Neurodegeneratív agyi betegségek, tünetek és a kezelés
agyi neurodegeneratív betegségek ma ismert elég sokat. Patogenézisében legtöbbjük tanult jól, de nem, néhány esetben a kiváltó tényező a betegség.
Szinte minden neurodegeneratív agyi betegségek kíséri súlyos rendellenességek egyes funkcióinak a szervezetben, hogy végül, előbb-utóbb véget ér fogyatékos.
A későbbi szakaszokban a fejlesztés ezen csoportja idegrendszeri betegségek, a betegek hajlamosak elveszíteni nemcsak a készségek és kognitív funkciók, de bizonyos esetekben, elveszti a képességét, hogy önkiszolgáló, és állandó gondozásra szorulnak, az egész terhet, ami gyakran esik valaki a tagok a beteg családja.
Ez gyógyíthatatlan betegség, tüneti kezelés, amely képes bizonyos mértékig csökkenti a tüneteket, agykárosodás, de azon elhatározásukat, hogy az időpont nem lehetséges, a legjobb esetben is lehetséges, hogy javítsa az életminőséget, és lassítja a veszteség funkciókat.
Adatosztályozási lassú progresszív betegség
Alapján a jellemzői a előfordulása és mechanizmusa e betegségek kialakulásához, akkor lehet osztani több csoportra:
Patológiai tauproteina.
- Sinukleopatii.
- Trinukleotid örökletes betegségek.
- Prion betegségek.
- Motoros neuron betegségben.
- Csoport neyroaksonalnyh dystrophiák.
Tauopátiával adódnak zavarok taubelka foszforilációs folyamatok, amely képes rögzíteni kell az agysejtek, ami viszont zavar az a funkciójukat. A leggyakoribb betegség - az Alzheimer-kór.
Szerint a funkciók a patogenezis sinukleopatii vannak hasonlóságok az tauopátiával, azonban ebben az esetben problémák merülnek fel más fehérjékkel - alfa-synuclein. Ezt az oldhatatlan fehérje, amely kerül halasztani agysejtek, vezet megsértése annak funkcióit.
Trinukleotid betegség örökletes betegségek, amelyekre jellemző, hogy egy számának növekedése a trinukleotid ismétlődések.
Prion betegségek - egy külön csoportot a fertőző ágensek, amelyek nem tartalmaznak nukleinsavak. A prionok semmi, mint fehérjék abnormális szerkezet, amely képes átalakítani a normális fehérje az emberi test egy hasonló vegyület.
Motoros neuron elváltozás. Ebben a betegségben a kóros folyamat részt idegsejtek, amelyek lehetővé teszik a mozgást. Degeneratív elváltozások ugyanakkor lehet kitéve, mint a központi és perifériás motoros neuronokat.
A legismertebb e csoport betegség - amiotrófiás laterális szklerózis.
Csoport neyroaksonalnyh disztrófia bemutatott egy viszonylag ritka genetikai betegségek.
Klinikai jellemzők, diagnózis és a kezelés tauopátiával
Azon betegségek között ennek a csoportnak az, hogy egy ilyen patológia:
- Alzheimer-kór.
- Kortikobazális degeneráció.
- Pick-kór.
Tauopátiával legnagyobb eloszlás az Alzheimer-kór, amely most kezdődik az ilyen megnyilvánulások finom leépülése és sebességét asszimiláció az új ismeretek és készségek, véget súlyos megsértését kognitív funkciók elvesztését öngondoskodás képességét.
A diagnózis alapján a jellegzetes tünetek, és az alapján neuroleképezési technikákkal, így például a mágneses rezonancia képalkotás. Eszközök használt kezelés a betegség néhány - kevés gyógyszer-csoport kolinészteráz-inhibitorok, és egy-egy képviselője a csoport azt jelenti, NMDA-antagonisták.
Annak ellenére, hogy a kezelés, az átlagos várható élettartam, az ilyen betegek körülbelül hét éve.
A Pick-betegség jellemzi atrófia az agykéreg. különösen a temporális és frontális lebeny. A tünetegyüttes hasonló az Alzheimer-kór, de a betegség egy rosszindulatú jellegű, és ami még rosszabb kezelést.
Csak tüneti terápia, amikor megjelölt használt antipszichotikumok.
Amikor kortikobazális degeneráció és atrófia az agykéreg. de egy kicsit más helyen. Ez a patológiás folyamat hatással elsősorban a bazális ganglionok és a substantia nigra. Jellemző hypokinetikus-merevség szindróma, rendellenességek a szenzoros funkciók, myoclonus, és számos más kifejezéseket, amely általában diagnosztizálunk (szúrás általában nem végez).
A klinikai megnyilvánulások, diagnózis és kezelés sinukleopaty
Ez a csoport a neurodegeneratív betegségek közé tartoznak:
- Parkinson-kór.
- Demencia jelenlétében Lewy testes.
- Többszörös rendszer atrófia.
Parkinson-kór között ez a csoport a betegségek a leggyakoribb. Amikor ez a betegség egy idegsejtek pusztulása, hogy dopamint termelő, ami izommerevség, remegés, hypokinesia és testtartási instabilitás.
A diagnózist általában fel alapján jellemző klinikai tüneteket, a tipikus esetben nem okoz nehézséget. Az alkalmazott gyógyszerek Levodopa, dopamin agonisták és a monoamin-oxidáz. Azonban kezelések, amelyek gyógyítani a betegséget, ahelyett, hogy csökkentenék a megnyilvánulása, nincs dátum.
Lewy-testes demencia a második a betegségek előfordulási gyakorisága ebben a csoportban a neurodegeneratív agyi betegségek. Jellemző azonos tüneteket, mint a Parkinson-kór, de hozzátette, hogy ezeket a hallucinációkat és nyilvánvaló ingadozások kognitív funkció a nap folyamán. Ebben a betegségben ellenjavallt számos gyógyszer, kezelés gyakran csökkenti, hogy megkapja levodopa és acetilkolin-észteráz inhibitorok.
Ha több rendszer atrófia jelenségek kivételével parkinsonizmus jellemző a gyenge koordinációja mozgások és autonóm diszfunkció.
trinukleotid betegségek
Ez a csoport az örökletes betegségek, amelyek többsége talált:
- Huntington-kór.
- Ataxia Fridrayha.
- Spinocerebellaris ataxia.
Abban az esetben, ezek a betegségek fokozatosabban alakul ki. A Huntington-kór figyelmét felhívjuk konkrét hyperkinesis, és a különböző pszichiátriai betegségek. Diagnózist mágneses rezonancia képalkotás, valamint a genetikai kutatás, amely informatív minden betegség ebben a csoportban. A betegség gyógyíthatatlan, csak csökkenteni a Huntington-kór.
Fridrayha ataxia a leggyakoribb az örökös ataxia. Jellemzi rendellenességek járni, kézírás, gyengeség az alsó végtagokban. Fokozatosan, az adatok megjelenítése csatlakozik izomsorvadás, kezdve az alsó végtagok és fokozatosan terjedt.
Amikor spinocerebeiiá ataxia egy fokozatos elvesztése koordináció mozgások, ami elsősorban nyilvánvaló zavarok járni. Gyakran fejlődik és sorvadás a kisagy. A kezeléshez használt nootropikumok, izomlazítók és görcsoldók, azonban a betegség gyógyíthatatlan.
prion betegségek
Tünetei agyi neurodegeneratív betegségek sokféle lehet elég esetében prion betegségek. E betegségcsoport okozza különleges kórokozó - ez nem egy vírus. bakteriális szer, vagy egy genetikai rendellenesség, kóros fehérje (és így az egyetlen kiváltó szerek, amelyek nem tartalmaznak nukleinsavak).
Ezek között a betegségek:
- Kuru.
- Fatális familiáris álmatlanság.
- Creutzfeldt - Jakob betegség.
A Creutzfeldt - Jakob betegség jellemző rendellenességei az extrapiramidális rendszerre, dementia, jellemzi egy nagyon gyors progresszió, rohamok. látászavarok és a beszédet.
Amikor a végzetes örökletes álmatlanság rendellenes fehérje lerakódik a felelős agyi régiók szabályozása alvás. Ez vezet a fokozatos progresszív alvási. és a későbbiekben a beteg, és elveszti azt a képességét, hogy aludni egyáltalán. Ekkor csatlakozott a hallucinációk, a testsúly.
Az utolsó szakaszban, egy személy befejezi a beszédet, és valahogy reagálni, mi történik körülötted.
Kuru érinti főleg őslakosok Új-Guinea, a kóros fehérje keresztül terjed meglévő törzsi rituális kannibalizmus. Betegség kezdődik specifikus panaszok, azonban a fejlesztési jelenik remegés az egész testben, zavart koordináció mozgások. Megjelenése után a nyílt betegek tüneteit felnőni egy év.
Etiotrop specifikus kezelés E betegségcsoport nem létezik. Csak tüneti kezelés csökkentheti a tünetek súlyosságától.
Neyroaksonalnye disztrófia, valamint a motoros neuron patológia
legismertebb amiotrófiás laterális szklerózis egy motoros neuron betegség. Motoros idegsejtek érintettek ebben a betegségben az agykéregben és a gerincvelőben. Ez vezet a bénulás, ami végül is okozhat izomsorvadás.
A betegség fokozatosan alakul ki, az első betegek kénytelenek segítséget segédberendezésrendszer légzés alvás közben, és később, a mesterséges szellőztetés. Az egyetlen gyógyszer, amely legalább bizonyos mértékig hatással - riluzol, azonban ő csak tudja lassítani a betegség progresszióját. Oki terápia nem létezik.
Neurodegeneráció vas lerakódás az agyban a csoportot reprezentáló neyroaksonalnyh dystrophiák. Ebben a ritka betegség által okozott tünetek a lerakódást a vas az agyban szövetekben.
Megnyilvánult betegség betegségek járni, ami később csatlakozott más mozgási rendellenességek, valamint a mentális zavarok. Mivel ez a helyzet más betegségek kezelés tüneti.
Jellemzői az előrejelzés, valamint a lehetséges megelőzési
A prognózis a neurodegeneratív betegségek nagymértékben befolyásolja egy meglehetősen nagyszámú tényező. Azonban a fő jellemzői a betegség egy adott beteg, valamint hogy a kórfolyamat reagál a kezelésre.
Bármely konkrét betegségmegelőzés ebben a csoportban nincs, de a kutatók még mindig megtalálható bizonyos mintákat, hogy amikor néhány betegség kockázatát csökkenti fejlődésüket, vagy gondoskodik egy későbbi betegség kezdete és kedvezőbb természetesen lassú progresszió.
Például, abban az esetben, az Alzheimer-kór, egyfajta védelem aktív szellemi tevékenység. Azt is érdemes megjegyezni, a táplálkozás szerepét és motoros terhelések profilaktiruet érelmeszesedés, ezáltal csökkentve annak kockázatát, neurodegeneratív betegségek.
Ígéretes irány a kezelésére és megelőzésére, ilyen betegségek a génterápia.
A neurodegeneratív agyi betegség egy csoportja lassan progrediáló betegség, amely végül vezet a rokkantságot. Korábban felismerése problémák mentheti kielégítő életminőség, ameddig csak lehetséges.
Ez kiemeli, mennyire fontos, hogy figyelemmel kíséri a egészségi állapotát, és azonnal menni az orvoshoz, a panaszok a változásokat, mert ezek a tünetek súlyos betegség.
