülő, ez vezet, hogy vagy halál, vagy ha jelentős változások sejt aktivitás - a mutációk.
A kromoszómák száma.
A faj genetikai kritériumának alapja a sejtben található kromoszómák száma, amely állandó az élő szervezetek minden egyes faja esetében.
Az egyes növények és állatok fajok kromoszómáinak számát a táblázatban adjuk meg.
Az egyetlen sejt magjában található kromoszómák mindig párosulnak, vagyis két azonos vagy homológ kromoszóma van a magban, amely egy párból áll. Így 46 humán kromoszóma 23 párt alkot, mindegyik párban két azonos kromoszómát (88. ábra). A különböző párok kromoszómái különböznek egymástól az elsődleges és a másodlagos szűkületek méretétől, alakjától, helyétől.
Az egy sejtmagban található kromoszómák összességét kromoszómakészletnek nevezzük. A kromoszómakészlet az egyes organizmusfajokra jellemző. Néhány kromoszóma-készlet példái a 89. ábrán láthatók.
A kromoszómák száma, a diploid és a haploid készlet állandó minden organizmusfaj esetében.