SZPRP terhesség alatt
A jövőbeli gyermek állapotának és az esetleges eltéréseknek a meghatározásához az ultrahangot az orvostudományban használják. A csecsemő korában a nő legalább háromszor hasonló eljárásokat végez. Segítségével megmérheti a csomagtartót, és kiszámíthatja a gyümölcs súlyát. Minden terhességnek hossza és testrészének szélessége van. A mutatók eltérése esetén diagnosztizálja a FERD-et. Ez a magzati fejlődés késleltetett szindróma rövidítése.
Ennek a betegségnek számos orvosi neve van: hypotrophy vagy protein-energy deficiency. Ezt jellemzi a testtömeg hiányának mérséklése. A legfontosabb veszély a magzat káros működésének a következménye.
A hipotrófia típusai
A mai napig a szindróma két formája van:
Szimmetrikus fehérje-energia hiány esetén a jövőbeli gyermek testének minden része elmarad a normatív indikációktól. Ez a forma az esetek 30% -ában fordul elő a terhesség első trimeszterében. A rendellenességeket legfeljebb 16 hétig határozták meg, és leggyakrabban szívbetegséget, idegrendszert, Down-szindrómát, az aminosav-anyagcserét sértő betegséget jeleznek.
Aszimmetrikus hipotrófia esetén csak néhány szerv késői. Például a gyermek egész teste jól fejlõdik, de a hasüreg kerületén kisebb, mint a jelzéseknek megfelelõen. Ezt a formát 20 hetes terhesség után figyelték meg, és az esetek 70% -át teszik ki.
A fajnak viszont több fokú súlyossága van:
- Az első fokozat - a test vagy a szervek egy része elmarad a fejlődésben egy-két hétig.
- A második fokozat - a magzat két vagy három héten át elmarad a normál jelzések mögött.
- Harmadik fok - a gyerek későn fejlődik négy és öt hétig.
Minél nagyobb a különbség a hetek számában, annál nehezebb a betegség. A legkevesebb fenyegetés az első fok.
A magzat fejlődése
Amíg a baba megszületik, a tüdeje nem működik. A gyermek azonnal belélegzi az első lélegzetet a szülés után. De miközben a méhében van, a vérében lélegzik. Amikor anyu lélegzik, az oxigén belép a tüdőbe a levegővel. És az alveolákon keresztül behatol a vérbe. És a baba oxigént kap a placentán keresztül.
A magzat az anya vérével is táplálkozik. Az emésztőrendszerből származó táplálék felszívódik a testbe, és a placenta folyamatokat, a plazmában, zsírokban, fehérjékben és szénhidrátokban tartalmazza. Így a magzat egész életében szükséges hasznos anyagok belépnek a placentába, és már befejezi a folyamatot, és a végterméket a magzatba továbbítja.
Mi okozza?
A hipotrófia megjelenésének okai nagyszámúak:
- Az anya kora. A kockázati csoportba beletartoznak mind a fiatalok, mind az érett nők.
- A dohányzás. A nikotin hátrányosan befolyásolja a terhességet.
- Alkohol. Az alkoholtartalmú italok ártalma nyilvánvaló.
- Nem elegendő az élelmiszer. Ez vonatkozik a várandós anyákra, akik félnek a súlygyarapodástól. De a terhesség ideje alatt szükséges.
- Kemény munka. A nehéz tárgyak emelése vagy a mérgező anyagok belélegzése nem használható.
- A stressz és a nem megfelelő pihenés súlyos eltéréseket okozhat.
- Krónikus betegségek a szívben, a vesékben.
- Az oxigén hiánya.
- Nőgyógyászati megbetegedések.
- Alacsony hemoglobinszint az anya vérében.
- Magas vérnyomás.
Miért nem nő a baba?
A terhesség első harmadában belső szervek képződnek. A harmadik trimeszterben minden, ami az anyaméhen kívüli élethez szükséges, készen áll, a gyermek gyorsan növekedni kezd, és megnagyobbodik. A modern tanulmányok megbízható adatokat szolgáltattak a terhesség és a magzati méret pontos kapcsolatáról.
Ha a jövő gyermek kevesebb oxigént kap, akkor kezdődik a hypoxia. Az oxigén éhezés lelassítja a növekedést, és a magzat halálának egyik oka lehet. Az ok, ami okozta a hipoxia kialakulását okozta egy másik szerencsétlenség - asphyxia. Az idegesség a méhben felhalmozódó szén miatt következik be.
Így kiderül, hogy a magzati fejlődés késleltetett szindróma legfőbb oka a placentán bekövetkezett változások: vérzés, korai sejtvesztés, szöveti elváltozás.
Magzati retardációs szindróma: jellegzetes jellemzők
Bizonyos jelek alapján valószínűsíthető, hogy a jövőbeli gyermek a hipotrófia kialakulásában gyanakszik. Az első csengő a lehetséges problémákkal kapcsolatban a magzati mozgások csökkentése lesz. Van egy orvosi normák, amely kimondja, hogy egy adott gyermeknek mennyi ideig kell elvégeznie a testmozgásokat bizonyos időben. Becslések szerint 20 héten belül a csecsemő aktivitása tizenkét órában kb. A terhesség 32 hetében, körülbelül hatszáz. Közelebb a gyermek születéséhez kevésbé aktív. De a jövő édesanyja asztalok és bizonyság nélkül nem tudja meghatározni, mikor csökkenti a mozgás energiáját.
A magzat mozgásának gyakoriságának pontos méréséhez tevékenységét egyszerre kell figyelembe venni. Mivel a gyermek a nap folyamán és alszik, és ébren van. A mozgások túlságosan drámai változása a magzat állapotának romlását jelzi.
A második kritérium, amely szerint a hipotrófiáról tudni lehet, a méh mérete. Ha a terhesség normálisan megy végbe, a méh megnő a méretben és a magasságváltozás magasságában. Minden egyes látogatáskor a nőgyógyász megméri a has térfogatát, és összehasonlítja az előzővel. Ha a magzat fejlődése késik, akkor a méh megszűnik növekedni.
Ha két jelet talál, az orvos egy ultrahangvizsgálatot ír elő, amelyen a diagnózis elvégezhető.
Terhességi kezelés és kezelés taktika
A kezelés módszerei nagymértékben függenek a betegség okaitól és mértékétől:
- Az első fokú magzati fejlődés késedelme megfelelő kezeléssel nem okoz semmilyen következménnyel.
- Az NWFP második fokozata komolyabb kezelést igényel. De a teljes gyógyulás esélye 50/50 lesz.
- Négy hétnél hosszabb késői fejlődés esetén a veleszületett betegségekkel és rendellenességekkel rendelkező gyermek nagy valószínűsége van.
Miután az FGRS diagnózisát egyéni kezelésnek nevezték el, melyben a késleltetés okait először eltávolítják. Az orvosi ellátás csak az orvosok folyamatos felügyelete alatt áll.
Minden héten egy nő ultrahangot és Uzi-dopplert kap. Manipulációt végeznek a kezelés minőségének felmérése és a további intézkedések meghatározása érdekében.
A kutatások mellett fontos a krónikus betegségek kiküszöbölése, amelyek hatással lehetnek a placentára és a magzatra. Különösen figyelmes orvosok utalnak a vérkeringés normalizálására a méhben és a placentában. Néha olyan gyógyszerekre van szükség, amelyek lazítanak a méh izmai. Minden gyógyszert a nőgyógyásznak kell előírnia. Az öngyógyítás súlyosan károsíthatja az anya és a magzat egészségét.
A méhen belüli növekedési retardáció következményei
Az SSRP jelenleg minden tizedik terhességi esetben jelen van. De ez nem jelenti azt, hogy a gyermek csapágya rosszul fog véget érni. Az első fokú fejlődés késleltetése jól kezelhető. Minél előbb a diagnózis megtörténik, annál nagyobb esélye van a patológiák elkerülésére.
Pontosan azt kell mondanom, hogy milyen következményekkel jár a magzat fejlődésének késése, az orvosok nem. De érdemes megjegyezni, hogy az eredmény kiszámíthatatlan. Azon újszülött gyermekeknél, akiknél hypotrophia diagnosztizálva van, komoly egészségügyi problémák merülhetnek fel a jövőben.
Korai eltérés:
- A nehézszülöttség okozhat fulladást és idegrendszeri rendellenességeket.
- Az újszülött gyermek, akinek NWFP-je van, nehezen alkalmazkodik a környező világhoz.
- Valószínűbb, hogy a baba hajlamos lesz a motoros bajokra és az érzelmi instabilitásra. Előfordulhat, hogy alvászavar és hajlamos a rendellenes mozgásokra.
- A gyermekek rossz étvágyat szenvednek.
- A rossz étvágy miatt a kisgyermekek megnövekednek.
- A gyermek lemaradhat az intellektuális és a motorfejlesztésben.
- A testhőmérséklet instabil fenntartása.
- A baba belső szervezetei nem teljesen kialakíthatók.
- A csökkent immunitás miatt a fertőzésekre való érzékenység nő.
Eltérés idősebb korban:
- A gyermek később diabetes mellitus kialakulhat.
- Túlsúlyos tendencia.
- Magas vérnyomás.
A hipotrófia diagnózisával született gyermekek többsége nem különbözik társaiktól, és nincs egészségük kórtörténetében.