Előállítása karbonsavak oxidációja által más osztályba tartozó szerves vegyületek

Adunk továbbá a példa a karbonsav-komplex szerkezet, amely még mindig az úgynevezett racionális nómenklatúra bevezetése nélkül cím számjegy (Acid I), és példák a sav, amely lehet nevezni csak a IUPAC nomenklatúra (Acid II):

Acid I racionális nómenklatúráját, terc -butilizoamil terc -amiluksusnaya savat. Szerint a IUPAC - 5-metil-2-terc-butil-2-terc -amilgeksanovaya sav. Mivel a savas radikális balra II karbokilnoy csoport bonyolult, és mindeddig nem legalizált nevét, majd ezt a savat is lehet nevezni csak a IUPAC nomenklatúra - 5,6-dimetil-2-terc-butil-2-terc -amilgeptanovoy sav.

Minden a karbonsav sót képeznek. Példák a nevét néhány karbonsavak sói a 2. táblázatban látható №

só név IUPAC

Salt triviális neve

2,2-dimetilpropa- alumínium HOAT

Izoméria karbonsavak a példa általános képletű vegyületek C6 H12 O2:

A karbonsavak egy szénatomok száma négy vagy több izomerjének több kereszt-funkcionális. Íme néhány közülük az azonos általános képlet C6 H12 O2:

1) észterek:

4) Telítetlen diolok:

5) Telítetlen diészterei alkoholok és éterek:

6) gyűrűs alkoholok és észterek, valamint a gyűrűs éterek-alkoholok:

Elektronikus és térszerkezete karbonsavak például az ecetsav (-etánsav) sav

Előállítási módszerei karbonsavak

Előállítása karbonsavak oxidációval a szerves vegyületek a más osztályokba.

1.1 révén gázfázisú katalitikus oxidációja alkánok, mint például:

1.2 oxidálásával alkének erős oxidáló szerekkel, a folyadékfázisban savas közegben, például:

1.3 oxidálásával alkinek ugyanolyan feltételekkel, mint például:

1.4 oxidációval alkadiének állíthatjuk elő egyidejűleg két monokarbonsav és dikarbonsav egyedül. például:

1.5 oxidációjával alkil-benzol-származékok. például:

1.6 oxidálásával primer alkoholok erős oxidálószerek savas körülmények között, például:

A tercier alkoholok állíthatók elő savas együtt ketonokkal és szén-dioxid. Ezzel szemben az oxidációs primer és szekunder alkoholokat oxidáljuk 0 ° C-on, a tercier reagáltak ugyanazon oxidáló melegítés és csak egy rés C - C kötések távol a c kötés - O, például:

1,7-aldehidek spontán oxidációt levegő oxigén (önoxidációs). Például:

1.8 Path a Cannizzaro reakció. például:

Amint látható ez a reakció egy diszproporcionálódási reakció aldehidek savak és alkoholok.

1.9 oxidálásával aldehid-hidroxid, réz (II), például:

A reakció egy minőségi aldehidekké.

Oxidálásával aldehid 1,10 diamminserebra-hidroxid, például:

Ezt a reakciót nevezzük a reakciót „ezüst tükör”, és szintén minőségi aldehidekké.

1.11 A oxidációja észterek. Ha az alkoholban része a észtermaradék egy primer alkohol, majd a kapott két különböző savak, például: