Tissue engineering a szívelégtelenség kezelésében
Tissue engineering a szívelégtelenség kezelésében. Az őssejtek használt kardiológiai
Szemben a őssejt terápia. amelyben az egyes sejtek integrálni kell hegszövet tissue engineering, sőt, amelynek célja létrehozását szövetbeültetéseken. Nagy összetevői a szívizom segítségével lehet létrehozni szívizomsejtek populációk létrehozásához használt „mérnöki szívszövet.” Mostanáig nem volt nehéz megállapítani az in vitro szöveti összehúzóképességét és olyan mennyiségben, hogy kardiális diszfunkció.
A formáció miokardiális szövet in vitro generálására különböző termesztési körülmények és különböző kombinációi sejt ezek keverékei (például CMC neonatális fibroblasztok, csontváz mioblasztok, DBS és gszt). Beültetése „mérnöki szívszövet” CMC újszülött patkányokban miokardiális infarktus után javult kontraktilis funkciót, és egy elektromos kompatibilitás a natív szívizomban. Egy másik vizsgálat során manipulált szöveti konstrukciók származó sejteket tartalmazó vázizom; A kutatók közölték, hogy a vázizom sejtek elektromosan kompatibilis fehérjékkel rés-szerű vegyületek (mint a kapott eredményeket a vázizom sejtterápia).
Gszt-k alternatív forrást létrehozására szívszövet in vitro. Méret manipulált szív szerkezetek (ha nem vaszkularizált a szíven) korlátozott diffúziós oxigén, így a kutatók össze több különböző speciális szövet nőtt gyűrű.
Találkozásánál a tissue engineering és a sejt terápia egyre növekvő érdeklődés az új biológiai anyagok. Fejlesztési új bioanyagok alkalmazásra például a ventrikuláris és korlátozók, mint a szubsztrát szöveti engineering in vitro. Injekció a bioanyag, mint, például, önszerveződő nanoszálak lehet alkalmazkodni intramiokardiális mikroprostranstv cella megtapadás és funkcionális integrációját sejtek tissue engineering, majd in situ helyreállítására, a szív.
Az őssejtek használt kardiológiai
Jelenleg klinikai értékelése különböző autológ, érett progenitor sejtek (R). Először a sejteket alkalmas klinikai célokra, mint a CMC, javasoltak már vázizom mioblasztokat - differenciálatlan proliferatív-kompetens sejtek, amelyek prekurzorként a vázizom sejtek. A klinikai használathoz autológ myoblastok izolált humán vázizom biopsziás mintákat, tartottuk fenn és szaporítjuk ex vivo több napig vagy hétig, majd adjuk közvetlenül a kamra falában. A leggyakoribb forrása az Egyesült Királyság, a jelenleg használt helyreállítására a szív, a CM.
Gyors átmenet kísérleti klinikai gyakorlat hozzájárult ahhoz, hogy több, mint 30 éves klinikai tapasztalat és a magas biztonsági profilja a használata a mononukleáris sejtfrakciót transzplantáció KM. A legtöbb esetben a CM leszívjuk helyi érzéstelenítésben, és a teljes frakció mononukleáris sejteket kapunk (heterogén keveréke sejteket különböző százalékos GSK, EPC, és az SP-MSC sejtek). Mindeddig izolált sejtek (származtatott CMC) volt beadva a szívet anélkül, hogy előzetes tenyésztés ex vivo. Külön vizsgálatokban használt tisztított specifikus szubpopuláció, mint például a frakciók és a GSK EKP expresszáló marker fehérje CD133 +.
Vérből izolált Kn használt klinikai gyógyulás a szív, valamint a perifériális ischaemia. Történelmileg, ezek a keringő EPC-k használata szinte valamennyi klinikai kísérlet, hogy a használt IM vagy keringő származékok kezelésére az ischaemiás szívizom. A keringő sejteket izoláltunk egymagvú frakciói esetében vérsejtek, majd végzett a kiválasztás által tenyésztve az endotélium-specifikus közegben 3 napig. Alternatív módon, egy adott szubfrakció dúsított CD34 + HSC-k teljes vérből kapott után mobilizálását CM beadása után granulocita kolónia stimuláló faktor (G-CSF) (Losordo et al.).