Thai macskák és kiscicák
I. Shustrova. Macskák: genetika és tenyésztés
Az előző fejezetben a genomot valami stabilnak és változatlannak tartották. Ha ez valóban így lenne, akkor nemcsak egyfajta macskaféle lenne, hanem általában az evolúció. Az öröklődés és a változékonyság két folyamat egyik oldala. És a genetikai variabilitás fő szállítója természetesen mutációk.
A "mutation" a filiszteus értelemben gyakran a csúnyaságnak minősül. De messze: nem minden mutáns őrült, és nem minden őrület szükségszerűen mutáns. Ha egy mutáció pedig összeegyeztethetetlen az élettel (letális) vagy kedvezőtlen, ő „dobott” ki a lakosság miatt a természetes vagy mesterséges szelekció, de ha mégis, éppen ellenkezőleg, ad némi előnye a kocsi - a rögzített és továbbított az utódokban.
Általában a mutáció az örökletes anyag mennyiségének vagy minőségének állandó megsértése, a legelterjedtebb változat szempontjából.
Mi a változás a genetikai anyag mennyiségében? Leggyakrabban ez a növekedés vagy csökkenés a kromoszómák száma (ploidy) - vagy az egész készlet (például a tripla kettős helyett), vagy az egyéni kromoszómák. A koshek teljes genomkészletének növekedésével kapcsolatos mutációk ismeretlenek, és általában emlősökben szinte soha nem találhatók. A macskák és a mutációk ritkaak az egyéni kromoszómák számának növelésében vagy csökkenésében, kivéve a genitális kromoszómákat. Ez leírt sok macska, aki egy hármas sor nemi kromoszómák XXY, összesen 39 kromoszómák helyett 38. Ismert, és a fordított eset - csökkentését állítva 37 kromoszómák egyetlen X kromoszómán (monoszómiája X) burmai. Ezek az állatok általában sterilek, bár életképesek. Eddig csak egy triszómiás esetet figyeltek meg a nem szexuális kromoszómán (autosome), ami az embrió halálához vezetett. Általában, zavara kromoszómaszám és azok főbb strukturális változások (veszteség vagy egy 180 nagy DNS-fragmensek megosztás lényeges részei a nem-homológ kromoszómák) nem praktikus a tenyésztők, mert végződnek halála embriók vagy steril felnőttek.
A tenyésztési munkában, a kőzetképződésben, mint az evolúcióban a legfontosabb jelentőségű a gén és a kromoszómák mutációja. Az ilyen spontán mutációk átlagos spontán gyakorisága körülbelül 10 (azaz 1 / 1,000,000) egyetlen lokuszra vonatkoztatva.
A genomok számának figyelembevételével azt mondhatjuk, hogy szinte minden csíracsalád megváltoztatja a DNS egy részét.
Ilyen változások szerint lehet csoportosítani, hogy a mechanizmus veszteség (törlés) vagy megduplázva (párhuzamos) egy vagy több nukleotid forgástest (inverzió) vagy csere oldalak (transzlokáció) (4. ábra).
Az ilyen változások következményei nagyon változatosak lehetnek. Először is attól függ, hogy a DNS melyik részéhez fordultak elő - magukban a génekben vagy nem-génekben (néha nem informatívnak) nevezett helyeket.
Tegyük fel, hogy változás történt a génben - akkor annak megnyilvánulása attól függ, hogy mennyire fontos ez a gén a szervezet számára. Mivel nagyon sok, még a kisméretű mutációk is lehetnek halálosak, azok a gének, amelyek létfontosságú anyagcsere folyamatokat biztosítanak a szervezetben, többször megismétlik a genomban - azzal a céllal, hogy további védelmet biztosítsanak. Általánosságban elmondható, hogy a genom különböző részein a mutációk gyakorisága különböző: több konzervatív és változékonyabb fragmentum van.
Ismeretes, hogy a mutációk gyakorisága néha több nagyságrenddel meghaladja a természetes szintet. Először is, ezt a növekedést mutagének okozhatják - vegyi anyagok, gyógyszerek, sugárzás, ultraibolya sugárzás. De ugyanakkor nem minden mutáns "csernobili gyermek". Gyakran a gének változékonyságának növelése nem a környezet szennyezése, hanem teljesen más tényezők miatt következik be. Még az állatok háziasítása is nagyon mutagén tényező lehet.
Ez látható a Belyaev akadémikus híres kísérletein a rókák háziasításáról. A rókák minden egyes generációjában a kutatók olyan állatokat tenyésztettek, amelyek nem mutattak agresszivitást az emberekkel szemben. A hazai rókák lakosságának több generációját követően megjelentek olyan jelek, mint a fehér pegosztát, a kopott, csavart farokgyűrű.
Minden szervezet szerves rendszer, minden élettani folyamata dinamikus egyensúlyban van. Az állatok viselkedése alapján történő kiválasztása egyidejűleg egy adott hormon spektrum és az idegrendszer biokémiájának szelekciója volt. Genetikusok ismert, hogy irányított, dinamikus kiválasztását, bizonyos funkciók (nem csak a viselkedés) képes kiváltani egy populációját, nem-specifikus (azaz a nem-szelektív funkció) mutációkat. Igaz, ez a minta látható a gyümölcshéjön, és nem a macskán, de lehet, hogy az utóbbi esetében igaz lesz. Ezek a váratlan hatások azért merülnek fel, mert minden funkciót egyetlen gén nem szabályoz, hanem egy integrált, egyensúlyban lévő génrendszer. És amikor a vezetői kiválasztás eredményeképpen a jel erőssége nő, akkor ez azt jelenti, hogy a rendszer összes génjének dózisa és aktivitása megváltozik. És egy ilyen változás fenyegeti az egyensúlytalanságot az egész genom munkájában, a génkomplexumok kölcsönhatása törött és a genetikai kód "hibái" felmerülnek.
Elméletileg ilyen változatosságú kitörés lehetséges bármely nagy óvodában, amely beltenyésztés és intenzív szelekció alkalmazásával dolgozik.
Azonban vannak más esetek is, amelyek spontán növekedést mutatnak a mutációk gyakoriságában - az úgynevezett "mutációs robbanások". Néha ezt a kifejezést a felinológiai világban az 1950-es és 1960-as években kialakult helyzet jellemzi.
Valóban, ezek az évek jellemezte a megjelenése számos olyan mutációt, amelynek alapján az új faj: Corniche és Devon Rex, balinéz és a szomáliai, Szfinx és a skót fold.
A mutációs robbanás fogalmát ismét kifejlesztették a genetikusok kedvenc tárgya, a gyümölcstál gyümölcsléje, és még nem ismert, hogy az emlősöknek tulajdonítható-e. A "robbanások" általában szabályosan szigorúan meghatározott gének formájában jönnek létre, és ezek kapcsolódnak a mozgó, azaz a kromoszómák, a DNS-fragmensek közötti mozgáshoz. Az ilyen elemek olyan információkat tartalmaznak, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy spontán "kivágjanak" a kromoszóma egyik részéből és "beilleszkedjenek" a másikba. Ha beágyazódnak néhány génnel szomszédos területekbe, akkor változásokat okoznak benne. A mutációs robbanások okait (amelyek előfordulnak, szinte egyidejűleg több távoli populációban) még nem vizsgálták pontosan. Sok kutató úgy véli, hogy a mutabilitás ilyen jellegű kitörése vírusos betegségekből ered (a vírusok, például a mobil DNS-elemek képesek integrálni a szervezet genomjába). Nehéz megmondani, hogy a helyzet az 50-es évek sziklaképzésével. "mutációs robbanás" vagy csak a macska-mutációk érdeklődésének robbanása. Nem tudjuk, hogy az 1950-es években vírusos betegség súlyos kitörése volt-e, amely legalább két kontinensen átesett. És bármilyen szabályosság, hogy milyen géneket mutatott macskákban azokban az években, úgy tűnik, nem vették észre.
Amint már említettük, számos olyan gén van, amelyek alapvetően fontosak a szervezet számára, és ez biztosítja az alapvető aktivitás alapvető folyamatait - ezek a gének a legkonzervatívabbak, vagyis a legtöbb példányt reprezentálják. Ez a többszörös átfedés lehetővé teszi, hogy a génpéldányok egyes részeinek felhalmozódjanak a mutációs változások és öröklés útján továbbítsák azokat. A káros mutációk jelenléte a gének egyéni példányaiban nem befolyásolja az egész szervezet egészségét. Ha egy belőle új, kedvezőbb kombináció alakul ki, mint az előző, akkor ez a genetikai változás generációval történő változása a faj genomjában a legfontosabb lesz. Ami a géneket nem olyan fontos a szervezet életében, a mutációs folyamat folyamatosan új változatokat hoz létre, gyakran rögzítve, különösen a mesterséges kiválasztással.
Az ugyanazon gén variációit alléloknak nevezik. Az egy gén különböző alléljei által alkotott fehérjék szerkezetükben és funkciójukban részben különböznek, de végső soron meghatározzák ugyanazon tulajdonság megnyilvánulását (vagy hiányát). Tehát a gének valóban léteznek allélikus változatokként.
Mivel a kromoszómák párosítása minden gént jelen van a szervezetben, kétszer annyit jelent, hogy az említett kromoszómákban azonos lókuszokat elfogadó allélikus változatai egybeeshetnek vagy különbözőek lehetnek. Az első esetben az organizmus homozigóta az adott génnek, a második heterozigóta. Két alapelv - a genetikai anyag újraelosztása nemzedékekben és a gének allélicitásában -, és magyarázza Mendel híres törvényeit.