A trichomoniasis diagnosztizálása
A trichomoniasis diagnózisa az állatbetegség, az állatok klinikai vizsgálata és a megbetegedett állatok közül kiválasztott állati anyagból származó laboratóriumi eredmények alapján történik.
Állatgyógyászati laboratóriumi kutatások irányított abortált magzat (legfeljebb 4 hónapos terhesség) együtt gyümölcs kagyló vagy része a méhlepény, magzati parenchymás szervek, mint a rendellenes váladék a nemi szervek. Rendezte a soskoby nyálkás preputiya, a kiegészítő genitális mirigyek titka, a bikák sperma, a genitális szervek kórbonctani kibocsátása.
Az „Irányelvek laboratóriumi diagnózisa trichomoniázis a marha” (jóváhagyott Főosztály Állatorvosi Állami Mezőgazdasági Bizottsága, a Szovjetunió 29/12/1985) elfog és átadása anyagok a következők.
Mielőtt a diagnosztikai anyagot az állatba venné, a nemi szerveket meleg vízzel és szappannal mossák, törülközővel törölgetni.
A nyálkahártyát polisztirol pipettákkal szállítják. Ebből a célból, 1 0-grammos fecskendő segítségével egy gumi hüvely kapcsolódik polisztirol pipetta egyre 5 ml fiziológiás sóoldatban, és adja be nyomás alatt a hüvelyen át a méhnyak, hogy a mélysége 3-4 cm ismertetett tükör. Ezután eltávolítása nélkül a pipetta, fecskendő nasasyvayut sóoldat a nyálkahártyával együtt egy kémcsőbe helyezve, amelyet gumidugóval lezárnak.
A hüvelyi nyálkahártyát egy kanál katéterrel lehet bevenni, amelyet tükör nélküli állat hüvelyébe visz be. Ebben az esetben a kanál helyzetének oldalirányúnak kell lennie, és a rúdja vízszintesen. A kanál a hüvely nyálkahártyájának kaparását okozza, és a rúd csatornáján keresztül egy kémcsőbe öntik. Ha vastag sűrűségű kaparás, a kanál rúdjának csatornáján keresztül 5 ml fiziológiás oldatot injektálunk egy fecskendővel, egy kémcsőbe öntjük és lezárjuk.
A bikákból származó spermot mesterséges hüvelyben kapják, polietilén zsákba öntve, mint a mesterséges megtermékenyítő állomásokon.
A kiegészítő genitális mirigyek titka a végbélen keresztül történő masszírozással érhető el.
A parancsolás nyálkahártyájáról a Kazeev, a Korczak vagy a Zhaboedov műszereit használják. A szerelt eszközt az előváku üregébe helyezzük középre. Ezután a meghosszabbított rúd 3-4 előtolásos mozgást hoz létre az előcsatorna ívéből a készülék csőjébe. Ezután a rudat óvatosan eltávolítjuk, 3 ml fiziológiás oldatba csőbe engedjük, mossuk, kihúzzuk. A csövet gumidugóval lezárják.
A vizsgálathoz szükséges anyagot legkorábban 6 nappal a megelőző öntözés után és trichomonadikus gyógyszerekkel való kezelés után 10 nappal kell bevenni.
A megszakított magzatot, a placentát legkésőbb 12 órával az abortusz után szállítják a laboratóriumba. A hideg évszakban ajánlott a gyümölcsök befagyasztása.
A mintákat szekréció paranazális ivarmirigyek, fityma és a hüvelyi váladék, rendellenes váladék csövekbe higítás sperma polietilén zsákokban szállítsanak a laboratóriumba egy termosz jeges legalább 6 óra után a gyűjtemény. A kórtani anyagok vetőmagjának helyreállítása javasolt, és a laboratóriumba vetett tápanyagot kell küldeni.
A natív anyagot (kaparás, titok, sperma) egy zúzott cseppben vizsgálják.
A sűrű konzisztenciájú nyálkahártyákat fiziológiás oldattal hígítjuk 37 ° C-os hőmérsékleten az 1. 2-1 arányban. 5, a sperma 1:10.
A sperma vizsgálatakor a spermiumok immobilizálódnak, ha egy cseppet összekeverünk egy csepp ecetsavval, hígítottuk az 1. 500-1 arányban. 800.
A folyékony anyagot a kémcső aljáról vettük fel, egy csúszkára helyeztük, fedőréteggel borítottuk, és egy apró, majd a mikroszkóp egy átlagos nagyításával egy sötét látómező alatt megvizsgáltuk.
Mikroszkóposan meg kell fontolni, hogy az élő trichomonazáknak hullámzó membránja és axosztiliuma van, a mozgások spasmodically-forward-rotational.
A trichomoniasis kórokozójának tenyésztéséhez használj Petrovsky vagy pepton agar táptalajt.
Az inokulálás előtt mindegyik csőbe a környezettel (Petrovszkij, pepton-agar) adunk hozzá steril ló vérszérum vagy szarvasmarha (jele nélkül hemolízis) - 1 ml, penicillint és sztreptomicint 1000 egység / ml, és a pepton-agar táptalajon, járulékosan és Nystatin 250 U / ml táptalaj. Ezeket a csöveket egy termosztátba helyezzük 37 ° C-on 1-1,5 órán át.
Az állat minden egyes mintáját két, közepes méretű kémcsőben kell bevonni. A közepes kémcsövekben 0,3-0,5 ml anyagot kell hozzáadni.
A megszakadt magzat vizsgálatakor a mellkasi, a hasi üreg, az abomasum, a máj, a tüdő, a szív, a megváltozott placenta, a magzatvíz tartalmát két, közepes testcsővel végezzük.
A beültetett csöveket egy termosztátban 37 ° C-on inkubáljuk 10 napig.
A 3. napon növények böngészés vizuálisan és észlelésekor turbiditás a közeg pipettával vett az alján a csepp csövet tárgylemezre és megtekintését hígítatlan közegben nagyítás alatt egy sötét látómezőben. Ezután a növényeket az 5., 7. és 9. napon vizsgálják.
A Trichomonads megkülönböztetése céljából a festett kenetek a környezetből készülnek. Készítsen kenetet, levegőn szárítjuk, etanollal fixáltuk 20-25 percig, megfestettük Romanovsky a 40-90 percig, desztillált vízzel mossuk (pH = 7,0-7,2) mossuk, szárítjuk, és mikroszkóp alatt vizsgáltuk immerziós rendszert.
Mikroszkóposan meg kell fontolni, hogy a trichomonadok kerek, ovális, körte alakú, lándzsa alakú, rúd alakú formák. A Trichomonas citoplazma változó intenzitású kék színű, a mag pirazol vagy piros, a flagella vörös.
A trichomonadok elülső végétől 4 flagella indul, ebből három előre irányul, és a negyedik, a hullámzó membrán szegélye visszavonul és szabadon végződik. Az egész testen egy axostyle van. A sejtmag alakja ovális, gyakrabban közelebb áll a kórokozó testének elülső részéhez.
Trichomonas meg kell különböztetni a nem-patogén ostoros fajtája Vodo, Oicomonas akik 1 vagy 2 flagellumok és hullámzó membrán és aksostil hiányzik.
A mikroszkópos, tenyésztési vizsgálatok eredményeit pozitívnak tekintik a trichomoniasis kimutatásában a készítményben vagy a tenyészetekben.
A tanulmány feltételei: mikroszkopikus - 1 nap; kultúra - 10 nap (9. táblázat).
Rövidzárlat a differenciál diagnosztikájában trichomoniasis, vibriosis, fertőző follikuláris vestibulitis, buborék bőrkiütés, brucellózis és toxoplasmosis (a B.A.Timofeevu 1967)
Receptek tápanyag média a diagnózis trichomoniasis Szerda Petrovsky. A frissen hűtött szarvasmarha-májat felszabadítják a zsírból, tubulusokból, filmekből és húsdarálón keresztül. Ezután, figyelembe 1 kg darált, 1 liter csapvizet, áztatott 1 óra visszafolyató hűtő alatt forraljuk 1 órán át. Állás után tölteléket eltávolítjuk, és a folyadékot alkotja desztillált vízzel az eredeti térfogatra, és szűrjük át pamut-géz szűrőt. A lombikot öntöttük 1 liter vizet máj, peptin 10 g, 5 g nátrium-kloridot, 10 g maltóz, és sterilizáljuk 112 ° C-on (0,5 atm) 30 percig (pH közepes sterilezés előtt - 8,0-8,2 , 7,2-7,4 sterilezés után). A táptalajt 8-10 ml steril kémcsövekbe öntjük, steril vazelinolajjal töltöttünk 0,30,5 ml-re. A kapott táptalaj világosbarna vagy könnyű szalmaszínű.
Pepton-agar tápközeg. 900 ml főtt desztillált vizet öntünk a lombikba, 0,5 g agar-agart adunk hozzá, és felmelegítjük a teljes oldódásig. Ezután 20 g pepton, 10 g glükóz, 7 g nátrium-klorid egymást követően bejuttatják a forró oldatba, folyamatosan rázva a lombikot. Feloldása után a közeget komponensek forrón szűrjük át egy szűrőpapíron, majd egy szűrletet adunk hozzá forralt desztillált vízzel az eredeti térfogatra, és zárva egy gumidugóval, amelyen keresztül átszúrja az injekciós tűt, és egy nyakrészének dugóval kötést két réteg gézen és tegye forrásban levő fürdőbe, közeg pH-jától - 6,9-7,2. Ha a közeg pH-ja alacsonyabb, akkor adjunk hozzá 1% -os vizes nátrium-hidroxid-oldatot vagy nátrium-hidrogén-karbonátot. A lehűtött tápközeget rázólombikokban forgómozgást, adagolt steril fiolákba 8-10 ml, réteges, steril vazelinnel olaj 0,5-0,6 ml. A kapott táptalaj könnyű szalmaszínű, kis agar-agar részecskéket tartalmaz.