Ez előállított négyféle ivarsejtek egyenlő részben 25%
Lehetséges több crossover szervezetek:
A számos crossover ivarsejtek akkor lesz a legnagyobb, ha a távolság a szabályozó gének a vizsgált tulajdonságok lesznek:
A távolság a gének mérik térkép egységből, egy Morgan egység megfelel:
Minél közelebb van a gének elhelyezkednek kromoszómán egymáshoz, az adhéziós szilárdság nagyobb, és a valószínűsége crossing-over:
Ha a távolság a A és B gének a kromoszóma 40 térképen egységek, a formált test digeterozigotnom ivarsejtek:
+20% -a minden egyes fajta crossover;
Ha a távolság a gének A és B autoszóma térképezési egységek 20, akkor a AABB képződött ivarsejtek:
Ha a távolság a gének az A és C autoszóma térképen egységek több mint 50, akkor a AACC képződött ivarsejtek:
+által alkotott négyféle ivarsejtek 25%;
Ha a távolság a gének A és B jelentése 15 térkép egység, gének és C 25 térkép egység, és a C 10-térkép egység, a gének a kromoszóma vannak elrendezve annak érdekében,:
Ha a távolság a gének A és B jelentése megegyezik a 40 térkép egység, B és C gének 5 térkép egység, gének az A és a C egyenlő 35 térkép egység, a gének a kromoszóma vannak elrendezve annak érdekében,:
tengelykapcsoló csoport a következőkből áll:
+összes gén található ugyanazon a kromoszómán;
A száma kötőcsoportot emberben:
+23 kapcsoltsági csoportot a női test, az összekötő csoport, 24 a férfi test;
A száma kapcsoltsági csoportokat felel:
+haploid kromoszómaszám;
A helyzet a kromoszóma elmélete öröklődés:
+gének kromoszómán található lineáris módon, és együtt öröklődnek;
Gének és D kapcsolódik feltétlenül határozza meg a ivarsejtek digeterozigoty AaDd:
Közötti távolság génekkel és 15 térkép egységek, hogy meghatározza% krossingovernyh ivarsejteket AABB:
Crossover, 85% nekrossofernyh.
Határozzuk meg annak a valószínűsége nekrossovernyh organizmusok digeterozigoty AABB, ha a távolság a génekkel és 5,7 térkép egységek:
Nemhez kötött örökletes tulajdonságok a gének található:
Jelek, amelyek a gének találhatók nemi kromoszómák úgynevezett jelei:
Golandricheskim úgynevezett öröklődésének jellemzőit, a gének, amelyek találhatók:
A hím kariotípus X és Y kromoszómák a szinguláris, ezért minden a gének (domináns és recesszív), hajtják végre a címke. Ezt a jelenséget nevezik:
Paul, amelynek két azonos nemű kromoszómák, és csak egyféle képzésére ivarsejtek neve:
A nemek, amelyek X és Y nemi kromoszómák, és alkotó kétféle ivarsejtek nevezik:
A férfi a szomatikus sejtek a női test tartalmaz:
A férfi a szomatikus sejtek a férfi test tartalmaz:
Emberekben, a női test:
Emberekben, a férfi test:
Az emberben, a szex a test határozza meg:
+pillanatában megtermékenyítés;
Jelek korlátozott padló:
+gén van jelen mindkét nemnél, de fenotípusosan nyilvánvaló csak az egyik nemhez;
Recesszív tulajdonságok kapcsolódnak az X kromoszóma:
+férfiak mindig megjelennek;
Tünetek kapcsolódik Y kromoszóma:
Apáról fiúra.
Domináns vonások kapcsolódnak az X kromoszóma:
Domináns vonások kapcsolódnak az X kromoszómán, felelős:
+angolkór rezisztens D-vitamin;
Recesszív tulajdonságok, párosulva az X-kromoszóma, felelősek:
Recesszív tulajdonságok, párosulva az X-kromoszóma, felelősek:
Recesszív tulajdonságok, párosulva az X-kromoszóma, felelősek:
+Duchenne izomsorvadás;
A gének abszolút kapcsolódik Y kromoszóma:
A gének abszolút kapcsolódik Y kromoszóma:
+gén 2-3 Syndactyliát toe;
Teljesen nemhez kötött örökletes tulajdonságok a gének található:
+területeken nem homológ kromoszómák X és Y;
Részben nemhez kötött örökletes tulajdonságok a gének található:
+a homológ régió az X és Y kromoszómák;
Ha a zászlót apáról minden fiait, így ő örökölte:
Gének golandricheskih jelek található:
Színvakság öröklődik, mint:
+recesszív, X-kromoszómához kötött;