Homeopátia, Odessza gabona vagy globuli Odesszában
4.12. A neuromuszkuláris rendszer elváltozásai (G70-G73)
4.12.1. (G70) Myasthenia gravis és a neuromuscularis szinapszis egyéb rendellenességei
Kizárt: botulizmus (A05.1); súlyos átmeneti neonatális myasthenia gravis (P94.0)
4.12.1.1. (G70.0) Myasthenia gravis (Myasthenia Gravis)
Myasthenia Erb-Goldflama - nehéz progresszív betegség autoimmun eredetű, elváltozások a csecsemőmirigy, azzal jellemezve, hogy egy kóros fáradtság miatt a izomzat rendellenességének neuromuszkuláris átviteli mechanizmusok. A klinikai kép gyengesége miatt a harántcsíkolt izmok, a választási vereség az egyes izomcsoportok és ellentmondás az érintett terület beidegzése motoros idegek. A betegség formája helyi és általános lehet. A gyengeség tünetei több órára vagy napra változnak, a reggeli órákban kisebb a súlyosság, és az este növekedése. VS Lobzin leírt jelenség az általánosítás izomfáradtság - az izmok, hogy nem vesznek részt a motor terhelését által elfogadott törvények a gyenge izomcsoportok. Az esetek 90% -ában, gyakrabban és mások előtt, az oculomotoros izmok szenvednek, a diplopia és a ptosis. Általában legyőzze a rágó és az arc izmait. A myasthenia gravis súlyos manifesztációi a betegek 87% -ában a bulbar rendellenességeket tükrözik. Az egyszeri vagy ismétlődő mozgások gyengeséget, nehéz helyzetet és mozgást mutatnak. A szívelégtelenség megfigyelhető (a pumpáló funkció gyengülésének köszönhetően), légzés, emésztés. Megnyilvánulása súlyos és közepesen súlyos fokú vereség - myastheniás válság fejlődő akut generalizált izomgyengeség, légzőszervi és bulbáris diszfunkció, autonóm (mydriasis, bénulással a bél, bradycardia és a szív gyengülése) tünetek sürgősségi ellátást igényelnek. A betegség prognózisa kedvezőtlen, különösen a bulbar szindróma megnyilvánulásainak megjelenése után.
4.12.1.2. (G70.1) A neuromuszkuláris szinapszis mérgező rendellenességei
Gyakran előfordulnak gyógyszerek és számos exogén mérgezés során. A vereség gyengeség és fáradtság az izmok, a végtagok és szemizmok gyakran kimutatható kapó betegeknél kuprenil (D-penicillamin). Számos antibakteriális szer, például neomicin, a neuromuszkuláris vezetés bolusát okozhatja.
4.12.1.3. (G70.2) Congenital vagy szerzett myasthenia gravis
Veleszületett myasthenia (anélkül thymoma) rendkívül ritka, mivel az újszülött myasthenia gravis diagnosztizáltak 20% -a született csecsemők fertőzött anyák. Vannak légzőszervi rendellenességek, a szopás és nyelés megsértése, regurgitáció. Ezek a gyermekek hipo - vagy ammiiásak (maszkírozó arc). A neonatális myasthenia gravis egy naptól több hétig tarthat.
4.12.1.4. (G70.8) Egyéb meghatározott neuromuszkuláris szinaptikus elváltozások
Ez a csoport magában foglalja a myasthenia szindrómák polineuropátia, myastheniás szindrómák gyermekeknél és myastheniás szindróma kombinálva hipotónia és izom hypoplasiája szinaptikus berendezés.
4.12.1.5. (G70.9) A neuromuszkuláris szinapszis veresége, nem specifikált
Nem megfelelő informatikai (farmakológiai, impedancia- és elektrodiagnosztikai) vizsgálatok vagy hiányos anamnézis hiányosságok.
4.12.2. (G71) Elsődleges izomkárosodás
Kizárt: arthrogryposis veleszületett disszeminált (Q74.3); anyagcserezavarok (E70-E90); myositis (M60.-)
4.12.2.1. (G71.0) Izomdisztrófia
Izomdisztrófiák vannak osztva elsődleges és másodlagos: 1) primer (myopathia) - fiatalkori Erb-Rot, Duchenne psevdogipertroficheskaya, plechelopatochnolitsevaya Landuzi - Dejerine és még sokan mások; 2) szekunder (amiotrófia) - neurális Charcot-Marie (az utóbbi időben kezdett, hogy kijelöljön egy külön csoportot) rannedetskaya spinális Werdnig-Hoffmann, juvenilis Kugelberg-Welander-kór, tardiv Aran-Duchenne és myotonia veleszületett Oppenheim és számos más betegség. Gyakori tünetek a különböző elváltozások lehetőségek vannak különböző életszakaszokban, hogy a debütáló különböző sebességgel előforduló tünetek a kóros soványság, az izmok, ami a gyengeség és a mozgási rendellenesség a jelenléte sajátos tünetek (keresztirányú mosoly, ajkak tapír arc myopathia, hattyúnyak, testtartás büszke ember, darázs derék , lépcsőfokok, pterygoid scapula, ülő helyzetből létra létrával, létrával és másokkal). A kísérő tünetek gyakran magukban foglalják a funkciók autonóm szabályozásának endokrinopátiáját és rendellenességét.
4.12.2.2. (G71.1) Myotóniás rendellenességek
Mindezek a tünetek (miotónia veleszületett Thomsen, a miotóniás rendellenességek Kurshmana-Batten-Steinert, hondrodistroficheskaya myotonia, myotonia EULENBURG hideg) jellemzi nehézség izomlazító után az izom összehúzódását. A betegek képesek antagonista gyors mozgást végezni. Az izmok mechanikai ingerlékenységét megváltoztatják - a csapot kalapáccsal megérintve alakítják ki.
4.12.2.3. (G71.2) Congenitális myopathia
Ez a csoport magában foglalja a forma Becker (psevdogipertroficheskuyu jóindulatú X-kromoszóma) oftalmoplegicheskuyu (Graefe), disztális (jóindulatú, a debütáló a láb).
4.12.2.4. (G71.3) Mitokondriális myopathia, máshol nem
Ez a csoport tartalmazza a Keris-Shai és a Luft betegségeit. A Keris-Shay-betegségben ptosis és külső szemgyulladás lép fel, a végtagok proximális részének gyengesége és éles fáradtság. Luft kór elváltozások alakulnak korai, akár 7 év, egy éles növekedést bazális metabolikus ráta (hypermetabolism), diffúz izomgyengeség, és a virtuális hiánya a szubkután zsír, areflexia ínrefiexek.
4.12.2.5. (G71.8) Egyéb elsődleges izomkárosodások
Tüneti primer izom károsodás - a gyengeség elég ahhoz, hogy mérsékelt alultápláltság, csökkent vagy hiányzó ínreflexek, izom jellegzetes változások során elektromiográfia.
4.12.2.6. (G71.9) Nincs meghatározva az elsődleges izomfunkció
A sérülések a teljes történelem és a felmérési adatok hiányában.
4.12.3. (G72) Egyéb myopathia
4.12.3.1. (G72.0) Gyógyszeres myopathia
Más gyógyszeres elváltozások mellett, gyakran hormonális gyógyszerek szedésénél, szteroid myopathiával diagnosztizálva. Nehézségek vannak a mozgásban, a betegség debütálásában - a lépcsők lépcsőjén. A szteroidok szedésének folytatásával a változások növekednek, főleg a csípő és a vállizom izomcsoportjait érintik. A tendon reflexek csökkentek vagy hiányoznak. A koponya innerváció nem szenved. Leírták továbbá a myopathia a malária és a láz (pl. Klorokin) kezelésében.
4.12.3.2. (G72.1) Alkoholos myopathia
Mérgező instabilitással járó mérgező alkoholfogyasztás. Bruttó megsértése trofizmussal és izomgyengeség (inkább a lába, de fokozatosan megragadja és felső végtagi övet) számának növekedésével párhuzamosan a mentális és szellemi kudarc, vegetatív (autonóm-trofikus) rendellenességek.
4.12.3.3. Egyéb mérgező anyagok által okozott myopathia (G72.2)
Ezt az érintett szerek mérgezésével írják le.
4.12.3.4. (G72.3) Időszakos bénulás
Dyskalemic paralysis, melyet hirtelen paralytikus támadások jellemeznek. Különböztesse primer (idiopátiás, autoszomális domináns) alakú, és egy másodlagos, amikor a kálium-anyagcsere zavarok erednek hiperaldoszteronizmus, ismételt hányás, renális tubuláris diszfunkció, elhúzódó hasmenés, veseelégtelenség és a máj. Hiperkalémiás periodikus paralízis típusú fejleszt és 10 év, és a paralitikus állapotban tartó akár 30-40 percig (legalább - akár 2 óra). A hipokalémiás forma gyakrabban fordul elő fiúknál és 10 év után, súlyosabb; A támadások gyakrabban emelkednek és meghosszabbodnak (6-36 óra).
4.12.3.5. (G72.4) Gyulladásos myopathia, máshol nem. (G72.8) Egyéb meghatározott myopathia
Charged: nemaline miotónia, központi mag betegség, tsentroyadernuyu (miotubulyarnuyu) miotónia, paramiotónia veleszületett, paramiotónia hondrodistroficheskuyu, periodikus paralízis; valamint a reakció a izomcsoportok a hosszú távú szisztémás gyulladás - a háttérben erythematosus, Sjögren-szindróma, szkleroderma, reumatoid ízületi gyulladás, izomcsontosodás. A trichinózis elleni myopathia formáját is leírták.
4.12.3.6. (G72.9) Nem specifikus myopathia
Ha az adatok története nem kielégítő.