Atsz 200 használati utasítás a kábítószer árának leírása az eurolab esetében
A farmakológiai hatás leírása
A szulfhidrilcsoportok jelenléte az acetilcisztein szerkezetében elősegíti a köpet kiforrokozó savas mukopoliszacharidok diszulfidkötéseinek szakadását, ami a nyálkahártya viszkozitásának csökkenéséhez vezet. A gyógyszer aktív marad purulens köpet ellen.
Az acetilcisztein preventív alkalmazása esetén a krónikus bronchitisben és a cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél gyakoribbá és súlyosabbá válik az exacerbációk száma.
Használati utasítások
A légzőrendszeri betegségek, a viszkózus, nehéz visszanyerhető köpet kialakulásával jár:
akut és krónikus bronchitis;
obstruktív bronchitis;
gége-;
tüdőgyulladás;
hörgőtágulat;
bronchiális asztma;
bronchiolitis;
cisztás fibrózis;
akut és krónikus sinusitis;
a középfül gyulladása (otitis media).
A kibocsátás formája
tabletta 200 mg szénsavas ital előállításához; alumínium 20 cső, 1 kartonpapír;
tabletta 200 mg szénsavas ital előállításához; alumínium cső 25, kartonpapír 2;
tabletta 200 mg szénsavas ital előállításához; alumínium cső 25, 4 kartonpapír-csomag;
tabletta 200 mg szénsavas ital előállításához; csomagolási kontúr nem ketrec 4, kartonpapír-csomag 15;
farmakodinámia
A szulfhidrilcsoportok jelenléte az acetilcisztein szerkezetében elősegíti a köpet kiforrokozó savas mukopoliszacharidok diszulfidkötéseinek szakadását, ami a nyálkahártya viszkozitásának csökkenéséhez vezet. A gyógyszer aktív marad purulens köpet ellen.
Az acetilcisztein preventív alkalmazása esetén a krónikus bronchitisben és a cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél gyakoribbá és súlyosabbá válik az exacerbációk száma.
Terhesség alatt történő alkalmazás
Biztonsági okokból az adatok hiánya miatt a gyógyszer terhesség és laktáció során történő alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya számára tervezett előny meghaladja a magzatra vagy csecsemőre gyakorolt lehetséges kockázatot.
Ellenjavallatok felhasználásra
Túlérzékenység az acetilciszteinre vagy a hatóanyag más összetevőire;
a gyomor és a nyombél peptikus fekélye az exacerbáció fokában;
vérköpés;
tüdő vérzés;
terhesség
szoptatást.
Óvatosan - a nyelőcső, a hörgő asztma, a mellékvese betegségek, a máj és / vagy a veseelégtelenség miatt.
Mellékhatások
Ritkán előfordulhat fejfájás, szájnyálkahártya gyulladása (szájgyulladás) és tinnitus. Nagyon ritkán - hasmenés, hányás, gyomorégés és émelygés, vérnyomáscsökkenés, pulzusszám (tachycardia). Ritkán előfordulnak allergiás reakciók, például bronchospasmus (főleg hiperreaktivitással rendelkező betegek), bőrkiütés, viszketés és urticaria. Ezenkívül különféle, a túlérzékenységi reakciók miatt kialakult vérzés kialakulásáról szóló különálló beszámolók vannak.
A mellékhatások kifejlődésével törölje a gyógyszert és forduljon orvoshoz.
Adagolás és adminisztráció
Egyéb előírások hiányában a következő adagok ajánlottak.
Felnőttek és serdülők 14 éves kor felett: 2-3 alkalommal naponta 2 pezsgőtabletta 100 mg, vagy napi 2-3 alkalommal 1 pezsgőtabletta 200 mg (400-600 mg acetilcisztein naponta).
Gyermekek 6-tól 14 éves korig: 3-szor naponta 1 pezsgőtabletta vagy 100 mg 2-szer naponta 2 vagy pezsgőtabletták 3-szor egy nap, egy fél pezsgőtabletta 200 mg, vagy 2-szer naponta 1 pezsgőtabletta 200 mg tabletta (300-400 mg napi acetilcisztein).
2-5 éves gyermekek: napi 2-3 alkalommal 1 pezsgőtablettánál 100 mg vagy naponta 2-3 alkalommal 1/2 pezsgőtablettánál 200 mg (napi 200-300 mg acetilcisztein).
A cisztás fibrózisban szenvedő és testtömege meghaladja a 30 kg-ot, ha szükséges, növelheti a dózist napi 800 mg acetilciszteinre.
Év alatti gyermekek 6 éves kapjon naponta 3-szor 2 pezsgőtabletta 100 mg, vagy naponta háromszor 1 pezsgőtabletta 200 mg (600 mg acetilcisztein a nap).
2-6 éves gyermekek - naponta 4 alkalommal 1 pezsgőtablettánként 100 mg vagy naponta 4 alkalommal 1 200 effervescent tabletta (napi 400 mg acetilcisztein).
A habzó tablettákat fel kell oldani egy pohár vízben, és étkezés után kell bevenni. A tablettákat a feloldódás után azonnal fel kell venni, kivételes esetekben az oldatot 2 órán át készen állni.
További folyadékbevitel növeli a gyógyszer mucolitikus hatását. Rövidtávú katasztrális betegségek esetén a felvétel időtartama 5-7 nap. A krónikus bronchitisben és a cisztás fibrózisban a gyógyszert hosszabb ideig kell bevenni a fertőzések megelőzésére.
Cukorbetegségben szenvedő betegek jelzése:
1 pezsgőtablettát 100 mg megfelel 0,006 XE, 1 pezsgő tabletta 200 mg megfelel 0,006 XE.
túladagolás
Téves vagy szándékos túladagolás esetén olyan jelenségeket tapasztalhat, mint a hasmenés, hányás, gyomorfájdalom, gyomorégés és émelygés. Eddig nem figyeltek meg komoly és életveszélyes mellékhatásokat.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az acetilcisztein és a húgycső elleni szerek egyidejű alkalmazása esetén a köhögési reflex szuppressziója következtében nyálkahártya-torlódás léphet fel. Ezért ezeket a kombinációkat óvatosan kell kiválasztani.
Az acetilcisztein és a nitroglicerin egyidejű bevitele növelheti az utóbbi vasodilatátor hatását.
Gyógyszerészetileg inkompatibilis antibiotikumokkal (penicillinek, cefalosporinok, eritromicin, tetraciklin és amfotericin B) és proteolitikus enzimekkel.
Fémekkel, gumival, szulfidokkal érintkezve, jellegzetes szaggal képződik.
Csökkenti a penicillinek, a cefalosporinok, a tetraciklin felszívódását (ezeket az acetilcisztein bevétele után legfeljebb 2 órával kell bevenni).
Különleges beutazási utasítások
A bronchiális asztmában és az obstruktív bronchitiszben szenvedő betegeknél az acetilciszteint óvatosan kell alkalmazni a bronchiális átjárhatóság szisztematikus ellenőrzése alatt.
A cukorbetegek kezelésére figyelembe kell venni, hogy a granulátum tartalmazó szirup a szorbit és a granulátum belsőleges oldathoz tabletták és pezsgőtabletta - szacharóz.
Amikor a kábítószerrel dolgozik, használjon üvegtárgyakat, ne érintkezzen fémekkel, gumival, oxigénnel, könnyen oxidálható anyagokkal.
Tárolási feltételek
Száraz helyen, legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten. A tabletta bevétele után szorosan csukja be a csövet.
Lejárat dátuma
Az ATX besoroláshoz való csatlakozás:
Hasonlóan a kábítószerek hatásához:
Érdekli az ATSTS 200 előkészítését? További részleteket szeretne tudni, vagy szüksége van orvos látogatására? Vagy szükség van egy ellenőrzésre? Találkozhat orvosával - az Eurolab klinikája mindig az Ön rendelkezésére áll! A legjobb orvosok megvizsgálják Önt, konzultálnak velük, biztosítják a szükséges segítséget és diagnosztizálják. Hívhatja otthon az orvost is. Az Eurolab klinikája éjjel-nappal nyitva áll.
** Figyelem! Az ebben a gyógyszeres útmutatóban megadott információk orvosi szakemberek számára készültek, és nem képezhetik az öngyógyítás alapját. Az ACTS 200 hatóanyag leírása referenciaként szolgál, és nem orvosi részvétel nélküli kezelésre való felkészítésre szolgál. A betegeknek szakvéleményre van szükségük!
Ha érdekli többé kábítószerek és a gyógyszerek, azok leírását és a használati utasítást, információt és összetételének kiadás formájában, indikációk és mellékhatások, a használat módját, az ár és az értékelés gyógyászati termékek, vagy ha bármilyen egyéb kérdések és javaslatok - írjon nekünk. biztosan segíteni fogunk.