Psoriasis - akár az apától és az anyától örökölt

A pszoriázis örökletes betegség, amelyet a szülőktől a magzatig terjed. Az orvosi statisztikák szerint a betegek több mint 60% -a a petefészek megbetegedésben szenvedő betegeknél. A tudósok úgy vélik, hogy a betegség az esetek 50-70% -ában öröklődik, a fennmaradó 30-50% -ban pedig a környezetnek az emberi egészségre gyakorolt ​​hatása játszik szerepet.

Az örökség átadásának jellemzői

Az orvosi gyakorlat szerint a pikkelysömör örökléssel továbbítódik, de nem magáról a betegségről, hanem a hajlamról van szó. Emellett nincs abszolút garancia arra, hogy a génmutáció nem jelentkezik az egészséges szülők gyermekeiben. Általánosságban elmondható, hogy ha a pikkelysömör az anyában vagy az apában jelentkezik, az esetek 8-17% -ában a gyermek pontosan hajlamos a betegségre. Azokban az esetekben, amikor pszoriázisos betegséget diagnosztizáltak mind az apa, mind az anyában, a hajlam kialakulásának kockázata a maximális és 50-75% -ra emelkedik.

Abban a kérdésben, hogy ez a betegség örökletes-e vagy sem, a genetika, a dermatológia és a gyermekgyógyászat szakemberei válaszolnak. Véleményük szerint a szülõktõl a magzatig nem a betegség, hanem az anyagcserét és az epidermis szerkezetét közvetíti. amelyek rózsaszín-vörös kiütések kialakulását okozzák az egész testben.

Anyától a gyermekig

Az anyától a magzatig a pikkelysömör örökléssel továbbítható, és ezt a mintát leginkább megfigyelik. Az orvosi statisztikák szerint az anyai vonal hajlamának 15-20% -os kockázata áll fenn. Ha a pszoriázis a szülők testvérét vagy testvéreit érinti, a pár utódaiban való hajlam valószínűsége 5-6%.

A családtervezés szakértői szerint a pszoriázisban szenvedő nőknél a probléma a terhesség alatt csökken. De a menopauza idején éppen ellenkezőleg, súlyosbodik. Nagyon gyakran előfordul, hogy a betegség éppen a terhességi szakaszban érezhetővé válik, amikor hormonális változások következnek be, és az anyagcsere folyamatokat korrigálják. A hormonális ingadozások a pszoriázisos betegség agresszív formáját idéznek elő és a menopauza szakaszában, amikor a női nemi szervek munkája minimálisra csökken.

A jövőben hasonló diagnózisú anyáknál nincs ellenjavallat a terhességre és a szoptatásra, de a magzat elképzelését megelőzően szükség van egy bőrgyógyászra. Szükséges lehet a betegség kezelésének javítása vagy a megelőző intézkedések fokozása annak érdekében, hogy ne veszélyeztesse a jövőbeli gyermek egészségét. A szoptatáskor általában a szisztémás gyógyszerkészítmények vagy az erőteljes topikális készítmények megszűnnek, az orvos megszabja a terápiát.

Az apától az utódokig

A pikkelysömör örökölte apját. Tehát a hajlam a génekben 14-19% -ában van megállapítva, ha a gyerek apjának ilyen betegsége van. Továbbá, ha az apa hajlamos a bőrbetegségekre, a gyermek kockázata ugyanazokra a betegségekre - 20-50% -ra.

A gén eredete

A pszoriázis egy genetikai betegség, amely különleges, teljesen felderítetlen módon jelentkezik. Mindegyik személynek van egy tömege a hibás sejtekből, valamint az úgynevezett "harci sejtekből", amelyek kiküszöbölik az alsó sejtes potenciált. De a pikkelysömör (mint például az onkológia esetében) ezek a "birkózósejtek" valamilyen oknál fogva nem működnek. A különbség abban rejlik, hogy a modern orvostudomány megtanulta harcolni a pikkelysömörrel (még akkor is, ha az összes bőr érintett), ezzel a betegséggel teljes életet élhet, és az onkológia kezelésére radikális módszereket alkalmaznak.

Kapcsolódó cikkek

• A pikkelysömör az öröklés öröksége

• A pikkelysömör örökli a bőrbetegség útmutatóját

• Hogyan alakul ki az epilepszia fajok, formák, hogyan azonosítani, tüneti, valódi