Tesztellenőrzés a "allergia" témakörben - módszertani útmutató a diákok független munkájához

13. Az alábbiak igazak:

1. Atópia esetén IgE antitesteket állítanak elő

2. Atópiában az antigén-antitest komplexek nem aktiválják a komplementet

3. Ha az antitest atópiás, a sejteken való rögzítés után sérült

4. Atópiás antitestek képesek a hízósejtekre és a vér bazofiljeire rögzíteni

1. CTL 2. Th1 3. Th2 4. NK sejtek

1. Il-4 2. Il-12 3. Il-13 4. INFO (interferon-gamma)

16. Az alábbiak igazak:

1. Az allergiás reakciók első lépése az allergén kezdeti bevitele után kezdődik

3. Az allergia első szakaszában allergiás mediátorok képződnek és izolálódnak (pl. Hisztamin, bradikinin)

4. Az allergiás reakciók harmadik szakaszában allergiás betegség klinikai tünetei jelentkeznek

17. Az alábbiak igazak:

1. Az allergia patogenezisének első szakaszában specifikus antitestek szintetizálódnak

2. Az allergiás reakciók patogenezisének második szakaszában allergiás betegség klinikai tünetei jelentkeznek

3. Az allergia patogenezisének harmadik szakaszában allergia mediátorok kialakulása és izolálása (például hisztamin, bradikinin)

18. Az alábbiak igazak:

1. 
   Az allergiás reakciók patogenezisének harmadik szakaszában allergiás betegség klinikai tünetei jelentkeznek
   
2. 
   Az allergia patogenezisének harmadik szakaszában allergia mediátorok kialakulása és izolálása (például hisztamin, bradikinin)
   
3. 
   Az allergiák patogenezisének harmadik szakaszában a sejtek, szervek és szövetek allergiás mediátorokra reagálnak
   

19. Allergiás antitestek jellemzői atópiás betegségekben:

1. átjutni a placentán

2. az IgG-re (1, 2, 3 alosztályokra) és az IgM-re utal

3. hivatkozzon IgE-re

5. bőrpróbákkal kimutatva

6. Az oszlopcellákkal rögzíthető az Fc-end

20. A pollinózisban található allergiás antitestek kimutathatók:

1. komplementkötési reakció

2. Proustnica-Küstner reakciója

3. kicsapási reakcióval

4. enzim immunvizsgálattal

5. bőrvizsgálatok

21. A hízósejtek fajlagos degranulációja történik:

1. allergiás antitestek (IgE) rögzítése egy hízósejten

2. Anaphylotoxinok hatása az árbocsejten

3. Ha egy allergén-antitest (IgE) komplex alakul ki egy hízósejten

4. amikor az allergén egy hízósejt membránhoz kötődik

22. Az I. típusú allergiás reakciók első sorrendje:

24. Az allergiás mediátorok feloszlatása a hízósejtekre csökkenti:

1. glükokortikoid expozíció

2. a -adrenerg hízósejt-receptorok aktiválása

3. A Ca ++ felhalmozódása a hízósejtekben

4. a cAMP csökkenése a hízósejtekben

25. Az azonnali típusú allergiás reakciók jellemzői:

1. fokozott kapilláris permeabilitás

2. az idegvégződések irritációja

3. simaizmok görcsjei (például hörgők)

4. granulomák képződése

5. A nyálkahártya serpenyőinek fokozott szekréciója

26. Az az idő, amelyen keresztül az első típusú túlérzékenység bőrreakciói egyértelműen az allergénnel való érintkezés után nyilvánulnak meg:

1. 20-30 perc 2. 4-8 óra 3. 24-48 óra 4. 7-14 nap

27. Az allergén expozíció utáni IV. Típusú túlérzékenység leghangsúlyosabb bőrreakciói:

10. A III. Típusú immunválasz második szakaszának alapja:

1. 
   komplement aktiváció
   
2. 
   a granulociták felhalmozódása és aktiválása
   
3. 
   specifikus degranulációját
   
4. 
   a CD8 + T-limfociták felhalmozódása
   

11. A kórokozó immunkomplexek fő jellemzői a III. Típusú immunválaszban.

1. az oldhatatlan antigének képződnek

2. keringhet vagy szövedék alakulhat ki

3. A molekulatömeg körülbelül 1000 kDa

4. képződik az antigén feleslegében

5. IgM és IgG antitestek vesznek részt az infúzió kialakulásában

12. A IV. Típusú immunveszteség VI. Szakaszában részt vesznek:

14. Az autoantigének autoimmun betegségek megjelenésében szerepet játszanak:

1. fokozott immunológiai tűrés a szövetükre

2. molekuláris mimika a szövetek és mikroorganizmusok között

3. behatoljon a növényi pollen védő korlátain keresztül

5. "elválasztott" antigének megjelenése - a sérült szövetektől származó anyagok

15. Az autoimmun betegségek kialakulását elősegíti:

1. a histohematológiai akadályok károsodása ("gátellenes szervek" esetében)

2. B-sejtek nem specifikus stimulálása (például krónikus fertőzés a szervezetben)

3. a co-stimuláló molekulák megjelenése az APC-n a gyulladásban való aktiválásuk eredményeként

4. a GCG-2 peptidek megjelenése a membráncellákon és az antigén prezentáció fokozása

5. genetikai hajlam

6. az immunológiai tűrés "kijátszása"

16. A IV. Típusú immunveszélyes célsejtek halálához vezető fő folyamatok.

4. komplementfüggő lízis

2. ozmotikus lízis

3. a makrofágok fokozott aktivitása

17. A szérum betegség jellemzői:

1. alakulhat ki az első külföldi szérum lenyelés után a szervezetbe

2. A szérum megjelenése után 15-20 perccel jelentkeznek a tünetek

3. Kíséri az akut fázisválasz kialakulása

4. Conjunctivitis, rhinitis, tüsszentés

5. hatással van a vesére, az ízületekre, a szívre, a savó felületekre

18. Fontos szerepet játszik a IV. Típusú immunveszteségben kialakuló betegségek patogenezisében:

1. 
   aktivált komplement komponensek
   
2. 
   vérlemezke aktivációs faktor (PAP)
   
3. 
   faktor, a makrofágok (FSM)
   
4. 
   oxidánsok és neutrophil proteázok
   
5. 
   limfotoxint
   

19. Fontos szerepet játszik a IV típusú immunválaszban kialakuló betegségek patogenezisében:

1. 
   kinin
   
2. 
   vérlemezke aktivációs faktor (PAP)
   
3. 
   faktor, a makrofágok (FSM)
   
4. 
   oxidánsok és neutrophil proteázok
   
5. 
   granzimek
   

Ossza meg barátaival: