Azathioprin kezelési, kezelési, felülvizsgálati, indikációs és ellenjavalltatási utasítások

Az azatioprin immunszupresszív gyógyszer, amely az antimetabolitok csoportjába tartozik. Ez a megoldás egy nagyon erős citosztatikum. A hatóanyag szerkezete megfelel azoknak a biológiai összetevőknek, amelyek a nukleinsavak részét képezik. Egy egyedülálló gyógyszer képes elnyomni a túlérzékenységi reakciókat (késleltetett típus). valamint a szöveti inkompatibilitás reakciója. Az aktív vegyület az azatioprin.

Az azathioprin analógja Imuran. Az immunszuppresszív szerek közé tartoznak a Profetal Lyophilizate, Revlimid, Alphetin, Alpha-fetoprotein és Stemokin.

Azathioprin: összetétel és összetétel

A farmakológiai hatóanyag orális beadásra szánt tabletták formájában kapható.

Az azathioprin 1 tabletta összetétele 50 mg hatóanyagot tartalmaz, valamint további összetevőket - kalcium-sztearátot, burgonyakeményítőt és tejcukrot.

A tablettákat kontúrhálós csomagolásban szállítják (10 darab).

Használati utasítások

Az azatioprin szedésének megkezdésére utaló jelek olyan súlyos betegségek, mint:

  • rheumatoid arthritis,
  • Crohn-betegség;
  • myasthenia gravis;
  • gangrenous pyoderma;
  • fekélyes vastagbélgyulladás;
  • idiopátiás thrombocytopeniás purpura;
  • pszoriázis; vulgáris pemphigus;
  • csomós periarthritis;
  • autoimmun glomerulonephritis.

A komplex terápia részeként az azatioprint SLE (szisztémás lupus erythematosus) és krónikus hepatitisz (a betegség aktív állapotában) is használják.

Használati és adagolási utasítások

A kurzus terápia adagolását és időtartamát a kezelőorvos külön-külön határozza meg minden beteg számára. Az adagolási rend a dohányzás formájától és a betegség lefolyásának súlyosságától függ. Az azathioprint az átültetett betegségben szedik el, hogy elnyomja a szöveti kilökődés reakcióit. Kortikoszteroidokkal és ciklosporinnal kombinációban alkalmazzák. Ebben az esetben a betegeknek napi 4 mg testtömegkilogrammra számítva kell venniük. Az adagot 2-3 dózisra kell osztani. A felvétel időtartama - 1 héttel a műtét előtt 1-2 hónappal a műtét után, fokozatosan csökkentve a dózist 2 mg / kg-ra. Amikor az elutasítás tünetei megjelennek, a napi adag ismét megemelkedik az előző értékekhez képest.

Egyéb betegségek esetén a dózis 1,5-2 mg / kg. A napi adag 3-4 dózisra oszlik.

Ellenjavallatok

Ellenjavallatok e gyógyszer kijelölésével:

  • egyéni túlérzékenység a hatóanyagra vagy a hatóanyag további anyagaira;
  • a vér patológiája (leukopenia, trombocitopénia, hipo- és aplasztikus anémia);
  • a máj funkcionális aktivitásának súlyos megsértése (elégtelenség).

Különleges használati utasítások és figyelmeztetések

Az azatioprin során a betegnek szükségszerűen heti monitoroznia kell a perifériás vérmintát, valamint a májpróbát. A kábítószert nem lehet hirtelen eltörölni; fokozatos dóziscsökkentésre van szükség.

A vakcinázás nem ajánlott a kezelés ideje alatt, mivel élő vírus vakcinák alkalmazásával a fertőző ágens replikációját nem zárják ki. Inaktivált vakcinák alkalmazása esetén a patogén antitestek bioszintézisének folyamata elnyomható.

A gyógyszer a B. listához tartozik, és az orvosi rendelvény szerint kerül forgalomba gyógyszertárakban.

Farmakológiai hatás

Az azatioprin képes blokkoló hatást gyakorolni a sejtosztódás és a szöveti proliferáció folyamataira. A gyógyszer hatása elsősorban a sejtes citotoxicitás és a késleltetett típusú túlérzékenység irányába mutat. Ez gátolja az antitestek szintézisét is. Ennek következtében a szövetek inkompatibilitásának reakciója elnyomódik.

Lenyelés után a hatóanyag gyorsan felszívódik az emésztőrendszerben. A legmagasabb plazmakoncentrációt a beadás után 60-120 perccel figyeltük meg.

A plazmafehérjékhez való kötődés szintje alacsony (körülbelül 30%). alacsony (kb. 30%). A biotranszformáció során az azotioprin aktív metabolitjai képződnek. A felezési idő átlagosan 5 óra. Kiválasztott anyag és metabolitjai, főleg epével. A hatóanyag körülbelül 2% -a ürül a vizelettel.

Az immunszuppresszáns mellékhatásai
Azathioprin kezelési, kezelési, felülvizsgálati, indikációs és ellenjavalltatási utasítások

Az azathioprin lehetséges mellékhatásai a következők:

  • allergiás reakciók kialakulása;
  • gyógynövény;
  • izomfájdalom;
  • dyspeptikus rendellenességek;
  • csökkent étvágy;
  • a máj megsértése.

Amikor a gyógyszer nagy dózisban a transzplantáció után alakul ki:

  • hasnyálmirigy-gyulladás;
  • gyomor- és bélvérzés;
  • A bélfal perforációja és nekrózisa;
  • a gyomor és a nyombél peptikus fekélye.

Egyes betegeknél másodlagos fertőzések, akut veseelégtelenség, panoveitis és meningealis reakciók alakulhatnak ki.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszer a nondepolarizáló izomrelaxánsokkal kapcsolatos farmakológiai gyógyszerek antagonistája.

Az allopurinollal végzett citosztatikus párhuzamos alkalmazásával az azatioprin mérgező hatása a szervezetre jelentősen megnő.

Az ACE-gátlók csoportjába tartozó gyógyszerek szedésének hátterében nincs kizárva a kimondott leukopénia kialakulása.

Más immunszuppresszánsok egyidejű alkalmazása az azatioprinnel való kezelés ideje alatt növeli a tumorok kialakulásának kockázatát és a fertőzés kialakulását.

Az alkoholral való kölcsönhatás

Az alkohol bevitele a kezelés alatt tovább növeli a máj terhelését. Az azatioprin-kezelés alatt májkárosodás kialakulásának elkerülése érdekében el kell vetni az alkoholtartalmú italok fogyasztását.

túladagolás

Az egyszeri és napi dózisok túllépésekor a páciens pancytopeniát, májműködési zavarokat, valamint a gyógyszerre jellemző fokozott mellékhatásokat alakíthat ki. Ha a túladagolás tüneti kezelést igényel, és súlyos esetekben hemodialízisre.

Az azatioprin alkalmazása a terhesség és a laktáció ideje alatt

Az LS teratogén, embriotoxikus és karcinogén tulajdonságokkal rendelkezik.

Azathioprin gyermekek számára

Ez az immunszuppresszáns nem írható elő gyermekek és serdülők számára, mivel hátrányosan befolyásolhatja a növekvő szervezetet.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

Tabletták Az azatioprin sötétben és nedvességtől védve kell tárolni. Tartsa távol gyermekektől.

A gyógyszer eltarthatósága a kibocsátás időpontjától számított 5 év.

Kérjük, értékelje a cikket, segítsen megjavítani a webhelyet

Kapcsolódó cikkek