Bromopropán - vegyész kézikönyv 21
Bróm-propán (propil-bromid) 1) 123,0 [c. 125]
Egyes reakciók lehetséges megkülönböztetni a következő pár vegyületek a) 2-nitro-propán és a 2-bróm-propán b) 1-nitro és 2-nitro-2-metil-propán c) 2-nitro-bután és a 2-butanol [c.70]
bróm-triklór-reakciók alkének-1 által indukált peroxidok vagy fotokémiai. menjen, hogy legfeljebb 70-95% primer termékek [9]. Így például, izobutilénnel jelenlétében acetil-peroxid reakció a hozam 95% a 1,1,1-triklór-bróm-W-W-metilbu taia-reakcióban etilénnel hozammal kapjuk a 95% 1,1,1-triklór -s-bróm-. Joining oktén-1 és -2, képződése kíséri trihlorbromnonana a kimenetek 71 és 50%, ill. A fotokémiai reakció propilénnel és oktén -1 képződéséhez vezet 1,1,1-triklór-W-bróm-bután és 1,1,1-triklór-W-bromnonana a kimenetek 95 és 88%, ill. [C.234]
Részeg. Propelnye származékok, lásd még az ac. Propil-bromid 1-bróm-propán [c.914]
Magyarázd meg, miért iri katalitikus Alki-benzol-szigetelt 1) bróm-propánt fő reakció termék izopropil-benzol, 2) izobutil-hdoridom - Treg-butil-benzolt helyett a várható izo-butil-benzol Tekintsük reakció mechanizmusok. [C.145]
Valójában mindkét terméket megkapják. de egyikük, nevezetesen a 2-bróm-propán, nagyrészt érvényesül. A hidrogénhalogénezés fő terméke, a Markovnikov-szabály segít. [C.215]
A ciklopropán állítottuk elő ipari méretekben a reakció Gustavson fellépés a cink a 1-klór-W-bróm-propán, amely által szintetizált hozzáadásával HBr allnlhloridu jelenlétében légköri oxigén. Írja egyenletet megfelelő reakciók és megvizsgálja a mechanizmus a HBr mellett allil-klorid jelenlétében légköri oxigén. [C.119]
Alkalmas homogén katalizátorok kloroform, benzil-klorid. benzil-klorid. acetil-kloridot. triklór-acetaldehid, tri-bróm-propán és nitro-metán. Ezek a katalizátorok a folyamat kezdeményezői. Mo / Kno következtetést az aktivitás és a katalizátorok hõi instabilitása közötti összefüggésbõl. Nagyon stabil klórtartalmú vegyületek. klorobenzén, hexaklór-benzol és klór-naftalinok viszonylag inaktívak. Kivétel a diklór-difluor-metán. amely nagyon aktívnak bizonyult, ugyanakkor nagyon stabil vegyületnek tekinthető. Egy későbbi munkában azonban jelezzük, hogy diklór-difluor-metánt alkalmaznak a reakciókörülmények között. valószínűleg tetrafluor-etil-csoportokká alakul. [C.308]
Szerint a Markovnyikov szabály, kell kialakítani egyidejűleg 2-bróm-propánt (123 liter), 12,3 g (0,1 mól). Következésképpen, valamint propilén-vették 0,1 mól (2,24 L) (2. egyenlet). A B anyag 2,3-dimetil-bután szerkezete. [C.240]
Valamely szervetlen reagensek. végre az említett átmenetek (az egyik lépések alkalmazásával metallorga kanonikusan-vegyület) a) etil-bromidot - + 2-butanol b) etanol-n-1-butanol) propilen2-metil-2-pentanol g) 1-bróm-propán, 2-metil- 2-pentanol, d) propilén-vinil-ecetsav e) atsetilenmetilvinilkarbinol g) metil-acetilénnel - 2-butinsav. [C.50]
Kémiai Encyclopedic Dictionary (1983) - [c.212]
Szerves kémia alapjai (1983) - [c.85]
A kémiai reagensek minőségére vonatkozó mutatók könyvtára 1.2 (1968) - [c.752]
Heterogén katalízis a szerves kémiában (1962) - [c.0]