zúzás mechanizmus
Sejtciklus szomatikus sejtet négy lépésből (fázisok). A mitózis során a (M) kell presynthetic időszak (G1), amely akkor következik be, miután a DNS-szintézis (S). Aztán jön premitotic fázis (G2), amelyre a mitózist kell újra.
Nagy proliferációs aktivitás során zúzás elsősorban a rövidített sejtciklus. Ebben az időszakban a szinkron hasítási térhatárolót hiánya jellemzi G1 terjedő időszak normál osztódó sejtek egy jelentős része a sejtciklus.
Fázisú DNS szintézis lejátszódik egy rövid idő alatt, és egy adott mitotikus frakciót rendszerint körülbelül 50% (egyes esetekben akár 70-75%) a generációs idő. Így, fő szintetikus folyamatok szinkron osztódó blasztomerek, - DNS szintézisét és a hisztonok.
Lerövidítése sejt ciklus hasító azért jelentkezik, mert a G1 fázisban osztódó embriók hiányzik gének expressziójának, azaz. E. Nucleus genom teljesen inaktív. Minden szintetikus eljárások, beleértve a szintézis a hiszton fehérjék, amelyek miatt anyai mRNS felhalmozódott még oogenezis. E szabály alól kivételt olyan állatok aszinkron hasítás. Például egyes gének az emlős embrió elkezd kifejezendő a szakaszában a két blasztomerek.
Blasztomérának sejtciklus korai szakaszában zúzás, szemben a normál sejtciklus lehet sokkal egyszerűbb - kétfázisú.
Faktorok, amelyek szabályozzák a ciklus lokalizált a citoplazmában. Ezek ugyanazok a tényezők, amelyek szabályozzák az érési Division során oogenezis: stimuláló faktor érésében (MPF, MPF), egy citosztatikus faktor (sytostatic faktor, CSF) és kalcium-ionok.
Az eredmények azt mutatják, hogy az osztódó sejtekben az MPF aktivitás szintje megy keresztül ciklikus változások. MPF aktivitás blasztomerek béka a korai szakaszában zúzás legmagasabb az M-fázis, és nem detektálható az S-fázisban.
MPF hatás érhető el szerkezetének megváltoztatásával, a nukleáris burok. A citosztatikus faktor stabilizálja az érési faktor késlelteti sejtek a mitózisban, és a kalcium inaktiválja citosztatikus faktor, serkenti a átmenet S-fázis miatt a inaktiválása MPF. Hozzáadásakor CSF is megszűnik gyűrűs csökkentése kortikális citoplazmában, és az azt követő injekció kalciumionok serkenti őket (ábra. 21).
A korai fejlődési szakaszban a citoplazma meghatározza a sejtosztódás sebessége és időtartama az S- és az M-fázis. Az indukciós fázisban a hasítási körzetek G1. hosszabbítás időtartama az összes többi fázisában a ciklus. Kezdődik a szintézis a különböző RNS-fajtát, a DNS-tömbök, t. E. Felébreszti transzkripciós aktivitását embrió genom.
Úgy tartják, hogy a szinkronicitás zúzás veszteséget aktiválódásával van összefüggésben az embrionális genom. A fejlesztés minden állat eljön egy pont, ahol a sejtek szaporodását árak lelassul, és de-szinkronizáció történik hasítás megosztottságot. Változások a sejtciklus struktúra kíséri mobilitásának növekedését blasztomerek meghosszabbított során interfázis és a kezdeti transzkripciós saját gén embrió. Ez a folyamat által ellenőrzött nukleáris citoplazma arány, amelyet fokozatosan során zúzás.
Gének genomjába a magzat a spermium, fejtik ki hatásukat ebben az időszakban, és minden esetben, nem vége előtt az időszak szinkron hasítás. Ez volt ebben az időben az embrió veszi a sorsát a saját kezébe, és megszűnik egy példányt a genetikai anya. Mivel az aszinkron időszak után kezdődik eltérő számú hasítás megosztottság, és az ébredés a transzkripciós aktivitást kezdődik megfelelően különböző blasztomerek száma: emlősök és fonálférgek a kezdetektől a fejlődés, a tüskésbőrűek - lépésről 32 blasztomérák kétéltűek - a blasztula.