Különböző fajtájú macskák genetikai betegségei
A mai napig több mint 200 genetikai rendellenességet fedeztek fel. A kutatók minden nap felfedeznek újakat. A mutációk bármely fajtában előfordulhatnak, ám egyesek sokkal gyakoribbak a természetes hajlam miatt.
A genetikai betegségek a kromoszomális károsodás miatt következnek be. Számos tanulmány határozta meg a DNS-alapú mutáció szintjét, de még mindig sok oka van ennek a betegségnek.
Általában a genetikai betegségek nagyon korai jelennek meg. De nem minden. A policisztás vese és a hipertrófiás cardiomyopathia például felnőttkorban fordul elő.
Nyilvánvaló, hogy a veleszületett betegség olyan rendellenesség, amely a születéskor jelen van. De nem feltétlenül örökletes. A macska vírusokkal fertőzött, méreggel méregelhet vagy szülés közben megsérülhet. Ez hatással lesz a jövő utódaira.
Az abszeszin és szomáliai fajták, amelyekre ez a betegség érintett, az amyloid a vesékben helyezkedik el. Ez letargiához, fokozott szomjúsághoz, súlycsökkenéshez, gyakori vizeléshez vezet.
A sziámiben az amiloid is felhalmozódik a májban. A betegség örökletes, de a megjelenés részletes mechanizmusa ismeretlen.
A burmai macskák koponyafájásbeli rendellenességei
A recesszív természetű anomália. Ez az embrionális szakasz koponyájának kialakulását sértette. Ez vezet az agy kiemeléséhez. A fül és a szem rosszul alakul ki. A kiscicák életben születnek, de nem élnek túl. Vannak csonthibák, a szemhéjak rendellenességei, a "nyúlszáj" és még sok más.
Recesszív hiba. Lencse homályos. Fokozatosan fejlődik örökletes hajlam miatt. A betegség manifesztuma az élet 12. hetéről.
Chediak-Higashi-szindróma
Ez egy szem-dermális albínizmus. A betegség kék színű macskákon fordul elő sárga-zöld irisszal.
Az ilyen betegség a szem retinái mögötti helyszín pigmentációjának csökkentéséből vagy hiányából származik.
A szindróma fokozott fényérzékenységet és a vizuális információ károsodását jelzi. A szemek nyírják, a vér koagulálhatósága romlik. Bármely sebészeti beavatkozás hematokomához vezet.
A perzsa macskákban először fordult elő a szindróma
A szaruhártya ödémája
A folyadék a szaruhártya rétegeiben halmozódik fel. Ez 4 hónapos korban erős szemkárosodást okoz. A betegség előrehalad. Végül a szaruhártya szövet sérült. Egy fertőzéshez csatlakoznak.
cryptorchism
Ez egy leeresztetlen herék a koponyában. Lehet egyoldalú vagy kétoldalas. Az öröklés által. A kriptorchidizmus mechanizmusa ismeretlen. A fiúk utódai lehetnek, de nem érdemes elismerni a reprodukcióban való részvételüket a hiba megjelenésének gyakoriságának csökkentése érdekében.
Congenital polycostosis
Örökletes betegség emberekben és macskákban. A perzsa és a fajtához fűződő kapcsolata domináns mutáció miatt szerez polikosztózt. Ezekben a macskákban az esetek 40% -ában hiba fordul elő. Korral együtt a veseműködés romlik. A betegség három év alatt nyilvánul meg. 7 évig tart. A 8-10 hónapos korban az ultrahangon már látható a ciszta a vesékben. A betegség lefolyásának súlyossága a macska sajátosságaitól függ.
A súlyos patológiás állatoknál nagyobb a valószínűsége annak, hogy a betegség súlyos formáját okozó utódok keletkeznek.
Néhány kiscicák kibővített hasával születnek. 6-7 hét múlva meghalnak. A boncolás cisztákat mutat a vesék és az epeutak között.
A IV típusú glikogén felhalmozódása
A betegség recesszív. Az enzim hiánya, amely a glikogént glükózgá alakítja, az állati keményítő felhalmozódásához vezet. Az idegrendszer, a szív és az izomzat érintett. Klinikai tünetek: láz, gyengeség, nyelési nehézség és izomfájdalom. Az első tünetek 5 hónapos korban jelentkeznek.
A és B hemofília
A nemhez kötődő betegség. Úgy tűnik, hogy a sérülés vagy a műtét után elhúzódó vérzés. Rossz koaguláció, a bőr alatt képződött hematómák. A B típus erősebben áramlik, mint az A típus.
Hiányossági faktor Hageman
Mutációt. Domináns. Emiatt hiányzik olyan elemek hiánya, amelyek koagulációt okoznak. Kis vérzés figyelhető meg.
Hip dysplasia
A betegség veleszületett. A csípőízületek helytelen fejlődése miatt fordul elő. Arthrosis és a hátulsó végtagok gyengesége. Sebészileg javítva. A beteg macskák mögött a testsúly-kontroll történik. A súlyos patológia megelőzésére a csípő roentgenográfiáját végezzük.
hydrocephalus
A recesszív gén miatt keletkezik. Ez a magzat kialakulásakor is megjelenhet. A hidrocephalus kiscicák nagyok. Duzzadt, folyadékkal teli fejük van. Ez lenyomja az agyat, ami lelki gyengeséget hoz létre.
A koponya egyéb rendellenességei is megjelennek: "nyúl", rések, deformitások. A hydrocephalus halálos. Vannak sikeres műveletek, de ritkák.