A megoldások előkészítése és szabványosítása
Kezdőlap | Rólunk | visszacsatolás
Porcelán edényekben NaOH-oldatot készítünk. Az üveganyagok könnyen feloldódhatnak az egyenetlen felmelegedés során. A koncentrált alkálifémek korrodálják az üvegt, erősebbek a porcelánnál. A NaOH-t titrálószerként való alkalmazáshoz nátrium-karbonátot kell eltávolítani. Ehhez elő kell készíteni a NaOH telített oldatát. Amikor áll, a Na2CO3 leülepszik az aljára. 280 g nátrium-hidroxidot porcelán főzőpohárban oldunk 250 cm3 vízben. Lehűlés után az oldatot szobahőmérsékletre, beleöntöttük egy polietilén edénybe, zárás egy gumidugóval és inkubáltuk 2-3 hétig, amíg a teljes kicsapódása Na 2CO 3. A telepített átlátszó alkáli oldatot egy másik edénybe engedjük le. Az üveges palackot szorosan lezárják egy gumidugóval, és egy csővel töltött nátrium-mész.
A koncentrált oldatból hígítással elkészítjük egy adott koncentrációjú NaOH-oldatot (0,1 M). A koncentrált NaOH-oldat sűrűségét egy hidrométerrel mérjük, és a megfelelő sűrűség táblázatának megfelelő tömeg vagy mólkoncentrációt találjuk. Ezután kiszámítjuk az adott koncentráció híg oldatának elkészítéséhez szükséges oldat térfogatát. A NaOH-oldatot különleges, abszorpciós csövekkel ellátott lombikokban tárolják.
NaOH-oldat standardizálása oxálsavra
Oxálsav - színtelen kristályok vagy fehér kristályos por. A levegőben elveszíti a kristályosodó víz néhány részét.
A só koncentrációja a 0,1 M sav titrálásának végén 5 # 903, 10-2 mol / dm 3. pk2 = 4,2, ezért:
A legkényelmesebb mutató a fenolftalein (pT = 9).
A tautomer forma # 921; nincs kromoform csoport, ezért színtelen, míg a tautomer forma # 921; # 921; van egy quinoid kromofor, ezért vörös színű.
A NaOH-oldat oxálsavval való szabványosítását pipettázzuk. Az elkészített nátrium-hidroxid-oldatot tiszta bürettával töltjük meg úgy, hogy legalább 2-3 alkalommal NaOH-oldattal öblítjük. Szintjének beállítása az oldat nulla (pipetta öblítő oldat legyen legalább 2-3-szor) Az oxálsav-oldatot adunk hozzá 2-3 csepp fenolftalein-oldatot adunk, és titráljuk nátrium-hidroxid, amíg keverés közben 1-2 perc alatt vörös elszíneződés. Az oxálsav pipettával történő kiválasztásakor követjük a szabályokat. Az oldatot a körzet jóval magasabb körvonala szívja be. Távolítsa el az izzót, és óvatosan ürítse ki a felesleges oldatot, hogy a folyadék meniszkuszja egybeessen a címkével. Ezt követően a pipetta furatát rögzítjük és titrálási lombikba visszük át. A pipetta teteje kinyílik és hagyja, hogy a folyadék kiáramlik. Az utolsó cseppek összeolvadnak, megérintve az izzó falát. Ebben az állapotban hagyja a pipettát 10 másodpercig. A bürettából származó oldat lassan áramlik, az oldatot adagokban adagolja
1 ml, a lombik állandó fordulatával. A titrálás végének megközelítésekor csökkentjük a titráló térfogatát, közel az egyenértékű pontig, amelyhez a reagens cseppjét hozzáadjuk. A titrálás befejezése előtt mossuk a lombik falát. Lejátszása után oldat visszaszámlálás osztásjeleinek a bürettából termék után 20-30 másodpercet, hogy a folyadék elvezetésére balra a falakon a bürettából. Számolja ki a meniszk alsó szélét. Ha a meniszkusz régió nem esik egybe a szétválás a bürettából a Reckon századmásodperc ml akár 0,02-0,03 ml. Az eredmény írásakor két tizedes pontot kell megadni. A megbízható eredmények elérése érdekében a titrálást legalább háromszor végezzük, és a számításhoz az átlagos eredményt vesszük. Minden egyes újra titrálás a büretta nullázásától kezdődik. A titráló oldat térfogata, amely titráláshoz vezet, túllépnie kell a 10 ml-t. A NaOH-oldat moláris koncentrációjának kiszámítása a következő képlet segítségével számítható ki:
C (NaOH) moláris koncentrációjú NaOH-oldat;
C (1/2 H2C2O4 903; 2H2O) -mólkoncentrációjú oxálsav;
V (1 / 2H2C2O4 # 903; 2H20) - a titrálásra felvett oxálsavoldat mennyisége;
V (NaOH) - a NaOH-oldat térfogata, amely titráláshoz ment, ml.