Mérés - kezdeti sebesség - nagy olaj és gáz enciklopédia, cikk, 1. oldal
A kiindulási sebesség mérései azt mutatták, hogy a polimerizáció során a só jelenlétében a sebesség sorrendje a monomer mentén csökken és körülbelül kettő. Az elektrolit bevezetése kiküszöböli a polimer ikerion ionok öngyorsított növekedésének hatását. [2]
A kiindulási sebesség mérésének módszere széles körben használatos a szerves hűtőközegek hőstabilitásának vizsgálatában. [4]
Ennek eredményeként a mérő a kezdeti S2SH polimerizációs sebesség jelenlétében TiCu és butil-lítium, vagy dibutil-cink 30 Mc Gauanom és Ford [419] úgy találta, hogy a felesleg jelenlétében metallalkila (2-8 alkalommal) a sebesség négyzetével arányos etilén nyomás és mennyiségi TiCu és nem függ a fémalkohol mennyisége és típusa. Nagyon nagy (80 - 150-szeres) feleslegben dibutil cink képest TiCu mértéke fordítottan arányos a metallalkila. A reakció mechanizmusa, amelyben szekvenciális hozzáadásával két molekula S2SH egy alkil-származék TI3, amelyben Ti CU egyenletesen végbemegy reagáltatva fém-alkilek. Lassú reakció jelenlétében nagy feleslegben dibutil cink dialkil magyarázható képződése inaktív származékai. [5]
Az eljárás az izotóp újbóli eloszlási sebességének az enzimatikus reakció során történő méréséből áll, feltéve, hogy az izotóp hozzáadását megelőzően a rendszer kémiai egyensúlyban volt. [6]
A kísérleteket úgy végeztük el, hogy a kezdeti extrakciós arányokat egyetlen felugró vagy leeső cseppekben mérjük. Az extrakciós kinetikát egy kissé módosított Langmuir adszorpciós elmélet alkalmazásával írjuk le. [7]
Ebben a részben figyelembe vesszük az eljárás kezdeti sebességének különböző széndioxid felületeken történő mérésének eredményeit. Különféle koromokat használtunk szénfelületként. [8]
A táblázatban. A 11.7 bemutatja Shekhter kísérleteinek eredményeit a lökéshullámok kezdeti sebességének mérésére. amely a TNT-ből és a flegmatizált hexogénből származó robbanások felrobbantása során keletkezett a vízben. [10]
Fontos tudni, hogy a lehetséges forrását szisztematikus hibák meghatározásához a termikus stabilitás megméri a kezdeti kialakulásának arányát - bomlástermékek. Először is, kapott adatok hőmérsékleten körülbelül 400 ° C, és a fenti 450 ° C, általában inkonzisztens bekövetkező elkerülhetetlen nehézségek ori tanulmány kis és nagy reakciósebesség. A 400-425 ° C hőmérséklet-tartományban nehéz a nagy pontossággal kialakított VC termékek mennyiségét mérni. [11]
Ezért a kezdeti oxidációs sebesség mérése használható a cokes oxidációjának kinetikai paramétereinek meghatározására. ami egyszerűsíti a kutatási módszertant. [12]
Az angol matematikus, Benjamin Robine (1707 - 1751) golyóstollat alakít ki a golyó kezdeti sebességének mérésére. [13]
Ha a kinetikai méréseket végeztünk, hogy megkapjuk kinetikai paraméterek, méréseket kell korlátozni, hogy az induló konverziós arány. azaz rövid idő alatt végezzen kísérleteket, amelyek esetében az enzim inaktiválásának hozzájárulása elhanyagolható. Ha beszélünk a használata a enzim katalizátor előállítására egy konverziós terméket, vagy hogy eltávolítsa a nem kívánt összetevőket a reakcióelegyből, akkor szükséges, hogy kiválassza az optimális hőmérséklet, amelynél a jótékony hatások növelésével járó a reakció sebességét a hőmérséklet emelésével, sőt felülmúlják hatása lassulása az enzim fokozatosan növekvő időbeli csökkenéséből az inaktiválás következtében. [14]