Nitroethane átvételét - Reference vegyész 21
Hasítás paraffinok előforduló nitrálási ad okot azt hinni, hogy nitroparaffins hasonló módon állíthatjuk elő az éterek. alkoholok. ketonok, savak és más vegyületek. tartalmazó alifás csoportok. Ezt megerősítették eksperi.mentalno. Amikor nitrálás, például dimetil-éter keletkezik nitro-metán. dietil-éter - nitrometán és nitro-etán. A nitro-metánt is nyert etil-alkohol és az aceton. Azonban, a nitrálási oxigén-tartalmú vegyületek végezhetjük hasadása nélkül a molekula. Például, a nitrálási dietil-éterben állíthatjuk elő P Nitroetilovy észtert, és a propionsav, a nitrálási - R-nitro-propionsav [21] [c.536]
A termékek mindegyikéből kapott szénhidrogén. megfelelnek azoknak, amelyek lehet számítani, ha a kezdeti rést az egyes szén-szén és a szén-hidrogén kötés hajtunk végre, majd hozzáadjuk a nitro-csoport. Etán, például nitro-metán és nitro-etán ad propán semi [c.147]
Zksperimentalnaya rész 1-Fluor-1-nitro-etánt eljárással kapott [20]. Régebben az átlagos frakció a termék. forráspontja 54-55 ° C (HO mm) = 1,3748 (világít .. bp. 51-530 (W mm), 1 g 8 = 1,3738 [20]). 1-Bróm-1-nitroe1an által szintetizált vizes oldatának hozzáadásával a nátriumsó nitro-etán, hogy a számított mennyiségű brómot a vizes közegben, amikor lehűtöttük 0-5 °. A terméket desztilláljuk 147-148 ° (760 mm) f = 1,4661 (világít .. Bp. 146-147 ° [21]). 1-jód-1-nitro-etán-t állítunk elő, hogy vizes nátrium-[c.813]
Propán. Az oxidációs propán kapott acetaldehid, formaldehid, ecetsavval. aceton. Amikor a pirolízis propán előállított etilén és propilén. Együtt metán és etán és a propán felhasználható előállítására acetilén (lásd. Ábra. I. 2). Amikor a nitrálási propán kapott nitro-metán. nitro-etánt vagy nitro-propán. Termékek klórozás propán, de nincs kereskedelmi értékük. [C.21]
Nitroethane szelet - CH2 - NOG. Folyékony = 113 ° C Ezt alkalmazzák a hidroxil [c.171]
Később Mc Bi és Robinson számolt be, hogy a nitrálás a 1, 1,1-trifluor-390 távollétében oxigén ad 1, 1, 1-trifluor-W és 1-nitro-propán, 1, 1-trifluor -2-nitro-etánt Trifluoracetaldehid én még nem érkezett meg. Minden valószínűség, trifluor-acetaldehid által alkotott 1, 1, 1-trifluor -2-iitroetaia magasabb hőmérsékleten és oxigén jelenlétében. A következtetések mind a kutatók az intézkedés a trifluor-metil-csoport, lényegében azonos. [C.213]
Előállítás etilnitrolovoy sav. Egy kis nyomású palack 6 cm nitro-etán kevert zúzott jeget, majd 15 cm-es, a lúgos vizes oldatba. tartalmazó 6,7 g kálium-hidroxid. A palackot lezártuk egy gumi trobkoy és oldódásig keverjük nitro-etán. és nem teszi lehetővé razogrezaniya Rea] schionnoy keveréket. Az oldatot átvisszük egy főzőpohárba, hozzáadunk fölös nátrium-nitrit-oldatot, és az elegyet lehűtjük 0 ° jég hozzáadásával. Majd lassan híg kénsav. amíg az oldat nem színeződik el vagy válnak halványsárga. Ahhoz viszont az egész etánnak nitrolovuyu sav. meg kell lúgosítja-tvo.r versenyek és savanyítás újra ezt a műveletet addig ismételjük, [c.418]
Hlornitrosoedineniya, amely származó kis molekulatömegű pitroparafinov fokozatosan több és több érdeklődést. Így például, 1-klór-1-nitro-propán kitűnő gátló eszközöket gélesedés úgynevezett gumi (kaucsuk) ragasztó (nedves vulkanizálatlan gumiból keveréket, kén és olaj), amelyeket felvisznek a bevonatvastagságot kapjunk (ragasztással), és ezután a kilökődés melegítéssel [203 ]. Hlorpitroparafiny lehet bázissal végzett kezelés útján oldatok nátrium-poliszulfidok vagy ammónium polimerek, amelyek tartalmaznak sok kén- és kevés nitrogén. Kie ilyen polimerek kombinálhatjuk különböző használt komponensek a gumiiparban. mint például a kén, cink-oxid, korom és a vulkanizációs gyorsítókat. így gumi-szerű termékek [204]. 1,1-diklór-1-nitro-etánt lényegében azonos rovarölő klórpikrin. de sokkal gyorsabban diffundál. Mivel ez nem okoz vizenyős szemek, akkor könnyebben kezelhető, mint a klórpikrin. A kereskedelmi termék. Köztudott az Egyesült Államokban néven itayd. összekeverjük a veszélyre figyelmeztető olyan kis mennyiségű klórpikrin. [C.341]
Között a termikus klórozás és a nitrálást gáz halmazállapotú paraffin szénhidrogén van egy jelentős különbség, hogy a nitrálást 400 ° hozamok mellett a várt Iaso dimenziós mononitrocompounds nitro is egy kisebb molekulatömegű. Így a gázfázisú nitrálásával bután, kivéve két izomer mononitrobutanov képződött nitro-propán. nitro-etán és nitro-metán. [C.567]
Kálium-nitrit körülbelül azonos hozammal, mint a nátrium-nitrit. de a kalcium-nitrittel és bárium kapott neykolko csökkentett eredményeket. A folyamat során a fixáló alkohol jelentős mennyiségben képződnek. Mivel a szülő vegyületek. úgy tűnik, száraz volt, világossá válik, víz forrása. szükséges a hidrolízis. A reakció során, a nitrogén-oxid szabadul fel folyamatosan. és lehetséges, hogy az alkil-nitrit képződnek a reakció salétromossav alkoholokkal és ne a kiindulási reagensek. Amikor kondenzált keveréket soderzhashih vele kálium-metilszulfát, a metil-amin szabadul mint melléktermék. Nitroethane ezen a módon kapott tartalmaz kis mennyiségű nitrobutane, amelyek képződése, valamint a kialakulását metilamin, nehéz megmagyarázni. nitrit reagál alkil-szulfátok. függően hozott vegyületek kezdődik 90-140 °, ahol a reakció kezdeti hőmérséklete lehet valamelyest csökkenteni oly módon, hogy a reakcióelegyhez kis mennyiségű vizet. A szabadalmi leírás szerint [123], növelheti a hozamot a nitro vegyületet úgy, hogy a reagensek nátrium-karbonáttal. [C.23]
Így lehetőség van arra, hogy visszaállítsa a nitro-metán. nitro-etán. nitro-benzol, o- és p-nntrotoluol. o-klórnitrobenzolt. m- és p-bromnitrobeizol. nitroiaftalnn, o n p-nitro-fenol, o-dnnitrobenzol és-dikitrofenol. Ha elegendő reakcióidőt hasznosítás minden esetben következik be teljesen. A jelenléte a hidroxilcsoport vagy halogénatom nem akadályozza hasznosítás, amelyben kapunk a megfelelő amino-vegyületet. CCA-szingularitás, ez a módszer alkalmas olyan a aminofenolok. [C.372]
R- Hg- Hg-NOA Így az intézkedés alapján nitro-metánt kapunk csak az elsődleges nitrouglevodorody. A vegyületek egy nitrocsoportot a 2 vagy 3 pologkenii alkalmazható sootvetstyenns. nitro-etán vagy nitro. A reakció fordul elő metanolban nátrium-metoxiddal. ahol a nátrium-származékot nitro kiosztott közvetlen reakcióterméket. Extrák. szerk.] [c.386]
A három izomer piridin-aldehidek csak nikotint aldehid kondenzációs nitrometánnal jelenlétében metil-amin, és a nitro-etán jelenlétében nem korlátozó nitro butil-amin képződik. Kölcsönhatás y piriditsovogo aldehid jelenlétében nitro-etán butil szintéziséhez vezetett egy aldol terméket tömítés, amelyet nem lehet foszfor-pentoxiddal dehidratáljuk, vagy sósavval. Kezelése a kapott nitro-jégecet kísérte fejlődése nitrogén-oxidok és a gumi. [C.44]
Elhagyásakor a nitratora nitrálási termékek hűtött és kondenzált. Eltávolítása után a nitrogén-oxidok és a reagálatlan gázállapotú szénhidrogének, folyékony reakciótermékei semlegesítjük szódaoldattal és elválasztjuk oxigenátokat (főleg karbonsavak). Nitroparaffins frakcionált desztillációval különálló nitrovegyületet (nitrome1an, nitro-etán, stb). A gáz halmazállapotú nitrogén-oxidok és a szénhidrogének is elkülönítünk, szénhidrogének visszavezetjük a nitrálási, és a nitrogén-oxidok tápláljuk előállítására szolgáló berendezés salétromsavat. [C.200]
Nitrálási. Nitrálása alkánok tengelyek ttsestvlyayut salétromsavat használva hőmérsékleten 200-450 C. A nitrálást mindig kíséri részleges bomlásából szénhidrogének. így a nitro--soedineiy kevesebb szénatomot tartalmaz. Egy ilyen propán igénypont tym hozzáadásával 1- és 2-nitropropanes képződött nitro-etán és nitro-metán. [C25]
Alkalmas reakciókörülmények között, az is lehetséges, hogy végezzen a nitrálási alifás szénhidrogének. Az ipari nitrálási hajtjuk alacsonyabb (gáz halmazállapotú) szénhidrogének salétromsavat gőz körülbelül 450 °. A nagyobb szénhidrogének, ez a módszer nem megfelelő, mivel ebben az esetben a mély repedés a molekulában. A nitrált, például hőmérsékleten 170-180 ° a folyékony fázisban. adott esetben nyomás alatt, salétromsav vagy azotnovatoy oxid N204. A nagyüzemi nitrálásával propán végzik. Ezáltal egy nitro-metán. nitro-etán és nitro. fontos oldószerek és intermedierek. Nitrotsiklogeksan használható kiindulási anyag a kaprolaktám előállításához. [C.154]
Kondenzáció nitroparaffins formaldehiddel reagáltatva a megfelelő metilol-származékai nitrometán. nitro-etán és 2-pitropropan rendre alkotnak tri-, di- és moiometilolnye származékok (R, 32, 373) [c.433]
A polimerek. és halogén-tartalmú nitrogrup pu, 1,2-dihalogén-1-nitro-etán oldatát egy gyengén lúgos közegben, 20 ° C-on ekvimoláris mennyiségű bázist 79. [c.737]