Bemutatás a "mentelmi rendszer" témájáról
1 - immunrendszer.
2 B-limfociták (bursa fabricius) - az immunrendszer sejtjei, amelyeken keresztül a humorális immunválasz reakciói megvalósulnak.
3 Jellemzői sejtek: 10-20% a perifériás vér limfociták átmérője 9,5 mikron miatt bolyhos felületi receptoraival antigén funkció: a képesség, hogy plazmasejtekké differenciálódnak és antitest-termelést; Antigént bemutató sejtekként működnek.
5 B-sejt-felismerő receptor (BCR) membránból áll formában Ig D vagy Ig M komplexet CD19 és CD20 BCR rendelkezik: antigén kötő, aktiválását, szaporodását és érését B-limfociták a KLA endocitózis antigén a sejtekbe, antigén-processing, visszatérő a feldolgozott antigén peptidjeit a B-sejt felszínén és MHC II. osztályú molekulákkal együtt
6 A B-limfociták Ig-receptorainak jellemzői: a receptorok a B-limfociták felületén egyenletesen helyezkednek el; receptorok mobilitás és mozoghat felülete mentén a B-limfocita (antigén betartása koncentráció vezet receptor-antigén komplexek egy sejt, mint a pólus kupakot az azt követő felszívódását a cella) jellemző, hogy nagy specifitással,
8 B-sejtfenotípus A B-sejtek legkorábbi jelölője, a BCR-CD19, expresszálódik, mielőtt az IgM megjelenik a CP-ben. A CD20 a B-sejtek azon markere, amely a differenciálódási szakasz késői stádiumait jellemzi. CD21 - receptor komplement C3 komponenst és az Epstein - Barr CD22 - marker érett B-sejtek CD23 - receptor Ig E CD40 - receptor kölcsönhatás a B-sejtek T-limfociták (via CD40L ligandum), ami aktiválódását és differenciálódását Plazmasejtek MHC II. Osztályú antigének
9. Az egyedfejlődés B-limfocita prekurzor B-limfociták találhatók a szigetecskék a hematopoetikus szövet az embrionális máj 8-9 héttel az embrionális fejlődés a magzat. Ezután megszűnik a B-sejtek kialakulása, majd a csontvelőben fordul elő. Megkülönböztetni: a B-limfociták antigéntől független differenciálódását (csontvelő) a B-limfociták (az immunrendszer perifériás szervei) antigénfüggő differenciálódása,
10 A B-limfociták differenciálódásának lépései 1) a pre-B (az IgM citoplazmatikus μ-láncai jelennek meg), nincsenek könnyű láncok. 2) éretlen B-sejtek (könnyű láncok jelennek meg, majd az IgM beágyazódása az MTC-be ágyazva). 3) érett B-sejtek (a sejteket célzott szintézisére specifikus ellenanyagok osztályú. Hordoznak felszíni IgM, IgM vagy egy komplex az IgA vagy IgG. Sejtfelszíni IgD kész antigén hatására). 4) aktivált B-sejtek (miután az IgG antigén stimuláció elveszett, és az összes memóriasejtet nem észleltük). 5) plasmacyte (teljesen immunglobulin receptorok teljesen elveszettek).
11 Háromjel-diagram a KLA alakulásáról. aktivációs jel (antigén, LPS, anti-Ig, IL-4); proliferációs jelet (IL-5) differenciáló jelet (IL-6).
12, plazma sejtek (antitest gyári) a szokásos feltételek mellett, szinte nincs véráramlás a fő lokalizációs területen - sodratok agyban nyirokcsomók, a lép vörös pulpa, limfoid kialakulását a gastrointestinalis nyálkahártya, a légzőrendszert. egy jól fejlett szekréciós készülék, amely lehetővé teszi számukra, hogy másodpercenként több ezer lg-molekulát szintetizáljanak és titráljanak, rövid élettartamot (átlagosan 2-3 napig)
Antitesttermelési szakaszok: latens fázis, az antitesttermelés csúcsának csökkentése.
Az immunológiai memória a limfoid sejtek azon képessége, hogy információt tárolnak egy antigénről, és reagálnak egy fokozott és gyorsított válaszreakcióra egy homológ antigénnel való találkozásra.
15 Tulajdonságok B-sejt-memória hosszú életű limfociták populációjában, különböző mértékű terjedési, van egy nagy érzékenységű a homológ antigén, van egy nagy ellenállás az ionizáló sugárzásnak visszavezetjük, van egy nagyobb sűrűségű, a felületi Ig-receptorok (ez biztosítja a lehetőséget, hogy reagálnak az alacsony dózisú antigén).
16 A B-limfocita rendszer patológiája. Veleszületett hiányosság a B-limfociták - primer immunhiányos (Bruton-féle szindróma, szelektív IgA-hiány, hypogammaglobulinaemia, stb). Malignus transzformáció és kontrollálatlan proliferáció a B-sejtek a megjelenése leukémia, limfóma (klón proliferációját plazma sejtek a csontvelőben, a váladék a monoklonális Ig). B-sejtek fertőzése (Epstein-Barr vírus). B-limfociták aktiválása (autoimmun betegségek). B-limfociták IgE szintetizáló klónjainak aktiválása (allergiás betegségek). A humorális kapcsolat másodlagos immunhiányosodása.