A differenciál diagnosztikájában akromegália
Differenciál diagnózis akromegália kell lefolytatni körülmények között, például a szindróma a multiplex endokrin neoplázia I. típusú (MEN-1), a pajzsmirigy, pachydermoperiostosis, Paget-féle betegség, szindróma Mack Kyung-Albright, akromegaloidizm.
A szindróma MEN-I, amellett, hogy a klinikai kép akromegália, kell lennie hormonálisán aktív daganatok a mellékpajzsmirigy, hasnyálmirigy szigetecskék, és néha a tüdőt.
Azonosítása familiáris akromegália is jelenlétére utal MEN-1-szindróma.
A hypothyreosis esetleges hasonló akromegáliához változtatni arcvonások, a bőr, a hangját. Diagnózis eliminálódik kimutatására csökkentése pajzsmirigyfunkciós kombinálva normális szintre a GH.
A ritka örökletes betegség, ismert, mint pachydermoperiostosis könnyen összetéveszthető az akromegália, jellemzett durva arcvonásait, a bőr megvastagodása és hipertrófiás osteoarthropathia. Normális szintre GH, a bazális és a háttérben a funkcionális vizsgálatok, valamint a jelzések hiánya a hipofízis adenoma, hogy zárja ki a diagnózist acromegalia.
Az egyének hasonló külső jelei acromegalia GH-szint normális marad (akromegaloidizm).
Egy ritka szindróma Mack Kyung-Albright, amellett, hogy a klinikai kép akromegália, azzal jellemezve, hogy egy adott hármas poliostoticheskaya szálas dysplasia, korai pubertás, konkrét pigmentáció foltok halvány kávészín.
Amikor gigantizmus differenciáldiagnózis végezzük alkotmányos-örökletes magas növekedési, hipogonadizmus, valamilyen genetikai formák egy magas, mint például az agyi gigantizmus (Sotos szindróma), Marfan szindróma és Pyle.
Alkotmányos örökletes jellemző magas magas szülők, a magas növekedési ráta a születés, hiányzik a jellegzetes klinikai, laboratóriumi és műszeres megsértése rejlő acromegalia.
Amikor hipogonadizmus magas növekedési kombinálva a csökkent ivarmirigy-működés, elmaradottság a nemi szervek és a másodlagos nemi jellemzők.
Sotos szindróma - nagyon ritka betegség autoszomális domináns öröklődésű. Jellemzői: koordináció elvesztése, mentális retardáció. A betegség tünetei erednek születés; jellemzi kiemelkedő homlok, magas „Gothic” ég.
Marfan-szindróma, továbbá a magas növekedési megfigyelt „spider” ujjak dolichocephaly, mellkasi deformitás. Gyakori veleszületett szívbetegség, aorta aneurizma, speciális szemészeti változást.
Pyle-szindróma (metafiznaya család diszplázia) megkülönbözteti valgus a térd, könyök kiterjesztése korlátozás érzékenysége törésekre.
H.Molitvoclovova, B.Petepkova, O.Fofanova
„Differenciáldiagnosztikája acromegalia”, és egyéb cikkek részén diszplázia