algák a fotoszintézis
Fotoszintézist. Transzformálása fényenergia kémiai energiává a fotoszintetikus kék-zöld alga, mint a többi fotoszintetizáló szervezetek, a vízben való felosztása és oxigén fejlődés egy komplex reakciókat. Az első reakcióban (fotofizikai) fény elnyelődik a pigmentek és konvertáló energiáját a pigment struktúrák, a második (fotokémiai) az elektron energia adódik át a fotoszintetikus elektrontranszport lánc, és a harmadik (biokémiai) arra használjuk, hogy vissza C02. Mivel a sejtek a kék-zöld alga nagy számát tartalmazza a pigmentek, a felszívódását látható fény végezzük széles tartományban (400-800 nm) több, mint más alga. A pigmentek a fotoszintetikus apparátus vannak elrendezve két photosystems. Fotokémiai I a fő oldalon átalakítása fényenergiát kémiai, Ő és fotoszisztéma II és klorofillt tartalmaz és a karotinoidok. Azonban, klorofill a cianobaktériumokban nem homogén pigment. Fotokémiai én egy komplex klorofill és a citokróm f.
Ennek eredményeként a gerjesztő fény, érkező fotoszisztéma II, úgynevezett fotooxidációs reakciót a képződött vizet és az elektron transzport lánc a transzlációs vektorok vezetnek a helyreállítása. Gerjesztés a fotokémiai I eredményeket az oxidációs ezen vektorok és elektronok átvitelét egy molekula NADPH majd annak csökkentését.
Electron eredő photoexcitation hogyan fotoszisztéma I. és II fotoszisztéma útján a következő adja az energiát bennük. Fotokémiai II (rövid-A = 680), elnyeli a foton, elektron energia növeli a szintjét az oxidációs-redukciós potenciálja a víz, amely egy külső elektrondonor, hogy alacsony szinten egy negatív potenciál. Fotoaktiválás fotokémiai I (hosszúhullámú) is vezet a kialakulását egy elektron magas redukáló képességet, mellyel megjavítani vagy ferredoxin zhelezofermenta dehidrogenáz. Hatása alatt a piros fény pigment oxidálja citokróm f és visszaállítja ferredoxin, mely oxidálódik NADP-reduktáz, a kép helyreállítása NADP-H az egyik legfontosabb alkotó komponenseket a „csökkentő hatás” miatt a fény energiát.
Az viszont, citokróm f, elektronküldő elektronok csökken, és át a fotoszisztéma II, m. E. egyesíti mind rendszerek. Köztük van a plasztocianin és - a réztartalmú szerepet játszó fehérje elektron transzport.
A fotokémiai II kapcsolódó plasztokinon - vegyületeket a legalacsonyabb redox potenciál, és részt vesz az elektron transzport. Fontos helyet a teherautó eltávolítjuk, és a citokróm b, ami lényegesen nagyobb, mint a citokróm. Különösen, citokrómok b, tartalmazta a kloroplasztisz, rendezett után fotoszisztéma I.
az elektron energiát használnak a ATP képződése kötési energiája kétszer. Egy olyan hely, ahol a foszforilációs kapcsolódó fotoszisztéma II. Található úgy véljük között plasztokinon és citokróm f. A második helyen van feltehetőleg között elfogadó a fotoszisztéma I. és NADP. R. M. Bekina és M. V. Gusev azt mutatta, hogy a tilakoid membránok cianobaktériumok együtt fotoszisztéma I fotoszisztéma II képes helyreállítani 02 a reakció központban - a primer scavenger. A művelet azonban a két rendszer együttesen vagy külön-külön, és 02 az elektron akceptor nem egyenlően energiahatékonyságot. Egy eltérés a norma Photo csere 02, mint az aktiválási és csökkentése abszorpció 02, amely ugyanazt a gátló hatása a fotoszintézis. Amikor sejtjeibe juttathatjuk szerves savak képesek aktiválni a 02 abszorpció fotoszisztéma II (almasav, glioxilsav, maionsav, oxálsav) fotoszintézis csökkent 50-70%. Gátolja a fotoszintézis és eltávolítását felszabaduló hidrogén-peroxid a közegben. Amikor co-inkubálás cianobaktériumok és kloroplasztisz magasabb rendű növények az aktív photoabsorption 02, gazdagítja a környezet H202, továbbá 50-70% gátolható fotoszintézis. Így ezekből a kísérletekből származó következik, hogy szükség van bizonyos szintjének fenntartása a redukált formáján 02 engedély fotoszintézis folyamata kezdődik általános metabolizmusát a sejt a fényt. E. L. Barski et al. Azt találtuk, hogy a fotoszintetikus kiválasztási 02 intakt sejtjeinek cianobaktériumok függ a felületi töltés a membrán, szabályozó plasztocianin dokkoló a reakció központok fotoszisztéma I. lag fázis kiosztani 02 nyilván miatt transzmembrán újraelosztása kationok, válaszul a képződését elektrokémiai potenciál H + feszültség világítás sejtek. A újraelosztása kationok növekedéséhez vezet a koncentrációs mikrokörnyezetében plasztocianin és serkenti a kibocsátás a 02.
Calvin M. kutatások kimutatták, hogy a fő útvonalat asszimilációs C02 - egy ciklikus folyamat, amelyben C02 kerül bevezetésre, és amelyből a szén-dioxid-jön ki.
E. Libbert ez a folyamat elválasztja három fázisra: Phase karboxilezés C02 kötődés ribulozodifosfat formák két molekula az enzim által foszfoglicerát ribulozodifosfat karboxiláz. A foszfoglicerát helyreállítási szakasz bevonásával NADPH és ATP csökkent 3-fosfoglitseraldegidrida. Ezután, a regeneráló fázis akkor jelentkezik, amikor az egyes molekula fosfoglitseraldegida hatodik ki a hurok, és ez az anyag van kialakítva a fruktóz-1,6-biszfoszfát belőle, viszont szintetizálunk glükózt, szacharózt, keményítőt és a. N. A fennmaradó molekulák bevonásával fosfoglitseraldegida új molekula ATP regeneráljuk ribulozodifosfat (5S3-3S5). A különböző foszfátok, cukrok (például C4-C6-eritróz-fruktóz-C7 sedogeptulozodifosfat) vannak kialakítva intermedierek. Az ezen fázisának végén a ciklus zárva van. Ezt a folyamatot nevezik „C3-Road”, és ez jellemző a legtöbb növény.
M. Hatch és S. Slack, és még korábban Yu. S. Karpilov találtuk, hogy bizonyos növények, elsősorban a trópusi és szubtrópusi (cukornád, kukorica és mások.), CO2 csatlakozik foszfoenolpiroszőlősav (PEP) részvételével foszfoenolpiruvát-: