Klinikai vizsgálatok
Egy klinikai vizsgálat egy olyan tudományos tanulmány, amelybe bevonják az embereket a gyógyszer hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére. A klinikai kutatások az egyetlen módja annak, hogy igazolják az új gyógyszerek hatékonyságát és biztonságosságát. Minden klinikai vizsgálatok folynak szigorú szabványok szerint a helyes laboratóriumi és klinikai gyakorlat (normál OST 42-51199 „rendeletek helyes klinikai vizsgálatokban az Orosz Föderációban”, amely alapján a nemzetközi szabvány ICH GCP). A kapott eredmények megbízhatóságát, és a beteg nem szükségtelen veszélynek vannak kitéve, megfelel a jogok és személyes adatok biztonsága.
Jelenleg az LLC "Evimed" alapján az alábbi klinikai vizsgálatokat végzik:
- A betegek előrehaladott (4. szakasz), colorectalis rák, amit elért után 1 vagy 2 terápiát vonalak (amely oxaliplatint és irinotekán) vad típusú RAS (KRAS és az nemzeti szabályozó) és a mutáns BRAF terápia enkorafenibom / binimetinibom cetuximab + irinotecan.
- Az elôrehaladott (4. szakasz), a vastagbél-, amit elért után 2 vagy 3 sor terápia (amely oxaliplatin és irinotekán) terápia maszitinib +/- FOLFIRI.
- A pembolizumab terápia bármely terápiás vonalát követő betegség progressziója a következő lokalizációkkal:
- A vulva rákja,
- pajzsmirigyrák papilláris és follikuláris típusú,
- a nyálmirigy rákja.
- Petefészekrákban szenvedő betegek után egy sort a kemoterápia platina készítmények halad 6 hónapig (platina-rezisztens relapszus) a kezelés a liposzomális doxorubicinnel +/- avelumab.
- Gyomorrákos betegek 4 fázisban korábban nem kezeltek a CAPEOX / FOLFOX kemoterápiához, amit fenntartó terápia követtek avelumabbal.
- Petefészekrákban szenvedő betegek stádiumban III és IV (primer, inoperábilis) terápia paclitaxel + karboplatin +/- avelumab.
- Az IV. Stádiumú metasztatikus melanomában szenvedő betegek elsődlegesek, a masitinib terápiával végzett kemoterápiával kezeletlenül.
- Betegek indolens B-sejtes limfóma (folikulyarnaya fokozatú 1-2-3a, kis limfocitás limfóma, limfoplazmacitás limfóma, marginális zóna) progresszió után 2 vagy több vonal a kemoterápia és a rituximab kezelés kopanlisibom.
- Betegek indolens B-sejtes limfóma (folikulyarnaya fokozatú 1-2-3a, kis limfocitás limfóma, limfoplazmacitás limfóma, marginális zóna) a progresszió a kemoterápia után 1 vagy több vonal terápia rituximab + kopanlisibom.
Hogyan lehet részt venni a klinikai vizsgálatokban?
Annak érdekében, hogy a vizsgálat résztvevőjévé váljon, a betegnek további orvosi kritériumoknak is meg kell felelnie. Ha a résztvevők támogathatósági feltételeinek való megfelelés megerősítést nyer, akkor az összes laboratóriumi és műszeres tanulmány, az orvosi ellátás és a vizsgálati gyógyszer, mint a kutató résztvevője, ingyenes lesz.
Minden érdeklődő kérdést naponta 8.00 és 9.00 között ingyenes konzultáció keretében lehet megvitatni (előzetes felvétel kötelező)
További információért kérjük, forduljon a következő koordinátákhoz: