Hol kezdjem gyógyszerek és hogy nem szabad elfelejteni, hogy a termelés és a jogszerű
Mik gyógyszerek? Szövetségi törvény „On Drug Circulation” ad meghatározást, gyógyszerek - anyagok vagy ezek kombinációi, érintkezik az emberi testben vagy állat, amely behatol a szervek, szövetek, emberi vagy állati test, használt megelőzése, diagnózisa (kivéve anyagok vagy azok kombinációk, nem érintkezik az emberi vagy állati test), betegségek kezelésére, a rehabilitációs, hogy mentse, megelőzése vagy megszüntetése a terhesség és a származó vérben, plazmában, a szervek, szövetek perc emberi vagy állati test, növényi, ásványi vagy szintetikus módszerek alkalmazásával biológiai technikákkal. Még ha az árut tett definíció alá tartoznak, abban a formában egy gyógyszer, amely létrehozza a gyógyszer regisztrálni kell az előírt módon. Csak regisztráció után meg kell szerezni az engedélyt.
Következő, beszéljünk arról, hogyan kell, hogy megfeleljen a követelményeknek az engedély megszerzéséhez. Először is, meg kell adnunk a helyiségek, épületek, építmények és egyéb tárgyak, eszközök, berendezések, és műszaki dokumentáció tartozó tulajdonosi jog vagy egyéb jogi indokok miatt, amelyek elvégzéséhez szükséges az igényelt munkát; Továbbá, a szabályok betartásának a gyártó szervezet a termelés és a minőség-ellenőrzés a gyógyszerek; Ettől eltekintve, a jelenléte az ipari szabályozások, vezető által, és tartalmaz egy listát a felhasznált anyagok gyógyszerészeti segédanyagokkal és számát jelzi, mindegyikük, az adatok a felhasznált berendezés és a leírása a folyamat és ellenőrzési módszerek minden szakaszában a termelés.
Tekintettel a fentiekre, az is szükséges, hogy az állam engedélyezte gyártó, aki, amikor belépnek alapok forgalomba elvégzett megfelelőségértékelési gyógyszerek meghatározott követelményeknek állapotuk regisztráció és annak biztosítására, hogy a gyógyszereket összhangban előállított termelés és a minőség-ellenőrzési szabályok valamint a munkavállalók munkaerő-megállapodás a gyártóval, magasabb vagy szakmai gyógyszeripari, vegyipari, kémiai Co-technológiai, biológiai, biotechnológiai, egészségügyi oktatás, felelős a termelési és címkézési.
Engedélyt bocsát ki az ilyen típusú tevékenység, az Ipari Minisztérium és Kereskedelmi Orosz Föderáció. Ha nem bízik a saját képességeit, vagy hasonló, hogy a szükséges dokumentumok minőségileg díszített, és az engedély megszerzésének a lehető legrövidebb idő alatt, akkor meg kell, hogy lépjen kapcsolatba velünk! Magasan képzett szakemberek társulásai ügyvédek biztos, hogy segít
ügyvéd, a szakértő a licenc
United Group szolgáltatások
