Etodine fort tabletta, filmtabletta, gyógyszerár leírás
Egy tabletta tartalmaz
hatóanyag - az ethodolacDC408.0 mg, (ami megfelel a 400 mgethodolaknak),
Segédanyagok: laktozabezvodnaya, mikrokristályos cellulóz PH 102, natriyakroskarmeloza Aerosil 200 polivinilpirrolidonPVPK30, magnézium-sztearát,
a PadryPinkOY-34948 héj összetétele: giprometil-cellulóz 2910, titán-dioxid (E 171), polietilénglikol, vas-oxid vörös (E 172).
Kötőfólia bevonatú, világos rózsaszínű, kétkomponensű felületű tabletta, egyik oldalán kockázatos, másik oldalán a "NOBEL" felirat
ATS kód M01AB08
farmakokinetikája
ETODIN FORT® jól felszívódik, ha orálisan maximális plazmakoncentrációja körülbelül 1 óra múlva priema.Pik plazmakoncentráció 18 mikrogramm / ml. Jól kötődik a plazmafehérjékhez, szabad állapotában pedig 1,2% és 4,7% között változik. A biohasznosulás 68 ug / ml / óra, periodpoluvyvedeniya 7 órán át, és megoszlási térfogata 0,4 l / kg, a plazma clearance 41 ml / h / kg.Biodostupnostetodolaka nem változik a hatása az élelmiszer és a savkötők.
farmakodinámia
ETODIN FORT® yavlyaetsyaindolproizvodnym nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszert (NSAID). ETODINFORT® különbözik más nesteroidnyhprotivovospalitelnyh jelenti nalichiemtetragidropiranoindolovogo mag, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító hatást boleutolyayuscheei. Etodolak gátolja a prosztaglandin szintézisét oblastivospaleniya, és így csökkenti a fájdalom receptorok érzékenységét kmediatoram gyulladás (hisztamin, szerotonin és kininek) .Etodolak ingibiruetferment ciklooxigenáz (COX-2), valamint rendelkezik húgysavhajtó aktivitást.
Használati utasítások
- fájdalom-szindróma osteoarthritisben, reumatoid artritiszben, ankilózisban
Adagolás és adminisztráció
Az ETODIN FORT® ajánlott adagja naponta kétszer 200-400 mg étkezés után. A maximális napi adag 1200 mg.
A 60 kg vagy annál kisebb testtömegű betegek esetében a teljes napi dózis nem haladhatja meg a 20 mg / ttkg-ot.
Idős betegek dózisának módosítása nem szükséges.
Mellékhatások
- hányinger, hányás, fájdalom veggastriában, hasmenés, puffadás, székrekedés,
- a szérum transzamináz szintjének rövid távú és mérsékelt emelkedése
- kiütések, viszketés, erythema multiforme, bronchospasmus, anafilaxiás
- fejfájás, szédülés, fáradtság, fülcsengés
- ödéma, folyadékretenció és elektrolit, dysuria
- vérszegénység, thrombocytopenia, leukopenia, a vérzési idő meghosszabbítása
Ellenjavallatok
-a cetodolakra vagy a hatóanyag összetevőire gyakorolt túlérzékenység
-a gyomor és a nyombél peptikus fekélye az akut stádiumban
-gyermekek és 18 év alatti serdülők
- terhesség és szoptatás
Ha az ETODIN FORT® készüléket együtt használja:
-A vérplazma-fehérjékkel jól összefüggő gyógyszereknek módosítani kell az adagolást, mivel az ETODIN FORT® jól kötődik a plazmafehérjékhez. Az acetilszalicilsav és a warfarin csökkentik a plazmafehérjékhez való kötődést.
- orális antikoagulánsok és heparin, a sebészi antikoagulánsok és heparin irritáló hatásának fokozása a gyomornyálkahártyán;
-szulfonil-karbamidok, a szulfonilureák hipoglikémiás hatásának növekedése;
-lítiumkészítmények esetén a plazmában található lítium-koncentráció figyelhető meg, mivel az ETODIN FORT® a plazmában lítium koncentrációját növelheti;
-metotrexát, fokozza a metotrexatán toxikus hatását
-diuretikumok, a diuretikumok aktivitása csökkenthető;
-a tiklodipin csökkenti a tiklopidin antiaggregáns hatását a vérlemezkékre;
-más nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerek, a nyálkahártya fekélyesedésének és a vérzés növekedésének kockázata;
- fenitoin, fokozza a fenitoin hatását.
Az antacidok csökkenthetik a Cmax-ot (15-20% -kal).
Az erlich-reagens alkalmazása a bilirubin szintjének meghatározására hamis pozitív eredményt adhat.
Különleges utasítások
Mint más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekhez hasonlóan, az ETODIN FORT® anti-tüdőgátló hatású, ezért az antikoagulánsokat szedő betegeket ellenőrizni kell. A gastrointestinalis vérzés előfordulása esetén a kezelést abba kell hagyni.
Óvatosan kell eljárni a szívelégtelenségben, cirrhosisban, nephritisben, krónikus vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknek, valamint a diuretikumot szedő betegeknek. A kezelés kezdetén idős betegeken a hipodális máj működésének ellenőrzésére van szükség.
A gyógyszer hatása a járművezetésre vagy potenciálisan veszélyes mechanizmusokra
Figyelembe véve a mellékhatásokat a kábítószer kell figyelni a
a járművek kezelése és a potenciálisan veszélyes üzem
túladagolás
Tünetek: enyhe túladagolás, álmosság, émelygés, hányás, epigasztrikus fájdalom léphet fel. Ritkán, hypotensio, akut veseelégtelenség, légzési depresszió. Jelentős túladagolás esetén (a dózis 15-szeres feleslege) a kóma kialakulása, a gastrointestinalis vérzés lehetséges.
Kezelés: Jelentős túladagolás - tisztító enéma. Ha azonnal túladagolást észlel - gyomormosás és / vagy aktív szén (60-100 g), a hashajtók kijelölése.
A termelési és csomagolási forma
400 mg filmtabletta bevonattal ellátott tabletták, 7 db buborékfólia csomagolásban. 1, 2 vagy 4 buborékcsomagolásban egy kartonpapírban és az orvosi használatra vonatkozó utasításokkal együtt.
Tárolási feltételek
Legfeljebb 25 ° C-on tárolja száraz, sötét helyen.
Tartsa távol gyermekektől!
Felhasználhatósági időtartam
Hogyan rendelhetek?
Egyszerűen jelezze a kapcsolattartóinkat, hogy kapcsolatba lépünk Önnel.