Membránhoz nem organellum sejtek
A nem-membrán sejtszervekre centrioiokkai, mikrotubulusok, szálak, riboszómák és poliszómák.
Centrioiokkai (centrioli), általában kettő (diplosome) képviselők egy kisebb lyayut borjú rész körül sűrű Qi protoplazma. Mindegyik centriole mint sugarak indulnak mikrotru-dobok, az úgynevezett tsentrosfery. Diplosome (két centrioiokkai) és tsentrosfera cellát képeznek központban, vagy amelyek legközelebb levő sejtmag, vagy a felszín közelében a Golgi-komplex. Centríoi a diplosome vannak szögben egymáshoz. Mindegyik centriole egy chi-Lindgren, amelynek fala áll mikrotubulusok körülbelül 0,5 mikron hosszúságú, és körülbelül 0,25 mikron átmérőjű. Centrioiokkai vannak félautonóm samoobnovlyayuschi-Misia szerkezetek, amely megduplázza a sejtosztódás során. Kezdetben centrioiokkai az oldalán, és mellette mindegyikük alakított leányvállalata centriole. Ennek megfelelően, mielőtt az a tény-Niemi a sejtben, van két párosítás centríoi -Két diplosome. Centrioiokkai részt vesznek a kialakulása citoplazmatikus mikrotubulusok sejtosztódás során, valamint a szabályozás kialakulásának a mitotikus orsó. A magasabb rendű növények sejtjei és gombák leginkább centríoi Nem osztódási orsó van kialakítva ott más eszközökkel. Ezen túlmenően, a tudósok úgy vélik, hogy a sejt közepén enzimek vesznek részt a mozgalom lánya kromoszómák különböző pólusai anafázist mitózisban.
Mikrotubulusok (mikrotubulusok) képviselnek különböző hosszúságú üreges hengerek, amelyek átmérője 20-30 nm. Sok mikro-csövek része tsentrosfery, ahol van egy sugaras-nek irányba. Egyéb mikrotubulus elrendezve Qi tolemmoy apikális részében a sejt. Itt, ezek együtt a sugár-kami intracelluláris mikrofilamentumai alkot háromdimenziós hálózatot. mikrotubulus falak vastagsága 6-8 nm. Micro-tubulusok alkotnak sejt citoszkeleton, és részt vesz az anyagok szállítását belül. A mikrotubulusok két fő funkciója - a mozgató és strukturális. Motor funkciója az, hogy a mikrotubulusok révén különleges transzportfehérjéinek - translocators - végzett mozgásának sejtorganellumoké.
Szerkezet funkciója, hogy fenntartsa a segítségével valamilyen formában mikrotubulusok sejtek vagy azok részei.
sejt citoszkeleton egy háromdimenziós hálózat, amelyben a különböző fehérje szálak össze a paprika hidak. A formáció a citoszkeleton mikrotubulusok egymástól, részt aktin, miozin, és a pro-közbeiktatott szálak, amelyek nem csak támogatja-nek, de a motor működését a sejtben.
1. szolgál a mechanikai ketrecben frame. amely a sejt egy tipikus formája, és biztosítja a kapcsolatot a membrán és az organellumok. A keret egy dinamikus struktúra, amely folyamatosan frissül a külső körülmények változását és állapotát a sejt.
2. viselkedik, mint egy „motor” a sejtek mozgását. Motor (kontraktilis) fehérjéket tartalmazza nem csak az izomsejtekben (lásd. P. 324), hanem más szövetekben. citoszkeleton elemei meghatározzák koordináta irányában és a mozgás, a szétválás, sejtalak változás a növekedés során, mozgó organelle mozgás citoplazmában.
3. a „sínek” szállítására organellumok és más nagy komplexek a sejten belül.
A riboszómák (ribosomae) jelen vannak minden sejt, részt vesznek a kialakulása-oldott fehérje molekulák - a fehérjeszintézis. A riboszóma mérete 20x30 nm. RNPs komplex, amely a vezetőképes-fehérjék és RNS-molekulák az arány 1: 1. Vannak egy riboszóma - monoribosomy és csoportokba gyűjtünk - poliriboszómáikat, vagy poliszómák. A riboszóma-mentes mi vannak elrendezve a membrán felületén az eredmények, ezáltal szemcsés Tate (granulált) endoplazmatiches-kai hálózat. Riboszóma reagál rádiócella - bioszintézisének polipeptidlánc a mátrix a messenger RNS-t.
Zárványok (sejtüledékeket) vannak kialakítva zhiz-inaktív sejtek. Ezek előfordulása jellegétől függ a tőzsdei folyamatok a sejtben. Különböztesse trofikus befogadás: zsírt, fehérjét, amely felhalmozódik motug hyaloplasm mint tartalék anyagok szükséges a sejtek az élet aktivitás Áramlási sebesség. Ezek a zárványok is poliszacharidok lyuk található, a sejtek glikogén. A szekréciós befogadás-CIÓ tartalmazó biológiailag aktív anyagok halmozódnak Xia mirigyekben. Zárványok motug színezhetjük, csapdába a szervezetben (a sejtekben) kívülről (színezékek ptevye óra egy részecske) vagy alakult a szervezetben eredményeként az élettartama (hemoglobin, melanin és lipofuscin al.).
A rendszermag korlátozódik a nukleáris burok, amely elválasztja a tartalmat (karyoplasm) a citoplazmában. A héj két membránt egy rés választja el. Mindkettő van átitatva számtalan pórusokat, amelyeken keresztül anyagokat lehet cserélni között a sejtmagban és a citoplazmában. A sejtmag a legtöbb euka jelentése 1-7 nucleolusok. Ezek kapcsolódnak folyamatok szintézise RNS és tRNS.
Fő komponensei a kernel - kromoszómák származó DNS-molekulák és a különböző fehérjék. A fénymikroszkóp, hogy jól megkülönböztethető csak a sejtosztódás (mitózis, meiózis). A nem-osztódó kromoszómájába van formájában hosszú, vékony szálak, eloszlik a térfogata a sejtmagba.
A sejtosztódás során, kromoszóma formában sűrű spirális menet, és ezáltal válnak láthatóvá (egy hagyományos mikroszkóp) formájában rúd, „csapok.” A teljes mennyiséget genetikai információ megoszlik a nucleus kromoszómák. Ennek során a tanulmány az alábbi minták merültek fel:
· A sejtmagok a szomatikus sejtek (.. Ie test sejtjei nem szexuális) minden egyén egy faj tartalmazott azonos számú kromoszómák alkotó kromoszómák (3. ábra).
· Minden egyes jellemző a kromoszómájában beállított számukat (például humán kromoszóma 46, a Drosophila - 8, y orsóféreg - 4, y rákok - 196, ló - 66, a kukorica - 104);
· Kromoszómák a sejtmagok a szomatikus sejtek lehet csoportosítani páronként, megszerzése nazvaniegomologichnyh kromoszómák alapján hasonlóság (a szerkezet és a funkció);
· Az atommagok csírasejtek (ivarsejtek) mindegyik pár homológ kromoszómák tartalmazott egyetlen, azaz a teljes kromoszómák számának felére kisebb szomatikus sejtek ..;
· Egységes kromoszómák csírasejtek hívják haploid és jelöljük az N betű, és a szomatikus - diploid (2n).
Ez a szerkezet jellemzője az összes eukarióta sejtekben. A sejtmagi burok áll külső és belső membránokat elválasztjuk perinukleáris tér szélessége 20 és 60 nm. A kompozíció a nukleáris burok áll a nukleáris pórusok. A jelenléte egyedi pórust a héj a mag, amelynek előállításához több zóna egyesíti a két nukleáris membránon, és olyan, mint egy kerek perforáció az egész nukleáris burok.
Ez a komplex nem képviseli néhány tiszta frakciót itt olyan összetevőket is tartalmaz, és a sejtmag és a nukleolus és karyoplasm. A nukleáris mátrix voltak kötve, mint a heterogén RNS-t és DNS-résszel. Ezek a megfigyelések adta az alapot azt feltételezni, hogy a kernel mátrix fontos szerepet játszik nemcsak a fenntartása a teljes szerkezetét az interfázis sejtmag, hanem részt vehetnek a nukleinsav-szintézis szabályozása.
Szinte minden élő sejt magjában eukarióta szervezetek látott egy vagy több általában lekerekített Tölz, erősen megtöri a fényt - a nucleolus vagy nukleoluszokban.
Nucleolus - nem önálló szerkezet vagy organellum. Ez - származó kromoszómák egyik loci, aktívan működő interfázis.
A szintetikus eljárások a celluláris proteinek nukleolusz sejt az a hely, a képződését a riboszomális RNS, riboszómák, amelyen a polipeptid szintézisét láncok.
A kernel két csoport közös funkciók: az egyik kapcsolódó megfelelő tárolása a genetikai információ, és a többi - annak végrehajtásával, a fehérjeszintézist szoftver.
Kezdeti foka stack DNS-molekulák - kromoszomális rostszál. Megfigyelések kromatin szerkezet egy elektron mikroszkóp azt mutatta, hogy a fibrilláris elemek mindig látható részeként a sejtmagot viszünk ultravékony metszeteit. Először fedeztek fel a H. Rice (1957), amely megadta nekik a nevét elemi kromoszomális fonalak.
Morfológiája a kromoszómák legjobban tanulmányozott idején a legnagyobb kondenzációs metafázisban és korai anafázist. A kromoszómák az állatok és növények ebben az állapotban, a rúdszerű szerkezet különböző hosszúságú egy meglehetősen egyenletes vastagságú, ami a legtöbb a kromoszóma nem könnyen felfedezték elsődleges összehúzó zóna, amely elválasztja a két kromoszóma karon (lásd az ábrát). A kromoszómák azonos vagy közel egyenlő a vállak az úgynevezett metacentrikus, karokkal egyenlőtlen hosszúságú - submetacentric. Rod-kromoszóma nagyon rövid, szinte észrevehetetlen második kar - acrocentric.
A centromer az elsődleges szűkület vagy kinetochor. Ez a lemezes szerkezetű, amelynek tárcsa alakú. Ez köti össze vékony rostszálak a test a kromoszóma a nyak régióban. Belőle nőnek kötegek mikrotubulusok a mitotikus orsó, elérve felé centrioiokkai. Részt vesznek az a kromoszómák mozgását az oszlopok a sejt mitózis során.
Általában egy kromoszóma egy centromer (egyközpontú kromoszómák), de előfordulhat kromoszóma dicentrikus és többközpontú.
Néhány kromoszómák másodlagos szűkület. Az utóbbi rendszerint közelében található a távolabbi vége a kromoszómán, és elválasztja egy kis része a műhold. Úgynevezett másodlagos szűkületek mellett nukleoluszában, szervezők, hiszen ezeken a területeken a kromoszómák az interfázis képződik nucleolus. Itt ez lokalizált DNS-szintéziséért felelős az rRNS.
Shoulders kromoszóma végződnek telomerek, végrészek. A telomer kromoszómák végéhez nem tudnak csatlakozni más kromoszómák vagy ezek fragmentumai, szemben a végén a kromoszómák, telomer hátrányos helyzetű területek, amely lehet csatolni, hogy az azonos törött végei más kromoszómák.
Méretek kromoszómák különböző szervezetek széles körben változik. Így, kromoszóma hossza terjedhet 0,2-50 mikron. A legkisebb kromoszómák megtalálhatók egyes egysejtűek, gombák. A leghosszabb - néhány Orthoptera rovarok, kétéltűek és a liliom. Hosszúságú humán kromoszómák tartományban 1,5-10 mikron.
A kromoszómák számát a különböző tárgyak is jelentősen változik, de jellemző az egyes fajok. Néhány Radiolarians kromoszóma szám eléri a 1000-1600. A rekorder növények közül a kromoszóma szám (500) egy páfrány uzhovnik, 308 kromoszómák Mulberry, honnan rákok 196 kromoszómák. A legkisebb számú kromoszómák (diploid 2) figyelhető meg az egyik görgő orsóféreg, y Compositae Haplopappus gracilic - csupán 4 kromoszómák (2 pár).
A számsor, mennyiségben, méretben és morfológiája a kromoszómák úgynevezett kariotípus a faj. Még közeli rokonságban álló fajok kromoszómakészlettel különböznek egymástól, vagy a kromoszómák számának, vagy legalább az értéke egy vagy több kromoszómájába. Következésképpen a szerkezet is kariotípus rendszertani jellegű.
Kariotípus - A gyűjtemény az összes kromoszómák jellemzők, mint például a szerkezet, elrendezés, szekvencia, alakja, száma és mérete.
Minden faj az élőlények van kariotípus, amelynek összetétele befolyásolja a rendelkezésre normális életet.
Eukromatin, az aktív kromatin, a kromatin részek (anyag kromoszómák) megőrzése despiralizovannoe állapotban dezoksiribonukleoproteidnyh elemi fonalak (NPD) egy nyugalmi sejtmagban, t. E. Vinterfaze
A mitotikus sejtciklus
A mitotikus ciklus - egy sor folyamatok előforduló egy sejtben az egyik részlege, hogy a következő, és a lezáró kialakulásának két sejtek következő generációs. Ezen túlmenően, a koncepció életciklus magában időszak munkájuk ellátásához és a sejt nyugalmi. Ekkor további sejtsors bizonytalan: a sejt lehet kezdeni osztani (belép mitózis), vagy elkezdeni a felkészülést a végrehajtásához speciális funkciók.
A főbb állomásai mitózis.
1.Reduplikatsiya (self-duplázás) a genetikai információ a szülő sejt és az eloszlás egyenletes utódsejtekbe. Ezt kíséri változások a szerkezete és morfológiája a kromoszómák, amelyek több mint 90% az információ az eukarióta sejtek.
2.Mitotichesky ciklus négy egymást követő időszakokban: presynthetic (vagy posztmitotikus) G1, szintetikus S, posztszintetikus (vagy premitotic) G2 és a mitózis maga. Ők alkotják autokatalitikus interfázis (előkészítő időszak).
Fázis a sejtciklus:
1) presynthetic (G1). Jön után azonnal sejtosztódást. DNS-szintézis még nem történik. Sejtek aktív növekedésben mérete, tárolja a szükséges anyagokat a hasadási: fehérjék (hisztonok, szerkezeti fehérjék, enzimek), RNS-molekula ATP. A szétválás a mitokondriumok és a kloroplasztok (m. E. Structures replikációra képes). A helyreállított jellemzői a szervezet interfázisos sejtekben után előző osztás;
2) Szintetikus (S). Megkettőzése genetikai anyag keresztül történik a DNS replikáció. Ez jön a félig konzervatív módon, amikor a DNS kettős spirál-molekula divergál két áramkörök és mindegyik szintetizáljuk komplementer láncot.
Ennek eredményeként, amely két azonos, kettős szálú DNS-t, amelyek mindegyike az egyik új és a régi DNS-szál. Száma örökítő anyagot megduplázódik. Továbbá, folytatjuk a szintézist az RNS és a proteinek. Replikáció is ki van téve egy kis része a mitokondrium-ble DNS (a fő része replikálódik a G2 időszakban);
3) posztszintetikus (G2). DNS nem szintetizálódik, de előfordul hiányainak a pótlása során tett ennek szintézisét az S időszakban (javítás). Szintén, a felhalmozott energia és tápanyagok folytatódik szintézise RNS és fehérjék (főleg nukleáris).
S és G2 közvetlenül kapcsolódó, a mitózis, ezért néha izoláljuk egy külön időszakban - Preprophase.
Aztán jön a tényleges mitózis, amely négy fázisból áll. A folyamat a választóvonal magában több egymást követő fázisban, és képviseli egy ciklust. A hossza változó, és a sejtek többsége 10 és 50 óra Ebben az esetben, egy emberi test sejt mitózis maga időtartama 1-1,5 óra, G2-időszakban interfázis -. 2.3 H, S-időszakban interfázis - 6-10 óra .
A folyamat a mitózis tagolódik négy szakaszból áll: profázis, metafázis, anafázis és telofázisban (1-3 ábra.). Mivel folyamatos, a fázisváltó fokozatosan történik - az egyik észrevétlenül mennek át egymásba.
A telofázisban kromoszómák találhatók a pólusok dispiralized és légy rossz látási viszonyok. Mintegy kromoszómák egyes pólus van kialakítva, a nukleáris burok membrán szerkezetek citoplazmában, kristálymag képződik a nukleoluszokban. Ez lebomlanak osztály orsó. Egyidejűleg a szétválás a citoplazmában. Utódsejtek diploid kromoszóma készlet, amelyek mindegyike egyetlen kromatid (2n1hr).