Formaldehid Hangyasav azokból - hivatkozási vegyész 21
Az oxidációs egyes molekula nem azonnal vált CH4 CO2 folyamat volt (és még mindig előfordul is) több lépésben - ahol a kialakult metil-alkohol. formaldehidet, hangyasavat. UNIS és sok más köztes. A hangulat akkor együtt nagy esőzések esett az óceán, ahol először védeni további oxidációját. Itt, ezen anyagok már találkozott ammóniával és hidrogén-cianid (amely természetesen, is fokozatosan oxidált). És mivel ezek nagymértékben reaktív. Volt egy gyors metabolizmus termékei ezek többek között, aminosavak és szerves bázis, például adenin] [c.385]
Az oxidációs etán [71 (ábra. 4) megállapították következő reakciótermékei formaldehid. acetaldehid, hangyasav. peroxid, CO, CO és H O. Minden először csak azután detektáltunk, az indukciós periódus (elején a reakció). Peroxidok, amely úgy határoztuk meg kolorimetriás oldatot K1, egyszerre jelenik meg aldehidekkel. A mennyiséget mind, elérve a maximális (a ábra esetében 4 HCHO -. 36 SNdSNO - 9,4, peroxid - 6,7 térfogat% [C.18].
Mivel a glicerin tartalmaz hidroxilcsoportokat szomszédos szénatomon, ez reagál perjódsav vagy ólom-tetraacetátot. hagyta formaldehidet és hangyasavat [c.83]
A oxidációját jódsav. Polihidroxi-alkoholok egymás melletti OH csoport, és sok szénhidrátot oxidált hideg feleslegben perjódsav, hogy formaldehid és a hangyasav. [C.223]
H a 2500 l. A kérelmezők katalizátor folyamatosan keverjük az acetaldehiddel a keverő cső található a szivattyú szívó sort. Pipe hromonikelemolibdenovoy is acélból. Az elegy belép az oxidálószer, ahol áramlik (a kibocsátást a hő) th bázisok oxidációs reakció. Ez kíséri számos mellékhatása. kialakulását eredményezi perecetsav. metilatse -tat, „formaldehidet, hangyasavat. etil-idendiatsetat, szén-dioxid és egyéb termékek. [c.55]
Vodenshteyn hitte, hogy a rendszer alkalmazható autoksidatsii szénhidrogénekre általában. Teljes mértékben támogatja a nézeteit, látja, nagyon érdekes dokumentumok és Kistyakovsky Lengera1 és Spence és Kistyakovsky oxidáció molekuláris oxigénnel acetilén 320 °. Ebben az esetben a reakció terméket izoláljuk a glioxál, a formaldehid, hangyasav. szén-dioxid, szén-monoxid és hidrogén. Összhangban a áramköri Vodenshteyn fogalmaz ezek a reakciók a következők [c.121]
Alapvető és az új képest kemilumineszcens emissziós spektrumok az, hogy ez a módszer feltárja, keresztül az elsődleges photoexcitation, azokat az elemeket, amelyek az első esetben, mint ez marad az árnyékban. Ez volt a helyzet, mint tudjuk, a szabad gyökök kimutatására enzimatikus reakciókat. nem rendelkeznek elegendő háttérvilágítás nélkül mitogenetic sugárzási energia. Mivel a nagy mennyiségű kísérleti anyag. szelektív spektrumok két fő típusa az additív és integrált. Az összes rendelkezésre álló sávok az első, mivel ez az összege a spektrumok az egyes, amely szerepel a molekulában és a kapcsolódó funkciós csoportok - hidroxilcsoport. karbonil-csoport. aminocsoportok. Adalékanyag spektrumok jellemző a nyitott áramkör - alkoholok, zsírsavak. aminosavak, peptidek, fehérjék. Integrált spektrumok jellemzésére molesulu egészét, ezek tipikus tsiklichessih és heterociklusos vegyületek, valamint néhány egyszerű molesul (útmutató kőzet il-amin, hidrazin, formaldehid, hangyasav). [C.24]
Például, ha az egyik helyettesíti a hidroxil-csoport egy hidrogénatom a molekula hangyasav. A formaldehid ,, ezért is hívják. (Kron OPC származik a latin szó. Jelentése hangya DA ha a szén-hangyasav-atom nem egy oxigénatomot és egy hidroxilcsoport. És három klóratommal, kiderül hlorofodm. Egy példa, hogy a kémiai nevek át az egyik vegyületet egy másik, elveszíti eredeti értelme, mert közötti klór -. forma (vagy jodoformmal) és a hangyák kevés a közös [c.154].
Fujimoto [19] kapjuk, hogy a keveréket metán két rész egy rész oxigén keresztül carpalis szikrakisülés. azzal az eltéréssel, formaldehidet és metanolt, hidrogén-peroxid. Egyidejűleg azt is kaptunk jelentős mennyiségű hidrogén-, így lehetetlen meghatározni, hogy peroxid az elsődleges terméke a metán oxidáció vagy alakult oxidálásával molekuláris hidrogén. A hidrogén-peroxid formájában izoláljuk a terméket, hogy ragaszkodik a formaldehid - dioksidimetila peroxid. Az utóbbi bomlik hevítésre a hangyasav és a hidrogén. [C.324]
Ha tiszta alkohol a benzin- és dízelmotorokhoz jelzésű fokozott kopás tsilindronorshnevoy csoport. A növekedés gyengülése St. motornál az alkohol valószínűleg több okból. fő amelyek belép a hengerek jelentős mennyiségű nem-párolgó alkohol és mosás kenőanyagok, romlása a zsír miatt kialakulását a súrlódó felületeken a víz-tartalmú alkohol-az-olajban emulzió. reagáló alkoholok adalékanyagok olajok és csökkenti azok hatékonyságát. Továbbá, az alkoholok és korrozív égéstermékek (formaldehid, acetaldehid, hangyasav) törvény fémek, mint például alumínium és ötvözetei ólom és a réz. Tanulmányok kimutatták, hogy a legtöbb motor kopását akkor jelentkezik, ha metanol alkalmazásával. Amikor a motor működik etanolban normál hőmérsékleten kisebb kopás, de növeli jelentősen alacsony hőmérsékleten üzemi körülmények között. [C.154]
Desztillált amint elkülönítjük a vevő 23, ahonnan tápláljuk a gépbe 25, keverővel ellátott és a hűtő-kondenzátor. A berendezésben 25, a primer amin vetjük alá keverékét hangyasav és formaldehid-oldatot. Az eredmény egy alkil-dimetil. Miután lúgosító az elválasztott fázist tercier amin ct vízmentes nátrium .m-Bonate a berendezésben 29 és betápláljuk egy desztillációs lombik 30. [c.111]
Formaldehid (hangyasav aldehid. Metanal) CH 2 = 0. Ez egy színtelen gáznemű anyag akut irritáló szaga. Temp. bálák. -19,2 ° C, tempóban, op. -92 ° C-on Vízben oldódik rendszerint mint a 33-40 százalékos vizes oldat. amely az úgynevezett formalin. Ha tartós álló vizes formaldehid oldatok. különösen alacsony hőmérsékleten. valamint a bepárlással fehér kivált csapadékot - formaldehid gyanta (145 pg.) A készítmény (SNaO). amely az úgynevezett paraformaldehid (vagy paraformaldehiddel). Ez a keverék a poliacetál nnzkomolekulyarnyh érték n 10 és 50-ra hevítve 140-160 ° C-on, és paraformaldehidet depolimerizáljuk alakítjuk formaldehid gáz felgyorsul savak jelenlétében. [C.150]
Izoméria aldehidek és ketonok izoméria függ a szénváz. ketonok, továbbá, a helyzet a karbonilcsoport. Aldehidek Naz eayut a savak, amelyhez oxidáció útján. Így, hangyasav vagy formaldehid oxidálódik hangyasavat. ecetsav vagy acetaldehid - .. ecetsavban, stb az aldehidet egy elágazó láncú csoport nevek gyakran veszi alapján acetaldehid. Ketonok racionális nómenklatúra (radikális-funkciós) nevezzük, akár két szót neveket ketont gyökök. Szerint a nemzetközi nómenklatúra aldehidek adott a végződő -al (az első szótag a név a vegyületek ezen osztályának), kW. lam - véget -on (utolsó osztályú leveleket a neve). Számozás kezdődik a szénatom az aldehid csoport. ketonok - a része legközelebb a karbonil, mutatva, hogy a címe a popozhete w Froy [c.47]
A felszabadult hidroxid visszanyerésére a réz (II) oxigén a glükóz oxidációja. Ez a folyamat nagyon bonyolult. Ahelyett, hogy a várható glükonsav a reakciótermékeket detektáltuk a glicerin, glikolsav és a hangyasav. Ez azt jelzi, hogy a glükóz oxidációját lúgos közegben, majd az emésztést mély glükóz molekula. Az a tény, hogy a glükóz oxidációját lúgos közegben az ilyen gyenge oxidálószerek, mint például réz-hidroxid Cu (OH) 2 vagy egy oxid ezüst A 20 (ld. Op. 73) fordul elő egy alacsony hő, jelezve, hogy a felosztása a glükóz kíséri formájú termékek. amelynek erős redukáló képességét. Ez, például a glikol-aldehid és a formaldehid, amely további oxidációval alkotnak glikolsav és a hangyasav. [C.81]
Amniaka aminok és aldehidek és ketonok jelenlétében egy alkalmas redukálószer előállítására szolgáló eljárás pamut aminok. Redukálószerként főleg nataliticheski izgatott Mr. otsorod [1YU2], hangyasav és származékai (Leuckart-reakció - Wallau, obaor [8031). Ha a karbonilcsoport komponens formaldehidet, majd egyes esetekben egyidejűleg a redukálószer l. [C.485]
Primer és szekunder aminokat tercier metilezett formaldehid L min ez jó kitermeléssel. Minden egyes bemeneti nuyu metilcsoport vegye 1-1,25 mól formaldehid x 2-4 mol hangyasav. [C.489]
Oxidációs glikol lehasító meghatározó reagensek (ólom-tetraacetát. Metaiodnaya sav és t. D.) jelent kényelmes módszer létrehozásáról gyűrűs szénhidrát szerkezetet (lásd. Sec. 26.1.6.5) (10]. Így, 1934-ben kimutatták [11], hogy a oxidációval, mint metil-a-O-, és p-metil-O-glükopiranozid fogyaszt 2 mól oxidáló szert használunk, és kiválasztódik 1 mól hangyasav. megfelelő piranozidot szerkezete az oxidációs furanozid fogyaszt 2 mól oxidáló szert használunk, és 1 mól formaldehid szabadul fel. oxidációs metaiodnoy savat vosstanavli sah-lev els egy árok a vizes oldatok kimutatták, hogy ők is szupervízió identitásokat piranóz formában. Például, oxidáció) a -glükóz [c.131]
Egyes esetekben kap szokatlan eredményeket az oxidáció miatt nem Malapradu. Ha képződött malondialdehid (vagy rokon vegyületek) (87), ez tovább-oxidálva alkotnak gidroksnmalonovogo dialdegi da (88), amely ezt követően abszorbeálja két mól oxidálószerrel, így 2 mól hangyasavat és 1 mól szén-dioxidot az oxidációs folyamat. Egy ilyen jelenség figyelhető meg a pH 1, amelyben az oxidálószer szívódik 7 mol és 2 mol formaldehidet megjelent, egy 4 mól hangyasavat és 1 mól szén-dioxidot [80] (25. reakcióvázlat) a perjodátos oxidációval, 3-0-Me-tilglyutsita (86). [C.154]
Reakció interakció tetrahidrofolsav (XII) formaldehiddel formájában CIS (OH) van egy gyűrű-nitrogénatomot 5-ös helyzetben (helyett szekunder amin a 10. pozícióban, mint az acilezési hangyasav), és egy 5-N-hidroxi-metil-tetrahidrofolsav (XXI ). Ez a reakció mehet végbe, és a nem-enzimatikusan egy semleges környezetben [273]. [C.496]