Az utolsó lépés lymphocytopoiesis
lymphocytopoiesis áramkör két szakaszból áll:
- antigennezavisimoe érését limfociták
- antigén-differenciálódás, amely követi miután találkozott a limfociták az antigéneket a perifériás limfoid szövetben.
Antigennezavisimaya differenciálás
I. B- és T-prolymphocytes. Mivel abban az esetben monocytopoiesis, abban az esetben a B- és T-limfociták osztályú V van jelen a csak egy morfológiai átlagos sejtek. Sőt, a megjelenése ezen sejtek nem különböznek lényegesen az érett sejteket. Az egyetlen különbség az, hogy a felületen prolymphocytes nem több immunglobulinok (a lánc szintetizált ebben a lépésben és a differenciálódás még csak a citoplazmában). És egymástól B- és T-felvételi prolymphocytes különböző felületi antigének, vagy a markerek, fehérjék.
II. B- és T-limfociták. A felszínen a B-limfociták (a készítményben a membrán) jelennek immunglobulinok M osztályú (IgM), és a T limfociták felületén - receptorok, közel hozzájuk szerkezetileg. Emellett a T-limfociták három funkciós csoportok - T-segítők és a T-killer és a T-szupresszor.
Ezt követően a csecsemőmirigy agykérgi anyag fordul elő a legfontosabb folyamat - selejtezés (megszüntetése) T-limfociták ellen saját ferde antigéndetermináns a szervezet. Részt vesznek benne thymus stroma sejtek: ők „képviseli” a T-sejteket, hogy különböző antigén determinánsok - peptid-szekvencia 8-9 aminosav-maradékok. Ha limfocita receptora, hogy minden ilyen meghatározó végrehajtott két lehetőség van: vagy elveszíti a limfocita receptorokhoz, és megszűnik a veszélyes vagy test esetében a halál programot (apoptózis), váltott benne.
Végül, a B-sejtek (csontvelő) és a T-sejtek (csecsemőmirigy) rendezze a perifériás limfoid szervekben - a nyirokcsomók, a lép, a nyirok csomók nyálkahártyákat.
antigén-differenciálódás
I. B- és T-immunoblast. Ez a megkülönböztetés indulhat csak egy felszíni immunglobulinokat vagy receptorhoz kötődik egy limfocita antigén (antigén determinánsok, amelynek komplementer limfocita kötőhelyek). Ezután jelenlétében számos további feltételeket a cella mérete növekszik, és lesz egy immunoblast. A B-limfociták, mint csak megjegyezte, egy ilyen állapot a további stimulálása T-helper sejtek (és makrofágok). Legújabb kiadás interleukinok, ami az említett átalakulás a B-limfociták.
Immunoblast hasonlítanak lymphoblasts morfológia, vagyis Van egy fényes magja és a citoplazmában. Ezek azonban (immunoblast) intenzíven osztva. A nyirok góc megfelelő nyirokszervek immunoblast B-forma úgynevezett könnyű Jet Center.
II. Proplazmotsit és plazma sejt. A immunoblast differenciált proplazmotsity (tartalmazhatják az egyes immunglobulin-lánc a citoplazmában) és tovább a plazma sejtek (plazmasejtek vagy plasmatocytes).
Kezdetben, az utóbbi elkezd szekretálják a környező térbe (a vérben) IgM - az első fázisban az ellenanyag-termelés. Ezután, beállításával a megfelelő gén (valószínűleg a prekurzorok a plazma sejtek) fordul elő az úgynevezett CH-kapcsoló - változás szintetizált osztályú immunglobulinok (miközben a korábbi immunspecifikus). A legtöbb esetben, elkezd alkotnak immunglobulin osztály G (IgG) - a második fázisban az antitest.
A plazmasejtek magukat egy nagy méretű, valamint egy nagyon jól kidolgozott durva endoplazmatikus retikulum és a Golgi komplex. Plazma sejtek ritkán osztódnak és élni 2-3 hét.
III. Az aktivált T-limfociták. T immunoblast (ellentétben immunoblast B) a differenciálódás során a transzformált T-limfociták a hagyományos három populáció - TC. TX. TC. De ez a szám az utóbbi sokkal több, mint korábban stimuláció, ami egy sokkal nagyobb hatékonyságot az immunválaszt. Továbbá azt is kialakítható másik lakossága gyilkosok - TGZT, azaz sejtek, kiváltani késleltetett túlérzékenységi - helyi gyulladásos reakció, ami néha fejleszteni ismételt adása után az antigén.
Killer T (Th) olyan antitest-felületi receptorokhoz. Segítségükkel specifikusan reagál idegen antigén determinánsok más sejtek felületén - mások (pl részeként a transzplantáció.) Vagy annak (pl fertőzött.). Ez a kölcsönhatás előzheti meg egy összetett folyamat a felismerés, amelyben makrofágok fontos szerepet játszanak.
IV. B- és T-sejt-memória. Rész leszármazottai immunoblast (és B- és T-típusú) válik, egy úgynevezett memória sejtek. Mivel az aktivált T-sejtek, ezek a formájában a kis limfociták. Ezek a sejtek több mint stimuláció előtt; és ezen kívül, akkor lehet, hogy növelte a kódoló gének a megfelelő immunglobulin peptid láncokat. Ezért, a másodlagos immunválasz (antigén stimuláció, amikor újra) gyorsan fejlődik, és széles körben.
NK- és a K-sejtek
Amellett, hogy a TK és TGZT, még mindig van két csoport a limfocitákat ölőképessége - NK-K sejtek.
1. NK-sejtek vagy a természetes ölősejtek. Ezek a sejtek nem tartalmaznak az antitest-receptor a felszínen, és ezért nem volt különbség a specificitása. Ezek mind úgy vannak kialakítva, hogy csoportja bizonyos elismerése proteinek a sejtek felszínén (például, tumor).
2. K-sejtekben. Ezek a sejtek szintén nem antigén-specifikus. Járnak minden megcélzott sejt, ha a felszíni antigént kötött antitest.
A mechanizmus a citotoxikus hatást. Az összes különbséget, a mechanizmus a citotoxikus hatása TK, és az NK-K sejtek minden esetben, úgy tűnik, az azonos (eltér az intézkedések a makro és makrofágok). A killer sejtek során érintkezik a célsejt izoláljuk perforin fehérjét képező hidrofil csatornát a membrán a célsejtek. Ezeken a csatornákon a cella átható specifikus proteáz - az úgynevezett granzimek, amelyek elpusztítják intracelluláris fehérjék, valamint a kis molekulatömegű vegyületek és vizet, amelyek elősegítik az ozmotikus sokk.
Előadás, elvont. - Az utolsó szakaszban lymphocytopoiesis - fogalma, típusai. Az osztályozás, jellege és jellemzői.