A felesleges - fenol - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 3

A további folyamán a reakció attól függ, hogy van egy felesleges a reakcióközegben vagy feleslegben lévő fenol-formaldehid. [31]

A további folyamán a reakció attól függ, hogy van egy felesleges a reakcióközegben vagy feleslegben lévő fenol-formaldehid. [32]

Ez azt mutatja, hogy a használata lúg mennyisége alatt az egyenértékű fenátok előállított feleslegben tartalmaznak fenolok. A jelenséget a túltelítettség fenolátot a obesfenolivaniya kísérletek során egyes kutatók, mint például VE Rakovsky is javasolta, hogy használni, hogy csökkentsék a lúg felhasználása. [33]

Hiánya szerkezete novolak oligomer dimetilenefir-TION hidak miatt alacsony aránya a reakció (3.17) annak köszönhető, hogy feleslegben fenolt és a tendencia, digidroksibenzilovogo észter hidrolízis és lebomlást fejlődése formaldehiddel savas közegben. [34]

Ezzel összhangban novolak gyantát egy feleslegben lévő formaldehiddel rezol képezhet, és a végső intézkedés a feleslegben fenolt átalakíthatjuk egy novolak gyanta. Rezolok mint iovolachnye gyantát olvadékony és oldható szerves oldószerekben. Amikor melegítjük 150-160 ° C-rezolok átjut resite térhálósítás útján. Resite van egy háromdimenziós hálózati struktúra és magasabb, mint rezolok, azonban resite infúzióval beadható és az oldhatatlan. [35]

Ennek megfelelően, novolak gyanta képezhetnek feleslegben rezol, és a végső intézkedés a feleslegben fenolt átalakíthatjuk egy novolak gyanta. Rezolok, valamint a novolak gyanták, olvadó és a szerves oldószerekben oldható. Resite három dimenziós - hálózati struktúra és magasabb, mint rezolok, azonban resite infúzióval beadható és az oldhatatlan. [37]

Egy képződött vegyületet nátrium-hidroxid hozzáadásával készített oldatához di-metilformamidnomu 1 4 diamino - 2 3-diklórantrakinont és TYO fenol feleslegét 70 ° C hőmérsékleten [38]

A legegyszerűbb fenol CgHgOH közönséges hőmérsékleten csak mérsékelten oldódik vízben (6: 100); egyidejűleg fenol feleslegben oldódik vízben, és ennek olvadáspontja élesen csökken, mert oszmométerek con állandója fenol elég nagy-július 4. (m. Ennek eredményeként, a képződött két folyékony fenol réteg-vízben oldjuk, és az olajos víz oldatot fenol. Amikor fűtött, kölcsönös oldhatósága víz és fenol növeljük, a fenti 68 ° C (kritikus hőmérsékletét keverés) fenolt és vizet összekeverünk minden arányban [39].

Az ilyen MPEM - oktil állítható elő és több mint 90% -, hogy kilép, ha melegítjük, fölös mennyiségű fenol 120 diizobutilén jelenlétében kis mennyiségű kénsavat. Fent 140 vágott van MPEM - butil-fenol, mint diizobutiiént molekula szünetek (depolimerizált) két részre. Alacsony hőmérsékleten, például 50, a MPEM - olefinek, jelentős mennyiségű al-kilfenolov. [40]

Az ilyen MPEM - oktil állítható elő és több mint 90% -, hogy kilép, ha melegítjük, fölös mennyiségű fenol 120 diizobutilén jelenlétében kis mennyiségű kénsavat. Fent 140 egy vágott / npem - butil-fenol, mint diizobutiiént molekula szünetek (depolimerizált) két részre. Alacsony hőmérsékleten, például 50, a MPEM - olefinek, jelentős mennyiségű al-kilfenolov. [41]

Fenolos oldatot rétegződése fenolt és a vizes oldatot C-készítmény, a megfelelő arányban, hogy a B pont, valamint a felesleges mennyiségű fenolt a kiosztott szilárd anyagként. [42]

A katalizátor jellegét illetően (illetve a kialakulását hidrogénionok droksilnyh-rúd) is van némi hatása, mivel a savas környezet elősegíti a kötődését feleslegben fenol. és alkáli - kötődnek a felesleges formaldehidet. [43]

A legegyszerűbb fenol SbNbON közönséges hőmérsékleten csak mérsékelten oldódik vízben (6 g 100 ml vízben); egyidejűleg feloldja a fenol felesleges vizet, és ennek olvadáspontja drámaian csökken, mivel oszmométerek fenolt állandó meglehetősen magas -. július 4 (vö Ennek eredményeként két folyékony réteg képződik - fenolt vízben oldjuk, és az olajos víz oldat fenol [44].

Elválik a fenolos oldatot fenol és víz megfelelő arányban, hogy a B pont, egy vizes oldatot alakítunk a B készítmény, valamint a felesleges mennyiségű fenolt a kiosztott szilárd anyagként. [45]

Oldalak: 1 2 3 4

Ossza meg ezt a linket:

Kapcsolódó cikkek