Nem allélikus gének kölcsönhatása
1. feladat
Amikor a fehér és a sárga gyümölcsöket tartalmazó sütőtörzsek egyikét átkelték, az összes F1 utód fehér gyümölcszel rendelkezett. Amikor ezt az utódot egymás között keresztezték F2 utódaikban, a következőket kaptuk:
• 207 fehér gyümölcsű növény,
• 54 növény sárga gyümölcsökkel,
• 18 növény zöld gyümölcsökkel.
Ismertesse a szülők és az utódok lehetséges genotípusát.
megoldás:
1. A 204: 53: 17 eloszlás megközelíti a 12: 3: 1 arányt, ami a gének episztatikus kölcsönhatásának megjelenését jelzi (amikor egy domináns gén, például A dominál egy másik domináns gént, például B). Ezért a gyümölcs fehér színét egy domináns A gén jelenléte vagy az AB két allél domináns génjeinek genotípusában való jelenléte határozza meg; a gyümölcs sárga színét a B gén határozza meg, és a gyümölcs zöld színét az AAB genotípus határozza meg. Ennek következtében a gyümölcs sárga színű eredeti növénye az aaBB genotípust és a fehérfüvet - AAbv. Amikor átléptek, a hibrid növények az AaBB genotípussal rendelkeztek (fehér gyümölcsök).
Az első kereszteződés rendszere:
2. A fehér gyümölcsökkel rendelkező önbeporzó növények esetében 9 magzatfaj (A, B! Genotípus) nyertünk:
3 - fehér testű (az AV genotípus),
3 - sárga-gyümölcsös (aaB genotípus!),
1 - zöld növény (aavb genotípus).
A fenotípusok aránya 12: 3: 1. Ez megfelel a probléma feltételeinek.
A második keresztezés rendszere:
válaszolni:
A szülők genotípusai AABB és aabb, az F1 utódai AaBb.
2. feladat
Abban Leghorn csirkéket színező tollak jelenléte miatt a domináns gén A. Ha ez a recesszív állapotban van, a színezés nem alakul ki. Az akció ezen gén befolyásolja a gén B, ami a domináns állapot elnyomja a fejlődését jellemző ellenőrzött gén B. Határozzuk meg a valószínűsége termelés színes csirke tenyésztés tyúkok és genotípus AAbb aaBb.
megoldás:
A - gén, amely meghatározza a színkép kialakulását;
a - olyan gén, amely nem okozza a színkép kialakulását;
B - olyan gén, amely gátolja a szín képződését;
b - olyan gén, amely nem befolyásolja a szín képződését.
aaBB, aaBb, aabb - fehér szín (a genotípusban nincs allél A),
AAbb, Aabb színű tollazat (a genotípusban van egy allél A és nincs allél B),
AABB, AAbb, AAbb, AaBb - fehér színű (allél jelen genotípus B, amely gátolja a kifejezés az A allél).
A jelenléte domináns allélokat a gén A és a gén és a genotípus egy szülő adja a fehér tollazat, jelenlétében két recesszív allélek és megadja a másik szülő szintén fehér tollazat. Amikor csirkék keresztezzük, és a genotípus AAbb aaBb lehetséges az utódokban a tyúkok színes toll, egyedi formában ivarsejtek a torkolatánál két típus, amely képezhet a zigóta mindkét domináns gén A és B
Így a keresztezéssel az utódok fehér csirkék megszerzésének valószínűsége 75% (genotípus: AaBB, AaBb és AaBb), és festett - 25% (Aabb genotípus).
válaszolni:
A színezett csirke (Aabb) előállításának valószínűsége 25%.
3. feladat
Amikor átlépték a barna és fehér ruhák kutyáit, minden utód fehér színű volt. A hibridek utódai közül 118 fehér, 32 fekete, 10 barna kutya volt. Határozza meg az örökség típusát.
megoldás:
A - gén, amely meghatározza a fekete szín képződését;
a - a gén, amely meghatározza a barna szín képződését;
J-gén, amely gátolja a szín képződését;
j - gén, amely nem befolyásolja a szín képződését.
1. Az F1 utódai egységesek. Ez azt jelzi, hogy a szülők homozigótaak, és a fehér színű jelek dominálnak.
2. Az első generációs F1 hibridek heterozigóta (különböző genotípusú szülőkből származnak és F2-ben hasadnak).
3. A második generációs, három osztályba sorolhatók a fenotípusok, de különbözik a hasítás hasítási kodominirovanii (1: 2: 1), vagy komplementer öröklési (9: 6: 1, 9: 3: 4, 9: 7 vagy 9: 3: 3 : 1).
4. Tegyük fel, hogy a funkció határozza meg az intézkedés a két ellentétes pár gének, ahol az egyes, akikben mindkét pár gének recesszív állapotban (aajj), különböznek fenotípusosan olyan egyénekből, akik a gén fellépés nem gátolja. A 12: 3: 1 utódokban való eloszlás megerősíti ezt a feltevést.
Az első kereszteződés rendszere:
A második keresztezés rendszere:
válaszolni:
A szülők genotípusai aajj és AAJJ, az F1 utódai AaJj. Példa egy domináns episztázisra.
4. feladat
Az egerek színét két pár nem allélgén határozza meg. Az egyik pár domináns génje szürke színű, recesszív allele fekete. A másik pár domináns allélje hozzájárul a kromaticitás megnyilvánulásához, recesszív allélja elnyomja a kromát. A szürke egerek átlépésekor a fehérek között szürke színű utódokat kaptak. Az F1 utódok átlépésekor 58 szürke, 19 fekete és 14 fehér egeret kaptunk. Határozza meg a szülők és utódok genotípusát, valamint a tulajdonságok örökségének típusát.
megoldás:
A - gén, amely meghatározza a szürke szín képződését;
a - gén, amely meghatározza a fekete szín képződését;
J - egy olyan gén, amely elősegíti a színkép kialakulását;
j egy olyan gén, amely elnyomja a chroma képződést.
1. Az F1 utódai egységesek. Ez azt jelzi, hogy a szülők homozigótaak, és a szürke szín jele fekete.
2. Az első generációs F1 hibridek heterozigóta (különböző genotípusú szülőkből származnak és F2-ben hasadnak). A 9. 3. 4 (58. 19. 14) megosztás jelzi az öröklés típusát - egyetlen recesszív episztázist.
Az első kereszteződés rendszere:
A második keresztezés rendszere:
3. Az F2 utódaiban a 9.4 hasítás észlelhető, 4. 3, amely egy recesszív episztázisra jellemző.
válaszolni:
Az eredeti organizmusok AAJJ és aajj genotípusok voltak. Az F1 egyenletes utóda hordozta az AaJj genotípust; az F2 utódaiban megfigyelték a 12. 4-es hasadást, amely egy egyetlen recesszív episztázisra jellemző.
5. probléma
Az úgynevezett bomba-jelenség az, hogy egy családban, ahol az apa volt I (0) vércsoportja és III (B) anyja, egy I (0) vércsoporttal rendelkező lány született. Feleségül vett egy férfit II (A) vércsoporttal, két lánya volt IV (AB) csoporttal és I (0) csoporttal. Az I (0) csoporttal rendelkező anya IV (AB) csoportjával való megjelenése zavart okozott. A tudósok ezt egy ritka, recesszív episztatikus gén hatására magyarázzák, amely elnyomja az A és B vércsoportot.
a) Határozza meg a szülők genotípusát.
b) Határozza meg annak valószínűségét, hogy az I (0) csoportból származó gyermeket a lánya IV (AB) csoportjával együtt ugyanabból a genotípusból származó emberből vegye fel.
c) meghatározzák a valószínűségét vér gyermekek lánya házasságot I (0) vércsoport, ha egy ember fog IV (AB) csoport, heterozigóta episztatikus gént.
megoldás:
Ebben az esetben a vércsoportot ilyen módon kell meghatározni
a) A recesszív episztémia génje homozigóta állapotban nyilvánul meg. A szülők heterozigóta szerepet játszanak ebben a génben, mert egy I (0) vércsoporttal rendelkező lányuk volt, aki IV (AB) vércsoporttal rendelkező lány volt a II (A) csoportból származó férfi házasságból. Ezért ő az IB-gén hordozója, amelyet a recesszív episztatikus gén elnyom.
A szülők átlépését bemutató rendszer:
A lány átkelését ábrázoló diagram:
válaszolni:
A genotípus anya IBIBWw, genotp apa I0I0Ww, genotípus IBI0ww lánya és férje I0I0Ww.
A lány IV-es (AB) csoporttal való átkelését ábrázoló rendszer és az azonos genotípusú férfiak:
válaszolni:
Az I (0) gr gráfú gyermekek valószínűsége. 25%.
Az ábra bemutatja a párzási lánya I (0) csoport, és a férfiak IV (AB) csoport heterozigóta a gén episztatikus:
válaszolni:
Az I (0) gr gráfú gyermekek valószínűsége. 50%, II (B) gr. - 25% és II (A) gr. - 25%.
- Ön itt van:
- legfontosabb
- feladatok
- genetika
- Populációgenetika | Feladatok 1-10