Nitrogéntartalmú vegyületek laboratóriuma (19) »Szövetségi Államháztartási Intézet

előző ◈ a következő

A kutatás fő területei

  1. Kidolgozása szintézis eljárás, tanulmány a szerkezet, a reaktivitás és a sztereokémiája kémiai átalakítása nitrogén heterociklusok: diaziridines, azetidinek, 2,4,6,8-tetraaza-biciklo [3.3.0] oktán-3,7-dionok (biciklusos bismochevin), azok tia- és heteroanalogues, imidazotriazinov, 1,2,5-oxadiazolok (furazans) és ezek N-oxidjai (furoxanes), triazolok, pirazinok, tetrazinok et al.
  2. Létrehozva egy új, hatékony, malostadiynyh, környezetvédelmi szempontból vonzó módszerek szintézisének a legígéretesebb struktúrák elvei alapján a „zöld kémia” - végző többlépéses folyamatok egyedényes kiviteli alakja intermedierek izolálása nélkül, és az ionos folyadékok, mint alternatív oldószerek.
  3. A keresés az új, biológiailag aktív vegyületek (neuro- és kardiotróp, nitrogén-oxid donorok, szerkezetek citotoxikus, antimikrobiális és gombaellenes aktivitással, stb) alapján a fent említett nitrogéntartalmú heterociklusok.
  4. Új energiaigényes vegyületek létrehozása - pirotechnikai vegyületek különböző célokra (beleértve az autóbiztonsági zsákokat is), hajtóanyagok, rakéta tüzelőanyagok, robbanóanyagok és más új, nagy energiájú anyagok.

  • Két új vegyületcsoportot, diaziridint és biciklikus bisurént (BBM) azonosítottak, amelyek a központi idegrendszerre irányulnak. Egy reprezentatív AFV - 2,4,6,8-tetrametil-2,4,6,8-tetraaza-biciklo [3.3.0] oktán-3,7-dion (mebicar) - be az orvosi gyakorlatban, mint hatásos szorongásoldó nap. Új típusú nitrogén-oxid donorok - furazano (furoxiano) -piridazin-N, N-dioxid és (1,2,3-triazol-1-il) -furán származékai találhatók.
  • Egyszerű megközelítést fejlesztettek szerezni számos funkcionális származékai furazán, furoxán, diaziridine, azetidin- és szintetizált ezek alapján sor nitrogén-oxigén-tartalmú heterociklusos gyűrűrendszerek egy egyedülálló tulajdonságainak kombinációja.
  • Számos új átrendeződések nemfuzionált furoxán származékok (beleértve a kaszkád) és imidazo [4,5-e] tiazolo [3,2-b] -1,2,4-triazinok, amely lehetővé tette az új alternatív módszerek szintéziséhez származékok 4 1,2,3-triazolok, 1,2,3-triazol-1-oxidok és 1-nitro-alkil-szubsztituált 1,2,3-triazolok, 1,2,4-triazolok és 1,2- 4-tiadiazolok és imidazo [4,5-e] tiazolo [2,3-c] -l, 2,4-triazinok.
  • Alapján diasztereoszelektív ciklokondenzációs 4,5-digidroksiimidazolidin-2-on-királis ureidokislotami vagy 1 alkilimidazolonov imidazooksazolonas és (R) -1- (1-fenil-etil) -karbamid készítmények kifejlesztett előállítási módszerei enantiomertiszta biciklusos bismochevin amelyek között azokat az új hatóanyagok neurotrop .
  • Talált új irányok diaziridine expanziós ciklus a kölcsönhatás a transz- és cisz-diaziridines széles körű dipolarophiles mögött meghúzódó az új alternatív módszerek szintézisének származékok imidazolidin-4-onok pirazolinok, 1,5-diaza-biciklo [3.3.0] oktánt és a új heterociklusos rendszerek, anellálva a triazolinovym, tiodiazolidinovym, és pirazolinamovym pirazolievym tartalmazó heterociklusos szubsztituenseiként a reakcióképes funkciós csoportok és heterociklusos farmakofor.


    • Az eredmények azt mutatják, hogy az ionos folyadékok (IL) - ígéretes, szubsztrát-specifikus, regenerálható oldószerek, promoterek, és katalizátorok a nagy kör klasszikus szerves reakciók: 1,3-dipoláris cikloaddíció, Bischler-Napieralski, Henri, Mannich Schmidt átrendeződések és Chapman, cine-nukleofil aromás szubsztitúció cycloreversion et al. a fenti tanulmányok alapján kifejlesztett új, hatékony, malostadiynye (intermedierek in situ), környezetbarát vonzó módszer eniya az ismert és új, nitrogéntartalmú heterociklusos szerkezeteket és számos aromás és nagy energiájú vegyületek.
    • A fejlett módszerek megszerzésének négy új tio analógok glikolurilov - új farmakológiai hatóanyagok széles spektrumú (szorongásoldó, citotoxikus, antibakteriális) alapján két megközelítés: 1) korlátozása a triazin gyűrű az imidazo [4,5-e] -1,2,4-triazin az intézkedés alapján aromás aldehidek vagy nátrium-nitrittel savas közegben, és 2) a ciklokondenzációs 4,5-digidroksiimidazolidin-3-onok (tionok) egy monoszubsztituált karbamid vagy kálium-tiocianát savas közegben.
    • Egy hatékony szintézist módszertant polynitrogen energiaigényes szekunder aminok, származékai s-tetrazin és tiazolo [b] -s-tetrazint, könnyen elérhető egyetlen kiindulási vegyületet - 3,6-bisz (3,5-dimetil-pirazol-1-il) -s-tetrazin. Az első szakaszban a képződött anellált tetrazin [1,2,4] triazolo [4,3-b] -s-tetrazin dimetilpirazolny ciklus helyébe getarilaminami energiaigényes. A kidolgozott módszertan az első példa elvek segítségével a kombinatorikus kémia területén energetikai vegyületek. Ez kapott több mint száz ilyen típusú vegyületek.

    VIII All-Orosz Zeolit ​​Konferencia "Zeolitok és mezopórusos anyagok: eredmények és kilátások"

    5. Nemzetközi Iskolai Konferencia a fiatal tudósok katalizációjáról "Katalitikus tervezés: a molekuláris szintű kutatásoktól a gyakorlati megvalósításig"

    Az orosz-francia szeminárium a 14. csoport elemeinek hiper- és koincordinált összetevőiről

    II All-Russian Conference "Az Orosz Föderáció alárendelt szervezeteinek kollektív felhasználási központjainak és egyedi tudományos létesítményeinek"

    "A bimetál nanoanyagok tervezése a katalízishez és egyéb alkalmazásokhoz." Konstantin Neiman professzor olvassa.

    Kapcsolódó cikkek

    előző ◈ a következő