Szárítóoszlop - vegyész útmutató 21
Ábra. 17. Az y, II és 11 gázok szárítására szolgáló eszközök - szárítófolyadékkal ellátott palackok IV - szárítóoszlop V - u alakú cső.
A legtöbb oldódó por szárítási technológiája megegyezik (54. A folyadékot befecskendezzük a szárítóoszlopba, ahol a cseppecskék [c 270]
Azokban az esetekben, amikor különösen nagy tisztaságú hidrogénre van szükség. oxigénnel tisztítják, katalizátorként hajtják végre a hidrogén és az oxigén reakcióját platinizált azbeszten. A kapott vízgőz a szárító oszlopokban abszorbeálódik. [C.350]
A gázokat szárítjuk módon, hogy azokat a speciális eszközök - mosópalackok Tishchenko, Drexel (32. ábra, b.), Szárító oszlopot (32. ábra, d.), És kalcium-kloridos csővel (32. ábra, tele szárítószer általában töltött lombikba folyadékkal .. szárító anyagok, például tömény kénsav, szárítóoszlopok és klór-kalcium [c.21]
Az ozonátorba belépő levegő (oxigén) először a térfogatmérőn keresztül (gázmérő reométer) és két egymást követő szárító oszlopon keresztül szilikagélen halad át. Az ózon koncentrációja a kipufogó levegőben az ozonátoron áthaladó levegő mennyiségétől függ. az elektromos áram feszültsége és gyakorisága. [C.294]
Ön kész bombát is vásárolhat folyékony ammóniával. Az ammóniát szárító oszlopon szárítjuk, szódabikarbónát vagy égetett mártással. [C.125]
A 10, // és 12 lombikok, a 13 szárító oszlop, a 14 hidegcsapda nincs közvetlen kapcsolatban a problémával, és CO, HgO és gőzöket (c.119)
Az izzó és a szivattyú közé tartozik egy vízmentes CaC-vel töltött szárítóoszlop. A szivattyú bekapcsolása után a lombikot 2-3 órán át 170 ° C-on, majd 220-240 ° C-on 3 órán át szárítószekrényben melegítjük. A kapott fehér porózus amorf tömegű magnézium-perklorát legfeljebb 0,1% vizet tartalmaz. A vizes oldatnak tisztanak, semlegesnek kell lennie, és nem reagál a kloridionra. [C.54]
A vízmentes magnézium-perklorát előállításához a trihidrátsót 3-4 mm méretű darabokra őröljük, és egy olajszivattyúhoz csatlakoztatott Wurz-lombikba helyezzük. amely vákuumot ad 13,3 Pa (0,1 Hgmm) értékre. Az izzó és a szivattyú közé tartozik egy CaCl2-val töltött szárítóoszlop. A szivattyú bekapcsolása után melegítsük fel a lombikot a kemencében 2-3 órán át 170 ° C-on, majd 3 órán át 220-240 ° C-on. A kapott fehér porózus amorf tömegű magnézium-perklorát legfeljebb 0,1% vizet tartalmaz. A vizes oldatnak világosnak, semlegesnek kell lennie, és nem reagálnia kell a C1-ionokkal. [C.97]
A 100 ° -nál magasabb felszabaduló széndioxid meghatározásához a gravimetrikus módszert alkalmazzák legjobban. amely hasonló a Fayans-módszerhez [7]. Az a-keto-sav, ami legelőnyösebben a fenil-glikozilsav. tiszta nitrogénben végezzük. Gasometer megtöltöttük nitrogénnel egy hengerből tisztítjuk az oxigén áthalad az oldat lúgos hidroszulfit és a parázsló réteg réz, és végül átengedjük szárító oszlopot nátriumhidroxiddal perc kalcium-kloriddal. A reakcióedény Jena üvegből készült lombik. amely gumi bevezetővel és kimeneti csövekkel ellátott gumidugóval van lezárva. A reakcióedényt gőzfürdőbe merítjük. amely a szükséges hőmérséklettől függően xilollal (137-138 ° C) vagy vízzel van töltve. A hőmérséklet minden kísérlet során 0,1 ° pontossággal megmarad. A felszabadult széndioxid teljes eltávolítása érdekében. a nitrogéngázt a reakciófolyadékon keresztül 2 liter / óra sebességgel (gázmérő) vezetjük át, majd a befogott gőzöket spirális üvegcsövön keresztül eltávolítjuk. lehűtjük -10 ° C-ra jég és só elegyével. Egy kis i-alakú cső, kalcium-kloriddal szomszédos a spirálon. háromutas szelep. és végül két, u alakú cső van csatlakoztatva a daru mindkét szabad vége felé. a nedvesített nátrium-alkáli szokásos módszerrel és a külső vége kalcium-klorid-réteggel töltve. [C.164]
Nitrogén (ballon) etilén és tisztított oxigén- átengedve 15% -os pirogallol 20% -os nátrium-hidroxiddal, majd prosushivaya a szárítási töltött oszlopon szóda mész. [C.259]
A növényekben, 1960-ban épült Georgia (12 A / 1, A-12/1 M, A-12/2, A-12/3 stb), a következő kezelési eljárásokat. Frakció n. к.- 140 vagy н. K. 180 ° C-on vízzel mossuk, és a kilúgozott vízszintes aknákban / 2, és 55 ° C-on és abszolút nyomáson 4 kgf / cm (ábra. 57). 140-240 ° C-os frakció kimosódik a teknőben 3, vízzel mossuk, a teknőben 4, áthalad egy szűrőn 7 hűtőszekrényben lehűtjük 8 és elküldte a gyári mérő kapacitás. A 140-240 ° C-os frakció kioldódását és mosását 50 ° C-on, abszolút nyomáson 4,0 és 3,5 kgf / cm2 értéken végezzük. Dízel üzemanyag frakciót 240-350 ° C-on kilúgozzuk az olajteknő 5 mossuk a dekanter 6 átvezetjük egy 7 szűrő, egy hűtőszekrény 8, és a szárító kamrába 9. A nedvesség a szárító kolonna maradékot otduvgetsya a befúvó ventilátor 10. [c.156]
Egy hagyományos szárító oszlopban (39. ábra), amelynek alsó részét üveggyapot töltik. NaH-Og és nagy üvegdarabok keverékét töltjük. Az oszlop alján a vontatás alatt tápláljuk) SO3 áramot, amíg az Oj szétválasztása megszűnik, és a kénes anhidrid az oszlopon áthalad anélkül, hogy felszívódna. A reakció során képződött vizet az oszlop alján összegyűjtjük, és a só majdnem száraz. Szitán keresztül elkülönül az üvegdaraboktól, és egy szorosan lezárt üvegbe helyezik. Ezután a vízmentes sót (73 g) nagy porcelán tégelyben kalcináljuk 2-3 óra alatt 550-600 ° C-on, esetenként összekeverjük. A kalcinálást addig végezzük, amíg a vízben oldott hatóanyag-mintából nem adunk tiszta fehér, nem sárgás üledéket az AgNOg-val. Hozam: 65-67 óra (100% ágy). [C.268]
O és I helyett kedves a hagyományos gázszivárgó oszlopokat használni. Száraz nitrogén-oxidok alkalmazása esetén az éter hozama. a mezoxálsav csökken. [C.553]
Levy [79] kifejlesztett egy módszert paraffinok nitrogénezésére száraz NO2 katalizátor jelenlétében. vegyületet tartalmazó arzén vagy antimon, például keverékét 30% izobutánt és 70% bután-t folyatunk át 5 L 1 órán belül a keverő kamrán keresztül. amely megkapja a NO2 sebességgel 10 l / óra, a reagenst a keverék áthalad egy szárító oszlopra P2O5 egy átalakító, amelyben egy katalizátorra vonatkozik, amely nátrium-myshyakovistokislogo. A nitrálást 200 ° C-on, 120 másodperces érintkezési idővel végeztük, az NO2 felesleg eltávolítása után a terméket elkülönítettük. amely (trimetil-nitro-metán) (H3) 3N02 (60%), [c. 41]
Használja a készüléket. ábrán látható. 83. Tegyen egy szilárd lúgot a kétnyakú lombikba 1. egy csepegtető tölcsérbe 2 koncentrált ammóniaoldatot. A 3 szárító oszlop nagy mennyiségű kalcium-oxidot tartalmaz. A 4 alátétet klór-káliumcsővel mossuk. egy olyan golyóban, amely üveggyapotot és egy kis króm-anhidridet tartalmaz. [C.208]