A bőr és a belek szaprofita mikroflórája

A bőr és a belek szaprofita mikroflórája kórokozó mikroorganizmusokkal ellentétes harcba kerül, és gyakran elpusztítja őket.

III. Celluláris immunitási tényezők.

Az immunrendszer sejtjeinek teljes tömege egy felnőttnél 1-2 kg-ot képes elérni.

Az immunrendszer funkcionális alapja a sejt-rostos kötőszövetben, a hisztiocitákban és granulocitákban található limfociták és a vaszkuláris ágyban migráló monociták.

A. T-limfociták (thymus-függő) kialakulnak a thymusban.

B. B-limfociták (bursa) alakulnak ki a csontvelőben.

B. NK-limfociták alakulnak ki a csontvelőben.

Származik a csontvelősejtekből. Megkülönböztetésük a mirigyben (thymus) a sejtek és hormonok (timozin, timostimulin és mások) hatására történik, amelyeket vasban szintetizálnak. A T-limfociták érési folyamata a limfocita membránon található antigének felismerésére szolgáló specifikus receptorkészítményt eredményez. Az érett T-limfociták elhagyják a mirigyet, és a nyirok és a vér keresztül kerülnek a perifériás immunitás szervek különleges zónájába.

Ezek a zónák a következők:

· A nyirokcsomók parakortikai zónái és a limfóma tüszők közötti tér (a limfociták 70% -a nyirokcsomókban - T-limfociták);

· A limfóta tüszők periarteriális zónái a lép fehér pépében (a perifériás limfociták 40% -a - T-limfociták):

A T-limfociták folyamatosan és aktívan keringenek a perifériás vér és a perifériás nyirokszövet között. A perifériás vér limfocitáinak 80-90% -a T-limfocita.

Az érett T-limfociták a funkcionális tulajdonságokra oszthatók gyilkosokra, segítőkre, szuppresszorokra (SD2, SD4, SD8).

A T-limfociták fontos szerepet játszanak az immunrendszer három funkciójában:

1. Celluláris immunitás.

2. A B-sejtek aktivitásának szabályozásában.

3. A késleltetett (IV) típusú túlérzékenység esetén:

Killer T-limfociták (CD2) nevű citotoxikus T-limfociták, amelyek képesek elpusztítani a mikroorganizmusok szervezet sejtek tartalmazó baktériumok és vírusok és degenerált sejtek módosított szervezet. A célsejtek megsemmisülése közvetlen kapcsolatba kerül a sejtekkel a limfotoxin szekréció miatt. Ezek a sejtek nagyon stabilak a szervezetben és hosszú életűek.

A T-limfociták segítői (CD4) egy közvetítő, jelzőfunkciót végeznek, és információt szolgáltatnak az antigénekről a B-limfocitákra. A humorális immunválaszban a timusz-függő antigén hapténjével reagálnak, és a B-limfociták plazmocitákká történő átalakulását indukálják. Jelenlétükben az antitestek plazmociták szintézise 2-3 alkalommal nő. A hosszú életű limfociták csoportjához tartozik.

A T-limfociták szuppresszorai (SD8) az ellenanyagok képződésének és más immunfolyamatok szabályozói, és részt vesznek az immunológiai rezisztencia kialakulásában.

A limfociták hosszú életű klónjai a sejtek immun memóriájának alapját képezik a CD4 és a CD8.

B-limfociták alakulnak ki a csontvelőben, majd terjednek a véráramlással a perifériás nyirokszövet bizonyos területeire.

A B-limfociták a perifériás vér limfociták teljes számának 10-20% -át teszik ki

B. Normális (természetes) vérölők (NK-sejtek)

A normál vérölők nagyszámú citológiai enzimet tartalmazó nagy lymphocyták.

Az NK-sejtek 2 fő populációja van.

- Vírusokkal fertőzött, sérült és öregedő sejtek.

- Ezek megtalálhatók a májban és a méhben. Ezek a sejtek megölnek minden olyan limfocitát, amelyet az élelmiszer-antigének és a magzati antigének aktiválnak, ami a testnek az idegen anyagokhoz való rezisztenciáját okozza a szervezetben.

Az NK-sejtek 2 kis specifikus szubpopulációja is létezik:

· Gyilkos sejtek (K-sejtek).

LAK-sejtek citotoxinok tumorsejtekhez, aktiválják a T-limfocitákat és az eozinofileket.

A gátlószervek és a nyálkahártyák K-sejtjei lágyítják az opportunista fertőzések tuberkulózisának kórokozóit.

A mikroorganizmusokat, toxinokat és más módosult sejteket és szöveteket felszívó és emésztő sejteket fagocitáknak nevezik.

A fagocitózis folyamatát az opsoninok fokozzák, amelyek a fagocitózis tárgyát borítják.

A fagocitózis 4 fázisa van:

1. szakasz. A fagocita mikroorganizmusokhoz vagy toxinokhoz való közelítése

2. szakasz. Phagocyte adhézió mikroorganizmusra vagy toxinra

3. Fázis. A külső membrán visszahúzása és fúziója a fagociták lizoszómájával, hogy egy fagoszómát

4. szakasz. A fagociták mikroorganizmusokkal vagy toxinokkal történő befogása, majd az aminosavak és az alacsony molekulatömegű vegyületek hasítása.

A fagociták között megkülönböztetik a makro- és mikrofagocitákat:

Izolált alveoláris makrofágok és a tüdő, a máj makrofágok (Kupffer-sejtek), kötőszöveti (histiocyták), makrofágok, glia és vándorló monociták a véráramban.

A monociták és a hisztokiociták a makrofágocitózis monocita rendszerének fő típusa.

A mikrofágok közé tartoznak a granulociták és a szövetek hízósejtjei (bazofilek).

A granulociták három típusa létezik (neutrofil, eozinofil és bazofil).