A kristályosodási folyamat az arany szereplő koncentrátum - orosz szabadalmi 2140460

Amur Tudományos Központ a távol-keleti Branch az Orosz Tudományos Akadémia

A találmány tárgya Crystallography, kristálynövekedési módszerek, és fel lehet használni a dúsítása arany a koncentrátum útján annak megnagyobbodását.
Ismert konszolidáció módszere arany melegítéssel arzenopirit és pirit koncentrátumok tartalmazó látens vagy finoman diszpergált aranyat, hogy a hőmérséklet 500-600 ° C-on, majd tartva őket egy fűtött állapotban legfeljebb 100 órán keresztül (lásd. V.G.Moiseenko „metamorfózis aranybetétei Priamurja” Khabarovsk 1965. pp. 108-114). Ennek eredményeként ez a folyamat vannak kinövések arany formájában kerek és gyűrű alakú zárványok.
A hátránya, ez a módszer csak durvulási aranyat koncentrátum egy vékony felületi réteg, míg a nagy részét az arany változatlan marad.
A legközelebb a találmány egy olyan eljárás kristályosításra, arany keverékében higany (Lásd. F.V.Vilma "Az aranyszínű kristályokat higanyt tartalmazó". Orosz Journal of Physical and Chemical Society. 1893-ban, t.25, Vol. 1-9, a ,656-664). A módszer abban áll, az a tény, hogy az arany a kiindulási anyagot őröljük, finoman eloszlatott állapotban fogadásával arany-klorid, kezeljük oldatot vas-szulfát jelenlétében sav és a vas tisztítottunk ismételt forró szilárd maradékot tömény sósavban. A tisztított vas arany vízbe helyezzük, és hozzáadunk egy reagenst vagy folyékony higanyt nátrium-amalgám. Az elegyet melegítjük, a hőmérsékletet nem több, mint 100 ° C, és tartjuk egy fűtött állapotban, és ezután tömény salétromsav és teljes oldódásig melegítjük higany. Ezután, a folyékony fázist eldobjuk, és a csapadékot kalcináljuk, és ezekből izolálták aranyszínű kristályokat.
A hátránya ennek a módszernek, bonyolítja a folyamatot és a készítmény kis kristályok arany, ami megnehezíti a használata a módszer dúsítására arany.
A műszaki hatás érhető el a találmány által, hogy a teljes elkötelezettség érjük több kristályképződést arany, és kaphat egy elegendően nagy kristályokat és azok intergrowths.
Az említett műszaki hatás érhető el annak a ténynek köszönhető, hogy a kiindulási anyagot a zúzott, sósavval kezeljük, az oldatot dekantáljuk, és a szilárd csapadékot adtunk reagenst. Az elegyet ezután melegítjük és tartott melegített állapotban, majd a folyékony fázist eldobjuk, és a kivált csapadékot elkülönítettük kristályok arany. A technika állása A találmány azzal van jellemezve, hogy a szemcsés kiindulási anyagot kezeljük vagy sósavval vagy salétromsavval. Mielőtt hozzáadja a reagens szilárd csapadékot szárítjuk. Mivel a használt reagens, vagy a lúgos nátrium, kálium, vagy alkáli vagy ezek keveréke, vagy ezek keveréke alkálifém- vagy alkáli-cukorral, keményítővel vagy más szerves anyag. Áztatás után a keveréket egy melegített állapotban van leached előtt vízzel izolálása a csapadékot arany oldatával kezeljük a sósavat, majd a folyékony fázist eldobjuk, és a szilárd anyagot vízzel mossuk és szárítjuk. A legjobb eredményeket akkor kapjuk, ha a finomság a zúzott kiindulási anyag kevesebb, mint 5 mm, ha a keveréket olyan hőmérsékletre nem alacsonyabb, mint +90 ° C, és a kimosódás a keverék végezzük forró vízzel.
Ennek eredményeként a leírt technológia lévő aranyat a koncentrátumot egy vékony, a rejtett és kötött állapotban, mint koncentrátumokat ostya négyzet vagy rombusz alakú, amelynek a méretei elérheti a 6 mm-es, és az aggregátumok kristályok - 100 mm. Meg kell jegyezni, hogy a kristályok mérete nagyobb, mint a nagyobb gabona kezelt kiindulási anyagot. De a növekedés a szemcseméret rontja az elválasztás aranyat meddő. Ezért, az optimális szemcseméret 5 mm. Javított tisztító aranyat meddőkőzet is hozzájárul a keverék melegítése olyan hőmérsékletre, nem alacsonyabb, mint + 90 ° C és a kilúgozó forró víz. Izolálása a kristályok és kristály-aggregátumok az aranyat a maradékot végezzük főleg kézzel binokuláris mikroszkóp alatt, vagy megnagyobbodott arany sitovaniem könnyen elválaszthatók a kis csapadékot részecskék. Ez egyrészt megfelelő növekedése az arany tartalmát a koncentrátum 10 vagy több alkalommal. A A reaktáns adagolása szerves vegyületek jelentős mértékben csökkenti az eljárás hőmérséklete, hozzájárul a aranyszínű kristályokat, és több teljes eltávolítása meddőkőzet. Ez jól működött, mint a szerves anyagok, mint például a cukor, a keményítő, a glükóz, a méz és fruktóz. Költséghatékony a használata a cukor és a keményítő.
Példaként a konkrét kiviteli alakban biztosítja a használata a találmány szerinti eljárás az arany koncentrációja a kristályok képződése a schlich koncentrátumot tartalmazó 31,13% arzenopirit, Kassziterit 20,14%, 15,26% pirit cerusszit 14,84%, 4,84% gránát, 3,68% galenit, 0,69% ólom, 0,19% ón, és az arany 9,23%. A kiindulási anyagot őröljük egy töredéke 5 mm, és az oldathoz a salétromsav. A szilárd csapadékot szárítjuk, és beletettük azokat egy rozsdamentes acél tégelyben. A tégelyt adunk keverékét alkáli- és alkáli-kálium-nátrium olyan arányban, hogy az alapanyag a 4,5: 1 és 0,5: 1 volt. Az elegyet melegítjük, +600 ° C hőmérsékleten, és tartjuk a fűtött állapotban 1 óra, amely után az olvadékot kilúgozott forró vízzel. Megoldás majd rendezni, a folyékony fázist eldobjuk, és a szilárd csapadékot azonnal kinyerjük „arany rács” - splice aranyszínű kristályokat legfeljebb 70x100 mm. A splice kefe tisztítjuk tapadó részecskék meddőkőzet, és a maradékot kezeljük sósav oldattal. Leeresztése után a folyadék része szilárd anyagot szárítjuk, és ebből visszanyerjük finom kristályok arany. A teljes növekedése az arany koncentrációja elérte 10,78 alkalommal, és összege 99,50%. arany veszteség nem haladja meg a 0,5%.

1. Eljárás kristályosítási arany tartalmazott a koncentrátumban, áll az a tény, hogy a kiindulási anyagot a zúzott, sósavval kezeljük, az oldatot dekantáljuk, és a szilárd csapadékot hozzáadjuk reagenst keveréket felmelegítettük és tartott melegített állapotban, majd a folyékony fázist eldobjuk, és a csapadékot a izolált aranyszínű kristályokat, azzal jellemezve, hogy a szemcsés kiindulási anyagot kezeljük vagy sósavval vagy salétromsavval, mielőtt szilárd reagens hozzáadásával csapadékot megszárítjuk, az alkalmazott reagens a nátrium- vagy kálium-alkálifém shte OCH, vagy ezek keveréke, vagy ezek elegye egyik lúgok vagy ezek lúgok a cukor, a keményítő, glükóz, méz vagy fruktóz, áztatás után felmelegített állapotban elegyet kilúgozott vízzel, a csapadékot izolálás előtt arany oldatával kezeljük a sósavat, majd a folyékony fázist eldobjuk, és a szilárd vízzel mossuk és szárítjuk.
2. Eljárás 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy a méret a zúzott nyersanyag kisebb, mint 5 mm.
3. Eljárás 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy az elegyet egy nem alacsonyabb hőmérsékletre +90 o C
4. Eljárás az 1. igénypont szerint, azzal jellemezve, hogy a keveréket kilúgozott forró vízzel.