Dentinogenesis imperfecta szindróma Stanton-kapdepona és amelogenesis
Dentinogenesis imperfecta - kóros szerkezete a fogászati kemény szövetek, fejlődési késleltetési -emalevogo dentin komplex. Örökletes anomáliát fog szerkezete lehet sok káros hatása lehet a jövőben. Ezért szükséges, hogy tudjuk a tünetek és a kezelés elveit.
Jellemzői a betegség
Vannak 2 típusú különböző betegségek: dentinogenesis és amelogenesis imperfecta, néha külön izolálhatjuk Stanton-Kapdepona szindróma. Melyek a megsértése az egyes típusú betegségek?
Dentinogenesis imperfecta és tünetei
A betegség társul dysplasia a dentin. Úgy kezdődik, hogy dolgozzon ki a középső szakaszban kedvencek germinativum lemezek - mezoblastov által képződött az urogenitális rendszer, az izmok és más szervekben. Emberben a mesodermát formákat a 15. napon a magzati élet. Az elem segítségével a megfelelő fejlődését fog szerkezetét.
Patológia háromféle:
- I. típusú öröklődik autoszomális domináns tényező. Érintett a tej és a maradandó fogak. Leggyakrabban szenved kóros emberek. Ez a forma által okozott elégtelen kollagén előállításához. Van diszplázia juxtahilar kemény szövet területen.
- II típusú kialakítva fenotípusos populációgenetika. Először le Stanton, később - Kapdeponom. Ez annak köszönhető, hogy egy gén mutációját dentin sialo-foszfoprotein. Ez rendellenes fejlődése a koronát a területen.
- III típusú képződik megsértése miatt Genesis fosfoproteinovogo dentinmátrixra. Ez az eltérés nagyon ritkán fordul elő.
Dentinogenesis imperfecta három típusú az a közös, hogy a felület a dentin szerkezet ép marad.
Rendellenes részek vannak elrendezve a mély rétegekben okolopulparnyh ahol tubulusok megváltozott vagy teljesen hiányzik.
A klinikai kép jellemzi a következő tulajdonságokkal:
- lágyszöveti vérzés;
- instabilitás fogak;
- szürke-kék színű felület;
- a koronát hagyma alakú.
Az első típusú patológia méretű, időzítés és eltolódás fogak kialakulása tárolt a norma. A második forma jelenik opálos Hue a harmadik - barna fogak szert egy harang alakú, és a hajlított gyökerek vékonyabb.
Amikor a betegség változik harapás. körvonalai az alsó lap. A gyökerek a fogak után kitörés meszesedő.
Tökéletlen amelogenesis és tünetei
Patológiai különbség az, hogy ez egy örökletes rendellenesség zománc. Kialakítva a betegség stádiumától csíralemezek tabok, amelyek okot adnak a fejlesztés számos szervek és rendszerek.
A diszplázia alakul háromfajta öröklés:
- autoszomális domináns;
- autoszomális recesszív;
- X kromoszómához kötött.
A betegség kíséri giperkaltsifikatsiey. Vannak 4 formák eltérés:
- Hypoplasiás megsérti a szekréciós funkcióját ameloblaszt;
- Gipomaturatsionnaya megtartása zománc vastagsága, de kisebb a sótartalom.
- Gipokaltsifikatsionnaya abnormális növekedési kristályszerkezetek.
- Gipomaturatsionnaya a hypoplasiáját a növekedés miatt a gyökerek a fogak ( „bika” formában).
Minden típusú jellemzik a következő tulajdonságokkal:
- elvékonyodása a zománc;
- csökkenti a magassága a harapás;
- variációja színe a sárgától a barnáig;
- bemélyedések formájában egy csésze felületén a zápfogak;
- késlelteti fogzás;
- gyökérreszorpció;
- hiánya csillogás.
Abban az esetben, a zománc lesz puha, van több zseton. Fogak lesz más a formája, az élvonalban. Felületük lesz unalmas, fokozatosan lecsupaszítva dentin.
Szindróma Stanton-Kapdepona
Betegség egyesíti dentinogenesis imperfecta és amelogenesis. Befolyásolja Mindkét nemnél az anomáliák vannak kitéve mind az ideiglenes és állandó fogak.
Stanton-Kapdepona szindróma - ugyanaz, mint dentinogenesis imperfecta II-es típusú. Ez jár a fejlődési fogyatékkal élő szakaszában embrionális lapok mező- és ektoderma. Jellemezve eléggé tartós kötelék fog szerkezetét. Fogzás történik időben, a mérete és alakja a koronák nem változott.
Jellemzők, amelyek megkülönböztetik Stanton-Kapdepona szindróma, a következő:
- vékony, gyors mosható zománc;
- hiány ásványi elemek;
- csökkentése az alsó felület;
- malocclusion;
- progresszív perforálatlan csőszerű struktúrák a cellulóz kamra;
- Az éles szélek a fogak.
Túlérzékenység ritka.
Sindrom Stenton - Kapdepon különböző színének megváltozását a zománc felszínén, szürkés-sárgás barna. Mivel a gyors töltést vér dentintubulus színárnyalat piros, rózsaszín vagy lila.
Diagnosztizálására és kezelésére tökéletlen dentinogenesis
A felmérés tartalmazza az ellenőrzés és a kiegészítő módszerek:
- X-sugarak a száj;
- elektromos cellulóz teszt;
A tanulmány az okokat mutatja konzultáció orvos- genetikus. Fogorvos, aki olyan differenciált diagnózis, amely lehetővé teszi, hogy hasonlítsa össze Mr. dentinogenesis imperfecta elkülönül más betegségek, és azonosítsák a típusú anomália.
betegség kezelésére az alábbi események:
Amikor egy tökéletlen dentinogenesis mutatja helyreállítás, de fotopolimert anyagokat használnak, mint egy ideiglenes intézkedésként a miatt károsodott mineralizáció lehetetlen elérni egy erős kapcsolatot a dentin és a kompozit svetootverditelyami.
Igen jó tapadási üvegionomer, amelyet használnak a gyermekek kezelésére a magas biokompatibilitást. Abban az esetben, épségének megsértése a gyökerek vagy a hatástalanságát depulpation fogak eltávolítjuk. Továbbá azok pótlásával meghatározott kivehető koronát.