Cikloalkánok (Chemical grade 10)
Cikloalkánok lásd karbociklusos szénhidrogének.
A karbociklikus szénhidrogének olyan anyagok, ahol a molekulák tartalmaznak szénatomot zártláncú (hurok).
Mint már tudjuk, a karbociklusos vegyület vannak osztva aliciklusos - ciklusok, amelyek nem tartalmaznak olyan zárt rendszer konjugált kettős kötések és aromás - tartalmazó vegyületek egy ilyen rendszer.
Az aliciklusos szénhidrogének közé tartozik számos osztályokba tartozó anyagok: .. Cikloalkánok, cikloalkénekből, tsikloalkadieny stb tesztünk alanya lesz cikloalkánokból.
Cikloalkánok - gyűrűs szénhidrogének, amelyek nem tartalmaznak többszörös kötéseket a molekulában, és megfelelő a általános képletű SlN2l.
Minden szénatomja cikloalkánok vannak BF3-Guibril-hibridizáció; Így azt mondhatjuk, hogy cikloalkánokból kell gazdag, a korlátozó jellegű. Ez nem minden esetben igaz.
A tulajdonságait a cikloalkán jelentősen befolyásolja a stabilitást a ciklus, közvetlen kapcsolatban van annak méretét.
Stabilabb szénlánc a szerves vegyület, ha a kötés szöge a szénatomokkal, hogy lezárja tetra-rhombohedrális (109 ° 28). Egy álló ciklus három szénatom (egy egyenlő oldalú háromszög), kötés szög 60 °. Így minden egyes kommunikáció eltérés a normál helyzetben (szögletes feszültség) (109-60). 2 = 24,5 °! Ez vezet az alacsony stabilitási ciklopropán.
Reaktivitás ciklobután valamivel alacsonyabb, mivel a szögletes feszültség (feltételezve, hogy a ciklobután - sík, négyzet alakú) van (109 - 90), 2 = 9,5 °.
Cikloalkánok nagyobb méretű hurok (a ciklopentán és ciklohexán) képeznek egy nem-merev molekula, mivel a szögletes stressz ezekben hiányzik (ábra. 19).
Izoméria nómenklatúra cikloalkánok
A ciklo jellemző szerkezeti izomerek. összefüggő
Amint következik az általános képletű, izomer alkének cikloalkánok (Interclass izomériát). A cikloalkánok, amelyek két vagy több szubsztituens, lehetséges regioizomerek. Ez a típusú izomériát felül a „izoméria szerves vegyületek.”
Nevek cikloalkánokból képződnek, ha a neve a megfelelő alkán ciklo- konzolok. Amikor képviselők miután nevük szerepel az előtag:
Ha több szubsztituens, ezek felsorolása azzal a kiegészítéssel, egy szénatom számát a ciklusban, ahol a megfelelő szubsztituens. Számozás kezdődik az atom, amellyel a vezető szubsztituens az irányba atomok, ami több, junior.
1. A hidrogénezést a benzol. A katalitikus hidrogénezést a benzol és homológjai vannak kialakítva rendre ciklohexán vagy ezek származékai.
2. halogénmentesítés digalogenproizvodnyh. Három és négy tagú gyűrűk hatásával nyert cink a megfelelő digalogenproizvodnye:
3. A pirolízis sók dikarbonsavak. Ciklopentán és ciklohexán képződnek során a pirolízis (fűtési levegő nélkül hozzáférést), a kalcium-sók és rendre geksandikarbonovoy geptandikarbonovoy savak és ketonok helyreállítását képződik.
kémiai tulajdonságok
Instabilitása kis gyűrűk (a ciklopropán, ciklobután) annak köszönhető, hogy a képességét, ciklopropán és a ciklobután addíciós reakciók, amelyek kíséri gyűrűnyitással.
1. A hidrogénezést (emelt hőmérsékleten):
2. A halogénezési (brómozás)
A cikloalkánok, amelynek molekulái tartalmaznak öt vagy több szénatomot tartalmazó, tipikus szubsztitúciós reakció, amely járjon ugyanolyan körülmények között, mint a reakció alkánok (szabad gyökös mechanizmussal).
1. Írja az egyenletet brómozási reakciók szerint: a) -ciklopropán; b) a ciklohexán.
2. Írja a szerkezeti képlet a cisz- és transz-izomerek:
3. Írja szerkezeti képlete eltér szénhidrogén osztályok, általános képletű, C7 H14. és ad nekik nevet.
4 *. Határozzuk szénhidrogén szerkezete, ha ismeretes, hogy ez kétszer olyan nehéz, mint a nitrogén nem színeződik vizes kálium-permanganát oldattal, és a reakciót hidrogénnel platina jelenlétében elegyet képez a két anyag.
Ha javításokat és javaslatokat a leckét, kérjük lépjen kapcsolatba velünk.
Ha azt szeretnénk, hogy a többi beállítást és javaslatokat órák, nézd meg itt - Oktatási fórum.