aromás aminok
Aromás aminok említett származékai aromás szénhidrogének, amelyekben egy vagy több hidrogénatom helyettesítve a benzolgyűrűn aminocsoport (NH2).
Aromás aminok is tekinthető származékai ammónia a molekulában egy vagy több hidrogénatom szubsztituált aromás csoportokra.
Amint az alifás (zsírsav) sorban, aromás aminok lehetnek primer, szekunder és tercier.
Attól függően, hogy mi a gyökök (csak aromás vagy aromás és alifás) össze vannak kötve a nitrogénatommal megkülönböztetni tisztán aromás és alifás-aromás.
Az amino-csoport közvetlenül kapcsolódik a mag, vagy lehet egy oldalláncban.
Az anilin egy őse aromás aminok osztályát, amelyben az amino-csoport közvetlenül kapcsolódik egy benzolgyűrűhöz;
anilint (fenil-amin, amino-benzol)
Nómenklatúra arilaminok
A cím szerinti aromás aminok általánosan használt triviális nómenklatúra.
Például, anilin, toluidin.
Szisztematikusan (szubsztitúció) aminok nómenklatúrája nevei gyökök képződnek hozzáadásával címek lezárás -amin vagy aminocsoport előtag és neve a megfelelő szénhidrogén:

Triviális: Ortho-toluidin m-toluidin para-toluidint
Helyettesítés: tolil-amin orto-meta-para-tolil-amint tolil-amin
amino-toluol orto-meta-para-amino-toluolt aminotouol
(2-aminotouol) (3-amino-toluolt) (4-amino-toluolt)
Az aromás gyűrű lehet két vagy több aminocsoportot.
Nevek vegyületek két aminocsoportot (diamin) formájában a cím szerinti kétértékű szén-maradékot és a záróelem-diamin és diamino- vagy előtag megfelelő elnevezések szénhidrogén:

o-fenilén-diamin, m-fenilén-diamin, p-fenilén-diamin
o-diamino-benzol diaminobenzod m-p-diamino-benzol
(1,2-diamino-benzol) (1,3-diamino-benzol) (1,4-diamino-benzol)
Attól függően, hogy a gyökök száma kapcsolódik a nitrogénatomhoz, is különbséget szekunder és tercier aromás aminok.
Nevei szekunder és tercier aminok gyakran alkotnak racionális elvek nómenklatúra felsorolja a rendelkezésre álló csoportok a vegyület és hozzáadjuk a végződő -amin:
difenil-amin (szekunder-amin)

trifenil (tercier amin)
Amennyiben az amin a molekulában a nitrogénatommal kapcsolódó egyszerre és aromás és alifás csoportok, így hívás alifás-aromás aminok.
Abban az esetben, alifás-aromás amin vesszük alapul a nevét a „anilin”, és, hogy azt mutatják, hogy a radikális található nitrogénatom, ahelyett, hogy a benzolgyűrű, elé kerül egy gyök neve N betű:

Rational: fenil-amin dimetilfenilamino
Helyettesítés: N-metilamino-benzol N, N-dimetilaminobenzol
Aminok egy amino-csoportot az oldallánc:
Aromás aminok, amelyek egy aminocsoport az oldallánc a tulajdonságai az alifás aminok.