Fotodimerizációs reakció - stadopedia
FÉNYKEMIAI ADATVÁLTOZÁS.
Az általánosan elfogadott vélemény szerint a DNS a fő intracelluláris cél a rövid hullámú UV-sugárzás halálos és mutagén hatásában. Ezt különösen a fotobiológiai hatások (260-265 nm) és a DNS abszorpciós spektrumának maximális spektruma közötti maximális egyenetlensége igazolja. Major DNS chromophore nitrogéntartalmú bázisokból nukleotidok és kvantumhasznosítási phototransformations pirimi-DIN komponenseket körülbelül egy nagyságrenddel nagyobb, mint a purin. A nitrogén abszorpció bázisok sugarak UV fény (abszorpciós maximum 260 nm-nél) képződését eredményezi az elektronikusan gerjesztett szingulett és triplett állapotok, amelyek fakadhat a p-p * átmenet. Gerjesztett állapotok pirimidin bázisok köthet egy sor fotokémiai reakciók, amelyek közül a legfontosabb, biológiailag három addíciós reakciók: dimerizálódnia, hidratálás és térhálósító a fehérjét.
Ezt a reakciót először megfigyelték, amikor a timin fagyasztott oldatai UV-besugárzást végeztek. Két bázis ötvözetből áll, amelyek egy 5,6 szénatomos kettős kötést tartalmaznak ciklobután gyűrűt képeznek:
A dimerizációs reakció egyik jellemzője a reverzibilitás. Pirimidin bázisok elnyelik a fényt a régióban 200-300 nm, ennek dimerje megközelítőleg ugyanabban a tartományban az UV-spektrum (200-285 nm) UV-besugárzással .Poetomu bázisok vagy DNS minden egyes hullámhossz a gerjesztő fény közötti dimerek és bázisok dinamikus egyensúlyi állapot jön létre, határozza a bázis dimerizáció keresztmetszetének és a dimerek monomerizációjának arányát. Így a timin besugárzása 200 nm-nél, a bázisok körülbelül 65% -a dimerizál, és 280-15%.
A fotodimerizációs reakciók bimolekuláris jellegéből adódóan a kvantumhozam lényegében attól függ, hogy milyen mértékű a monomer kölcsönös orientációja valamelyikük gerjesztésén. Például a timin dimerizációjának kvantummennyisége szobahőmérsékleten vizes oldatban 4,7 × 10 -4. és a fagyasztott - 1. A timin dimerizációjának mennyisége a DNS-ben 2 × 10-2. A számítások szerint a timin dimerizációjának feltételei a DNS-ben optimálisak, ha a szomszédos monomerek 36-as szögben vannak egymáshoz képest orientálva.
Amellett, hogy növeli a fluoreszcencia intenzitása a tesztet a kötődését akridinek DNS szolgálhat azonos változás a polarizációs foka lumineszcencia, attól függően, hogy a mobilitás a színezék molekulák. Ezzel a módszerrel, látható különösen, hogy a gyűrű síkja akridin-narancs merőleges hosszú tengelye a hélix DNS és párhuzamos a síkok a bázisok.