Az aszkéta reprodukció Ogic alapelvei
Nem kromoszómális (citoplazmatikus) öröklés. A citoplazma és a mag önreprodukáló organoidjainak relatív szerepe az öröklésben. A nem kromoszómális (citoplazmatikus) öröklés és a vizsgálat módszerei. Plasmid öröklés. DNS-tartalmú citoplazmatikus sejtszervezetek. Az öröklés plasztidok és mitokondriumok révén. A mitokondriális genom szervezetének jellemzői. A plazminogén. Citoplazmatikus hímsterilitás. Endosymbiosis. A plazmon fogalma. Genotípus mint rendszer.
A nemi szaporodás során az organizmusok reprodukciós folyamatát speciális szexsejtek - az ivarsejtek részvételével - végzik, akik a kiviteli alakban jönnek. Megtermékenyítés esetén a két szülői gaméták örökletes anyaga egyesül, az új generációs zigóták szervezetének genotípusát alkotva. Annak érdekében, hogy a leszármazottak megkapják a megfelelő programot a fajok és az egyéni tulajdonságok fejlesztéséhez, rendelkezniük kell egy olyan kariotípussal, amelyet az előző nemzedék hoz. Ebben a helyzetben, hogy állandó kariotípus a generációk közötti organizmusok elérendő előzetes redukciót fele készlet kromoszómák gaméták, amelyet redukálunk, diploid, amikor a megtermékenyítés: n + p = 2n.
A haploid gaméták képződését a gametogenezis során a sejtosztódás speciális formája - meiózis végzi. A diploid setinnel rendelkező sejtek meiózisával az ivarsejtek haploid kromoszómakészletekkel vannak kialakítva (lásd az 5. fejezetet). Ez az eredmény abból adódik, hogy a DNS egyszeri megduplázódása után a sejtet kettéosztják. A konjugáció következtében az első meiotikus osztódás mitózisával ellentétben a homológ kromoszómákat páros - bivalensekké alakítják. A homológok későbbi divergenciája a hasadási tengely különböző pólusainál haploid kromoszómakészletet eredményez: 2n 4c → n 2c. Az 1. ábrán. A 3.70-ben a meiózis első osztódása a mitózissal összehasonlítva. A második meiotikus szétválás során az egyes kromoszómák testvérkromatidjeit, mint mitózisban, örökletes anyagokkal
84. A sejt életciklusa. A mitotikus ciklus szabályozása.
Fontos eleme a sejtciklus egy mitotikus (proliferatív) ciklus-komplex összekapcsolt és összehangolt időben bekövetkezett események Az előkészítés során a sejtek osztódnak és a nagyon részlege. Ezenkívül az életciklus magában foglalja a sejtsebesség többcélú organizmuspecifikus funkcióinak időtartamát, valamint a pihenőidőt. A pihenőidő alatt a sejt legközelebbi sorsát nem definiálják: akár a mitózis előkészítését, akár egy bizonyos funkcionális irányba történő szakosodást folytatják (2.10. Ábra).
A mitotikus ciklus időtartama a legtöbb sejt esetében 10 és 50 óra között van, a ciklusidőt az összes periódus időtartamának megváltoztatásával szabályozzuk. Emlősökben a mitózisidő 1-1,5 óra, az interfázis 02-es periódusa -2-5 óra, az interphase S-periódusa 6-10 óra.
A mitotikus ciklus biológiai jelentősége abban rejlik, hogy biztosítja a kromoszómák folytonosságát egy sor sejtgenerációban, a sejtek alakulását az örökletes információ mennyiségében és tartalmában. Így a ciklus az univerzális mechanizmus az eukarióta típus sejtes szervezésének az egyéni fejlődésben való reprodukálására.
Főbb mitotikus ciklus kettőzés (self-duplázás) örökletes anyagot vravnomernom anyai sejtek és az elosztó anyag utódsejtekbe. Az említett események kíséretében rendszeres változásokat kémiai és morfológiai organizatsiihromosom - nukleáris struktúrák, amelyek több mint 90% a genetikai anyag eukari-otikus sejtek (a többség extranuclear DNS állati sejtekben mitokondrium).
A szervezetben a mitózis vezérelt neurohumorális szabályozási rendszer, amely végre a idegrendszer, a hormonok, a mellékvese, az agyalapi mirigy, a pajzsmirigy, ivarmirigyek, és helyi faktorok (termékek szöveti bomlás, a funkcionális aktivitását a sejtek). A különböző szabályozási mechanizmusok kölcsönhatása biztosítja a mitotikus aktivitás általános és lokális változását. A tumorsejtek mitózisa túlmutat a neurohumorális szabályozás szabályozásán.
A sejtosztódás napi ritmusa a mitózis szabályozásának kifejeződése a szervezet és a környezet interakciójával összefüggésben. Az éjszakai állatok legtöbb szervében a mitózis legmagasabb értéke reggel és éjszaka minimum. A nappali állat és az ember fordított dinamikája a cirkadián ritmusnak. A cirkadián ritmussal mitózis - következtében a láncreakció, amely részt vesz ritmikus változásokat a környezet (megvilágítás, hőmérséklet, és a tápegység üzemmódban al.), A ritmus a funkcionális aktivitását a sejtek és változásokat a metabolikus folyamatokban.
Mitózis rendellenességek. Különböző kóros folyamatok esetén a mitózis normális lefolyása zavart. Isolate 3 fő típusa patológia mitózis: 1) Sérülés kromoszómák (duzzanat, ragasztás, fragmentáció, kialakulását hidak centroméra károsodás lag egyes kromoszómák mozgás közben, károsodott a hélix és a letekercselés, korai elválasztása kromatidák, mikronukleuszok kialakulása 2) károsodása a mitotikus készülék (késleltetés. mitotikus metafázis, többpólusú, egyközpontú és aszimmetrikus mitózist, trohgruppovaya üreges és metafázisban). Különösen fontos ebben a csoportban a patológiák mitózis van kolchicin mitózis, vagy K-mitózist, amely az úgynevezett alkaloid kolhicin (innen a név) és a colcemid, vinblasztin, vinkrisztin, acenaftenil-, stb M. N. mutagénként használt statokineticheskimi mérgek. A K-mitózis spontán módon fordul elő szövettenyészetben és tumorokban. Amikor K-mitózis megsértették centríoi divergencia és polarizációja orsó megy szervezetlenség mitiotikus, nincs szétválasztása kromatidák (K-gőz). 3) A citotómiás zavarok. Rendellenes mitózisokban fordulnak elő az expozíció után a mitotikus mérgek, toxinok, extrém tényezők (ionizáló sugárzás, anoxia, hipotermia), vírusos fertőzések és tumorok. A kóros mitózisok számának gyarapodása jellemző a rosszindulatú daganatokra.