A hidrofil hormonok, aminosavszármazékok, hisztamin, szerotonin -
Az aminosavak származékai
Természetesen a hormonok legnagyobb csoportjai a szteroid hormonok és peptid hormonok. De vannak más csoportok is.
Biogén aminok (hisztamin, szerotonin, melatonin) és katekolamin (DOPA, a dopamin, noradrenalin és az adrenalin) által képzett aminosavak dekarboxilezése. [1]
A hisztamin az emberi szervezetben szövettani hormon, olyan közvetítő, amely szabályozza a test vitalitását, és jelentős szerepet játszik számos betegségállapot patogenezisében.
A hisztamin a hisztidin-dekarboxiláz által katalizált hisztidin aminosav dekarboxilezésével alakul ki a szervezetben.
Ez a hormon letétbe a hízósejtekben és a bazofil sejtekből, mint egy komplex heparinnal, szabad hisztamin gyorsan dezaktiváljuk oxidációs katalizált diamin vagy metilezett hisztamin-N-metiltranszferáz. A hisztamin - imidazolil-ecetsav és N-metil-hisztamin végső metabolitjai a vizelettel ürülnek.
A hisztamin az emberi szervezetben inaktív állapotban van. Trauma, stressz, allergiás reakciók esetén a szabad hisztamin mennyisége jelentősen nő. A hisztamin mennyiségét növeli a különböző mérgek, bizonyos ételek és bizonyos gyógyszerek lenyelése is.
Szabad hisztamin okozza simaizom görcs (beleértve a vaszkuláris és bronchiális izom), a tágulási kapillárisok és csökkenti a vérnyomást, a vér stasis a kapillárisokban és növeli a A falak vízáteresztő képessége környező szövetek okozó ödéma, és megvastagodása a vér, serkenti a kibocsátás az adrenalin és a gyorsulás a szívfrekvenciát.
A hisztamin a specifikus celluláris hisztamin receptorokon keresztül hatást fejt ki. Jelenleg három hisztaminreceptor csoportot izolálunk, amelyeket H1, H2 és H3 jelölnek.
A hisztamin fontos szerepet játszik az emésztés fiziológiájában. A gyomorban a hisztamin enterochromaffinszerű (ECL-) nyálkahártya-sejtjei szekretálódnak. A hisztamin a sósav termelésének stimulálószere, amely a gyomornyálkahártya bélsejtjeinek H2 receptoraira hat. A fejlett és széles körben alkalmazzák a kezelés a savval kapcsolatos betegségek (gyomorfekély és nyombélfekély-betegség, GERD, stb) a különböző gyógyszerek úgynevezett H2-blokkolók a hisztamin receptorok, amelyek blokkolják a hisztamin hatását a parietalis sejtek, ezáltal csökkentve a szekrécióját sósav lumenbe gyomor.
Serotonin (5-hidroxi-triptamin, 5-HT) a vérben lévő vasoconstrictor keresésekor fedezték fel. Gyorsan azonosította a korábban felfedezett Erspymer-t a belekben egy enteramin, és kémiai szerkezetét megfejtették, ami nagyon egyszerűnek bizonyult.
A szerotonin 90% -át a bélben és szinte kizárólag az enterochromaffin sejtekben tartalmazzák. Ugyancsak létezik a lépben, májban, vesékben, tüdőben, különböző endokrin mirigyekben.
A szerotonin a fő agy (viszonylag sok, a hipotalamuszban középagyában, kevesebb, mint a talamusz, gippokamne, minden nem található a corpus callosum és a kisagy) és a gerincvelő.
Szerotonin képződik a triptofán aminosav által soros 5-5-hidroxilezés enzim triptofán hidroxiláz (ennek eredménye egy 5-hidroxi-triptofán, 5-HT), és a dekarboxilezést a kapott enzim triptofandekarboksilazoy.5 hidroxitriptofán-triptofán szintetizálódik csak a soma szerotonerg neuronok, hidroxilezés játszódik jelenlétében a pteridin vas-és kofaktor-ionjai.