Carbamazepine-acry - Használati utasítás, vélemények, árak

előző ◈ a következő

A kábítószer-használat A karbamazepin-akry egy általános kifejezés, amely magában foglalja a gyógyszer leírását, felhasználási jeleit, sokféleségét és alkalmazási módját, ellenjavallatait, lehetséges mellékhatásait stb. Ha elhozta ezt a gyógyszert, kérjük, hagyjon visszajelzést annak hatékonyságáról.

Carbamazepine-acry - Használati utasítás, vélemények, árak

Hatóanyagok

karbamazepin

A betegségek osztálya

Az alkohol által okozott mentális és viselkedési rendellenességek - megvonási tünetek
Schizoaffektív rendellenesség
Nem meghatározott szervetlen pszichózis
Mániás epizód
Általánosított idiopátiás epilepszia és epilepsziás szindrómák
Nagy mal (nem specifikus) kis epilepsziás rohamok [kis betegségekkel vagy anélkül [petit mal]
Kis rohamok [petit mal], nagyszámú roham nélkül
A trigeminus idegi neuralgia
A glossopharyngealis ideg elváltozásai

Klinikai és farmakológiai csoport

Nincs megadva. Lásd az utasításokat

Farmakológiai hatások

antidepresszáns
epilepszia elleni

Farmakológiai csoport

Normotimiki
Antiepileptikumok

A Carbamazepine-Acry gyógyszer alkalmazási területei

Epilepszia (nagy és kis rohamok); Esszenciális neuralgia (trigeminalis ideg, glossopharyngeal); diabéteszes neuropátia; alkoholista apstinencia, affektív és skizoaffektív pszichózis (megelőzés).

A Carbamazepine-Acry hatóanyag felszabadulása

farmakodinámia

Ez blokkolja a nátriumcsatornákat, csökkenti az idegsejtek azon képességét, hogy fenntartsák az ismételt potenciálok magas frekvenciatartalmát, gátolják a neurotranszmitterek felszabadulását, gátolják a szinaptikus átvitelt.

farmakokinetikája

Teljesen felszívódik. A vérben 75% -kal kötődik a fehérjékhez. T1 / 2 - 12-29 óra Izomatrált inaktív metabolitok vizelettel (70%) és székletben (30%).

A Carbamazepine-Acre szedése terhesség alatt

Engedélyezett csak az életjelzésekhez.

Ellenjavallatok felhasználásra

Túlérzékenység (beleértve a triciklikus antidepresszánsokat), AV blokád, korábbi myelodepresszió, szakaszos porfiria.

Mellékhatások

Szédülés, hányinger, ataxia, álmosság, fejfájás, kettős látás zavara elhelyezés, szemmozgató zavarok, akaratlan mozgások, nystagmus, dysarthria, perifériás neuritis, paraesthesia, izomgyengeség, bénulás tünetei, hallucinációk, depresszió, étvágytalanság, ízérzés megváltozása, a zaj fülzúgás, hyperacusis, nehézlégzés, fáradtság, agresszív viselkedés, izgatottság, tudatzavar, pszichózis aktiválódása, hányás, szájszárazság, hasi fájdalom, glossitis, stomatitis, sárgaság, cholestaticus hepatitis, hasmenés vagy székrekedés, hyponym triemiya, folyadék-visszatartás, ödéma, súlygyarapodás, csökken a plazma ozmolalitásának, leukocytosis, emelkedett transzamináz, alkalikus foszfatáz szint gamma glutamintransferazy zavarok miokardiális hővezetés, nyirokcsomó, máj, ízületi fájdalom, láz, leukopenia, eosinophilia, thrombocytopenia, agranulocytosis, aplasztikus , hemolitikus és megaloblasztos vérszegénység, vörösvértest aplasia, akut intermittáló porfiria, retikulocitózis, folsavhiány, bradycardia, fibrilláció, AV-blokk, syncope, hívás ps, szívelégtelenség, trombózis, tromboembólia, gynecomastia vagy galactorrhoea, funkcionális rendellenességek, a pajzsmirigy és a vese, interstitialis nephritis, veseelégtelenség, kalcium-anyagcsere rendellenességeinek, megnövekedett koleszterin- és triglicerid-szintet, kötőhártya-gyulladás, tüdőgyulladás vagy tüdőgyulladás, allergiás bőrreakciók.

Adagolás és adminisztráció

Belül, étkezés közben vagy után kis mennyiségű folyadékot préselt; felnőtt epilepszia: 0,1-0,2 g naponta 1-2 alkalommal, majd növelje a dózis 0,2 g per nap időközzel 1 hét, egy fenntartó adag - 0,6-1,2 g / nap osztott dózisokban . A maximális napi adag felnőtteknek és 15 évnél idősebb serdülőknek 1,2 g / nap. A gyermekek számára a napi dózis a sebessége határozza meg a 10-20 mg / kg és 1 éves - 0,1-0,2 g / nap, 1-5 év - 0,2-0,4 g, 5-10 év - 0,4-0,6 g, 10-15 év - 0,6-1,0 g napi adag felosztva több szakaszban.

Neurogén fájdalom szindróma genesis: 0,1 g 2-szer egy nap az első napon, majd a dózist növeljük azáltal, hogy nem több, mint 0,2 g / nap (ha szükséges - 0,1 g minden 12 óra), hogy a fájdalom enyhült. A fenntartó adag 0,2-1,2 g / nap több dózisban.

A trigeminalis idegi neuralgia: 0,2-0,4 g / nap 2-3 dózisban, 2-3 nap elteltével a dózis 0,1-0,2 g / nap. A kezelés 7-10 napig tart. Az optimális terápiás hatás elérése után a hatóanyag dózisát fokozatosan csökkentjük egy támogató dózisra.

Diabéteszes neuropathia: 0,2 g napi 2-4 alkalommal.

Nem cukorbetegség: 0,2 g naponta 2-3 alkalommal.

Az alkoholfogyasztás szindróma: 0,2 g naponta 3 alkalommal.

Antipszichotikumként: 0,2-0,4 g / nap több dózisban. Szükség esetén növelje az adagot 1,6 g / napra 1 hétenként.

Az affektív és a skizoaffektív pszichózisok visszaesésének megelőzése: 0,6 g 3-4 dózisban.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Nem áll összhangban a MAO inhibitorokkal. A fenobarbitál és a primidon gyengítette az antikonvulzív aktivitást. A neuroleptikumok, lítium, gyógyszerek és metoklopramid növeli a mellékhatások a központi idegrendszerre. A plazma-koncentráció csökken fenobarbitál, fenitoin, primidon, valproinsav, teofillin, növekedés - makrolidok, izoniazid, kalcium-antagonisták, acetazolamid, dextropropoxifen / propoxifen, viloksazin, nikotinamid, cimetidin, dezipramin. Javítja az izoniazid hepatotoxicitását. Stimulálja az antikoagulánsok, a hormonális fogamzásgátlók, a folsav metabolizmusát. Növeli a pajzsmirigyhormonok eltávolítását. A diuretikumok hátterében a hyponatremia fokozódik.

A karbamazepin-akrya bevételére vonatkozó óvintézkedések

A kezelés ideje alatt nem ajánlott orális fogamzásgátlót alkalmazni az esetleges hirtelen aciklikus vérzés miatt. Figyelmesen járjunk el a járművezetők és az emberek körében, akiknek a szakmája fokozott figyelemfelkeltéssel jár.