Az újszülöttben a nyelőcső atresia okoz, kezelést
A nyelőcső atresia az újszülöttek számára rendkívül nehéz diagnózis, az életben nem kompatibilis ellenség, amelyben a nyelőcső szinte teljesen hiányzik, a gyermek nem képes elfogyasztani az éhínséget veszélyeztető szokásos ételeket.
Ezen kívül a szájüreg és a gyomor behatolása a légzőrendszerbe, és a gyermekek a tüdő progresszív gyulladásából halnak meg.
Ezeket a csecsemőket egy komplex művelet segítségével takarítják meg, amely a nyelőcső egyetlen csőbe való beillesztését jelenti, és teljesen helyreállítja az átjárhatóságot. A vékony műszereket (torakoszkópiát) a mellkasi üregbe három szúrással helyezzük el, ami elkerüli a mellkas elvágását.
A nyelőcső atresia kezelése
Ehhez nagyon magas osztályú sebészre van szükség, mert a mellkasban létfontosságú szervek - a nagy hajók, a szív, és a pontatlan mozgások helyrehozhatatlan károkat okozhatnak. Szükséged van egy páratlan anatómiai tudásra, hogy megtaláld a nyelőcső végét, melyet a gyermek legfeljebb négy milliméter átmérőjű.
Miután megtalálta a nyelőcső két végét, az orvosok gondosan és gondosan összekapcsolják és varrják. A nyelőcső több rétegből áll, és a varrásoknak minden rétegbe kell esniük, ez segít a súlyos következmények elkerülésében.
Azonban a műtét után a gyermeknek még ki kell mennie, ami hónapokat vesz igénybe. A műtét és a rehabilitáció pozitív eredményei miatt a gyermek teljesen egészséges, bármit is eszik, és nem különbözik társaitól.
Az atresia diagnózisa újszülöttekben
A nyelőcső atresia nem határozható meg a terhesség alatt előállított ultrahang segítségével, a patológia csak a csecsemő születése után alakulhat ki. Ezt úgy végezzük, hogy belépünk egy vékony csőbe, melynek be kell kerülnie a gyomorba, különben az orvosok gyanakodhatnak a nyelőcső fejlődési zavarában.
A modern orvosi technológiák lehetővé tették jelentős nyereség elérését a nyelőcső atresia kezelésében. Az oesophagus atresia újszülöttek túlélési arányának növekedése 80-szorosára emelkedett.
A terápia eredményeinek javítása azonban a statisztikailag rögzített postoperatív szövődmények növekedéséhez vezetett, ami jelentősen csökkentette a gyermekek életminőségét. A késői posztoperatív szövődményekben gyakran megfigyelhető a nyelőcsőgyulladás, a visszaeső tüdőgyulladás, a hipotrófia és a fizikai fejlődés késése. A komplikációk egy része ismételt sebészeti beavatkozásokat igényel.
Ezért megváltozott a nyelőcső atresia kezelésének taktikája az újszülöttekben és a kezelés eredményei előrejelzésének megvalósításának koncepciója. Az utóbbi negyven év is megváltoztatta a tényezők besorolásait, amelyek nem befolyásolják a kezelés kimenetelét meghatározó előrejelzéseket.
Az új besorolások a születéskor született testtömeg meghatározására, a tüdőgyulladás tüneteire és a kapcsolódó fejlődési rendellenességekre alapulnak, a tüdők mesterséges szellőztetésétől és a veleszületett szívbetegség tüneteitől függően. Hasonló minősítéseket használunk korunkban.