A korai retinopátia (retrolental fibroplasia) - a szem betegségeinek és állapotainak enciklopédiája
Koraszülött retinopátia (retrolental fibroplasia)
Koraszülött retinopátia. más néven retrolental fibroplasia, súlyos betegség, amely befolyásolja a koraszülöttek retináját. Ez összefüggésben áll a nagy oxigénkoncentráció széleskörű alkalmazásával az idő előtti születésű babák légzésének biztosítására. Ebben az értelemben a koraszülés retinopátiája az egyre nagyobb emberi behatolásnak a természetes folyamatokba eső következménye. A múltban a terhesség korai szakaszában született gyermekek egyszerűen nem éltek túl. Jelenleg a modern gondozási és életviteli rendszerek 500 gramm gyümölcsöt takarítanak meg, amely az esedékesség napja előtt 3 hónappal született. A légköri levegő és a természetes megvilágítás fejlődési feltételei jelentősen eltérnek a méh üreg abszolút sötétségétől, ahol a magzat oxigént kap az anya véréből. Ezek a tényezők magyarázzák a retrolentalis fibroplázia kialakulását.
Így, a kockázati tényezők a koraszülöttek retinopátiája, a betegség - ez egy alacsony születési súly (kevesebb, mint 1,4 kg) és a koraszülés (26-28 hét).
Koraszülött normális fejlődését és növekedését a retinális erek ostanavitsya, majd fejlődni kezd kóros erek. A probléma a kóros növekedését erek, néven neovaszkularizáció, hogy ezek a hajók nem felelnek funkciójuk az oxigén beadás a retinára. Ráadásul az újonnan kialakult edények nagyszámú másodlagos szövődményhez vezetnek.
Koraszülött retinopátia oszlik öt szakaszból függően a betegség súlyosságától. A betegség progresszióját, hogy az utolsó szakaszban vezethet a hegszövet a retinában és az üvegtestet, ami a fejlődését retinaleválás, vérzés az üvegtesti térbe (hemophthalmus), kancsalság és tompalátás. Rövid látóhatás sok gyermeknél előfordul, akiknél a koraszülés retinopátiája van.
Jelek (tünetek)
Mivel az újszülöttek nem tudja megmondani a sérelmeiket, újszülöttgyógyászokat, gyermekorvosok és a szemész figyelni, hogy a következő kockázati tényezők koraszülött-retinopátia: alacsony születési súly (1,4 kg vagy kevesebb), a szükséges kiegészítő oxigén bármilyen koncentrációban első hetében az élet, instabil általános közvetlenül a születés után
Gyermekek szülei koraszülött-retinopátia, legfeljebb 2 éves korig kell figyelni, hogy a megjelenése a következő figyelmeztető jelek: A gyermek tartja a játék nagyon közel van a szem nem látja a távoli tárgyakat, a preferencia egy szem vagy villog az egyik szemét, nem szívesen használja az egyik szemét, a rossz látás (korábban orvos által feltárt), a látás éles romlása, a sztrabizmus.
diagnosztika
Az idő előtti csecsemők retinopátiájának magas kockázatával rendelkező csecsemőknek szemészeti vizsgálatnak kell alávetniük az élet 4-6 hetében. Miután a cseppek lecsökkentésével a tanulók dilatálódtak, az orvos szemfenéken keresztül vizsgálja a fundusot. A vizsgálat során a gyermek a szülő kezében van.
kezelés
Egyes betegeknél az első - a betegség második szakaszában - a javulás kezelés nélkül történik. Más esetekben meg kell kezdeni a kezelést, ha a betegség elérte a küszöbértéket. Ez a kifejezés a prematurity retinopathia harmadik szakaszának jelenlétére utal.
Az újonnan kialakult edények növekedésének megakadályozására a retina perifériális területei fagyaszthatóak krioretinopexissal. Alternatívaként a retina lézersugaras koagulációja ugyanazon célra használható. Mindkét kezelés tartós hegeket hagy a retina perifériáján, de gyakran kezelik a központi látás megőrzésének feladatát.
Az orosz összefüggésben, sajnos, gyakran a gyermek látási problémák figyel túl későn, amikor a betegség a negyedik - ötödik szakaszban. Ebben a helyzetben nagyon kevés lehet tenni a gyermek látásának helyreállítása érdekében. Elgondolkozik, ha a szülők a gyermek előtt jár iskolába, azt remélik, hogy a hegek eltávolítása az üvegtest a retina illeszkedik, és a kezelést a tompalátás sikeres. Ebben az esetben fennáll a funkcionálisan jelentős látás esélye. Nyilvánvaló, hogy az előrejelzés mindenki számára egyéni.