Klasszikus genetika - nagy olaj- és gázcikk enciklopédia, cikk, 1. oldal
Az 1940-es évek elején a klasszikus genetika megértette az olyan tulajdonságok diszkrécióját, mint az öröklés és a változékonyság. [1]
A klasszikus genetikában a mutáció úgy definiálódik, mint az egyik allél formájának éles átmenet, ami a fenotípus egyértelmű megváltozásához vezet [2]
A magasabb organizmusok klasszikus genetikájában. kellett megküzdeniük komplex morfológiai jellemzőit, az erőfölény fogalmát titokzatos: a test kap egy dupla kromoszómák az apa és az anya, mind a szervezet sejtjeinek diploid, és a választás egy adott allél a megnyilvánulása a tulajdonságokat a fenotípus a kérdésre, hogy melyik a két domináns, van egy egyedi megoldás , de nem világos. [3]
A klasszikus genetika törvényei szerint. bármelyik lokusz változhat a különböző irányú mutációk hatására, és így több allélsorozat megjelenését okozhatja. Úgy látszik, ez nem a változás kromoszóma szerkezete, és egy kis változás a kémiai természete az úgynevezett tartály mutációk. A kritérium, hogy úgy vélik, hogy a különböző allélek tartoznak egy sor többszörös allélek az, hogy ha a kapcsolat egyik egyedi különböző recesszív allélek kifelé jel lesz köztes között a funkciók a szülők (lásd. P. [4]
A klasszikus genetika törvényei alapján hajlamos lehet arra a feltevésre, hogy ebben az esetben három, egymástól elválasztott lókusz, de szorosan összefonódik. [5]
A gén, a klasszikus genetika alapfogalma. amelyben hosszú ideig ezt a kifejezést az öröklődés elválaszthatatlan részeivé nyilvánították. Az 1950-es és 1960-as években a gén szó úgy értelmezendő, mint egy folyamatos DNS-régió, amelyben az egyetlen fehérje aminosavszekvenciájára vonatkozó információt nukleotidok szekvenciájaként jegyezték fel. Jelenleg a 6. és 7. fejezetben leírt felfedezések után a gén fogalma már nem annyira egyértelmű. Ezt a szót még mindig DNS-helynek hívják. Bizonyos esetekben azonban egy folyamatos szakaszt értünk, amely csak a fehérje-lánc egy részének felel meg, míg másokban - az egész fehérjemolekulának megfelelő helyek egy csoportja. Vagy lehet, hogy a DNS egy és ugyanazon szakasza egyszerre két vagy akár három génhez tartozik. [6]
Úgy gondoljuk, hogy ez egy érdekes kivétel a szabályok a klasszikus genetika eredménye volt hiba másolás duplikációk gének kifejezve azt a tényt, hogy az egyik része nem másolható, kétszer, és a többi - soha. Példánkban két kromoszóma p és p2 van hasadási termelni két kromoszóma azonos típusú, de kivételes esetben kromoszóma folyó tenyésztés során elveszítheti a gén p és ehelyett kapunk egy plusz-allél a homológ kromoszómák. Ebben a vonatkozásban meg kell említeni, hogy a génkonverzió, valamint a kereszt-átvitel magában foglalja az előzetes szűk konjugációt a két kromoszóma között. Ez még nem állapították meg, amint az gyakran megtörténik ez a jelenség, de a rendelkezésre álló adatok azt mutatják, hogy a gén konverzió - kivételes esetben, és általában nagy biológiai jelentőséggel bír. Bakteriofágokban a rekombináció meglehetősen hasonló lehet, de a kérdés róluk szól. [7]
A molekuláris (biokémiai) genetika alapvető elgondolásainak rövid ismertetése előtt vegyük figyelembe a klasszikus genetika néhány aspektusát. [8]
Számos homeotikus gént és szegmentációs gént sikeresen klónoztak azoknak a trükköknek köszönhetően, amelyek egyrészt a rekombináns DNS megszerzésének technológiáját, másrészt pedig a klasszikus genetikát szolgáltatták. felbecsülhetetlen értékű poggyász felhalmozódott a gének kromoszómák pontos lokalizációjáról. Először is, a klónozott gének szerkezetének tanulmányozása kimutatta, hogy kódolják a DNS-hez kötődő fehérjéket. [9]
Számos homeotikus gént és szegmentációs gént sikeresen klónoztak azoknak a trükköknek köszönhetően, amelyek egyrészt a rekombináns DNS megszerzésének technológiáját, másrészt pedig a klasszikus genetikát szolgáltatták. felbecsülhetetlen értékű poggyász felhalmozódott a gének kromoszómák pontos lokalizációjáról. Először a klónozott gének szerkezetének vizsgálatával kimutatták, hogy kódolják a DNS-hez kötődő fehérjéket, másrészt a klónozott gének jelenléte lehetővé teszi, hogy tanulmányozzák e gének térbeli expresszióját. Ha a fejlesztési folyamatban fontos szerepet játszó gének klónoznak, akkor azonosítani lehet az embrió testének azon sejtjeit és területeit, amelyekben kifejeződnek. A gén transzkripciójának tanulmányozására az embrionális szövetek szakaszait hibridizálják a klónozott gén jelzett DNS fragmenseivel. [10]
Mi határozza meg a fehérjék sorrendjét. A klasszikus genetika választ erre a kérdésre nagyon formális: ezeket a szekvenciákat gének adják. Semmi sem érthető klasszikus, vagy ahogyan gyakran meglehetősen tisztességesen nevezték, a formális genetika nem tudott válaszolni erre a kérdésre. [11]
A cisztron meghatározása a genetika még egy fontos fogalmához kapcsolódik - a tulajdonság dominanciájához. A magasabb organizmusok klasszikus genetikájában mindig van választás az egyes funkciók két allelomorfjainak egyik fenotípusos megnyilvánulásában. Ebben az esetben domináns allél jelenik meg, de a domináns természete teljesen érthetetlen. A baktériumok biokémiai genetikájában a domináns természete egyértelmű. [12]
Az elmúlt évek egyik legfontosabb tudományos felfedezését nem sikerült olyan hírnevet adni, mint a DNS szerkezetének megfejtése. A klasszikus genetika génjének azonosítása fokozatosan azt eredményezi, hogy a tisztán biológiai tudományból származó genetika a kémia, a biokémia, a biofizika és más természettudományok tulajdonává válik. Még egy DNS-molekula teljes szerkezete még mindig nem tisztázott, talán azért, mert ez így van. A DNS, például E. coli Escherichia coli (egy baktérium, amely egy ember vastagbélben él), az expandált formában eléri az 1 mm-t. [14]