Az örökletes betegségek DNS-diagnózisa
A legtöbb ember bizonyos kóros gének hordozói. A statisztikák szerint minden tizedik emberben genetikai anomáliák találhatók. Ez súlyos következményekhez vezethet a következő generáció számára. Tehát, ha mindkét házastársnak ugyanabban a génben van mutációja, a beteg gyermek születésének valószínűsége 25% -ra emelkedik. A kockázat mértékének meghatározásához, és ha lehetséges, csökkenteni kell az örökletes betegségek DNS-diagnózisát.
Genetikai tanácsadás szükséges, ha:
- egy családi történelemben rögzített genetikai rendellenességek és rákos esetek,
- a 35-40 évnél idősebb jövőbeli szülők,
- a pár bármilyen mértékű vérrel,
- a párnak már van egy beteg gyermeke,
- a múltban a terhesség spontán terhességmegszakítása, a szülés utáni első napokban a csecsemő halálának vagy halálának bármikor halálát okozta.
Az anomáliákat a gén szintjén ellenőrizni kell nemcsak a veszélyeztetetteknél. Az ilyen információ hasznos lesz mindenki számára, aki gondoskodik a jólétről, és az egészséges gyermekek születésére készül.
Diagnosztikai profilok a "Liteh"
Napjainkban több mint 3 ezer örökletes betegség áll fenn, amelyek nemzedékről nemzedékre továbbíthatók. A DNS-diagnosztika lehetővé teszi a betegségek széles körének kialakulásának kockázatának a meghatározását:
- neurodegeneratív,
- endokrin,
- szív- és érrendszeri,
- rák.
- vérvizsgálat,
- a DNS-molekulák szérumából való izolálás,
- egy vagy egy géncsoport polimorfizmusának vizsgálata.
A végső szakasz egy genetikus konzultációja. Tapasztalt szakember következtetéseket von le és ajánlásokat fogalmaz meg az életmódról, a táplálkozásról és a testmozgásról. Ha nagy a hajlam, akkor ez nem jelenti azt, hogy az örökletes betegség a jövőben is megjelenik. A szakember utasításait követve jelentősen késleltetheti vagy megelőzheti a betegséget.
Szeretne kapni a legteljesebb képet az egészségéről? Készíts egy genetikai útlevelet - férfi vagy nő. A vizsgálat 236 vagy 245 indikátort tartalmaz, a nemtől függően. Az ilyen DNS-diagnosztika elegendő ahhoz, hogy csak 1 alkalommal haladjon át - az információ változatlan marad az egész életen át.